Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Myeloproliferative sygdomme: årsager, symptomer, diagnose, behandling
Sidst revideret: 23.04.2024
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Myeloproliferative sygdomme er karakteriseret ved en krænkelse af proliferationen af en eller flere hæmopoietiske cellelinjer eller bindevævselementer. Denne gruppe af sygdomme indbefatter essentiel trombocytæmi, myelofibrose, ægte polycytæmi og kronisk myelogen leukæmi. Nogle hæmatologer indbefatter også akut leukæmi (især erythroleukæmi) og paroxysmal nattlig hæmoglobinuri i denne gruppe; Imidlertid mener de fleste hæmatologer, at disse sygdomme er væsentligt forskellige, og ikke medtage dem i den pågældende gruppe.
[Symptomer myeloproliferative sygdomme
Hver af disse sygdomme har sine egne kendetegn eller oprindelsessted. På trods af nogle fælles træk, hver sygdom i denne gruppe har en temmelig typiske kliniske manifestationer, kurset og er ledsaget af visse ændringer i laboratoriet. Selvom det kliniske billede kan dominere proliferationen af en enkelt cellelinie, hver af myeloproliferative sygdomme almindeligt forårsaget af en klonal proliferation af pluripotente stamceller, hvilket fører til forskellige grader af lidelser af proliferation af erythrocyt-precursorceller og blodplader i knoglemarven. Imidlertid producerer denne abnormale klon ikke knoglemarvsfibroblaster. Myeloproliferative sygdomme, især kronisk myelogen leukæmi, fører nogle gange til udvikling af akut leukæmi. Nylig er det blevet beskrevet, at den unormale tyrosinkinase JAK2 (normal tyrosinkinase deltager i knoglemarven respons på erythropoietin) kan bidrage til udviklingen af polycytæmi vera, essentiel trombocytose og myelofibrose.
Hvem skal kontakte?