^

Sundhed

A
A
A

Mangel på antithrombin: årsager, symptomer, diagnose, behandling

 
, Medicinsk redaktør
Sidst revideret: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.

Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.

Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

Antithrombin er et protein, der hæmmer thrombin og faktorer Xa, IXa, Xla.

trusted-source

Epidemiologi

Forekomsten af heterozygot mangel på plasmaantithrombin er fra 0,2 til 0,4%. Venøse tromboser udvikler sig i halvdelen af heterozygotiske individer. Homozygot mangel fører til fosterdød i utero. Erhvervet mangel forekommer hos patienter med ICE, leversygdom, nefrotisk syndrom, med terapi med heparin eller L-asparaginase.

trusted-source[1], [2], [3]

Forms

Mutationen af protrombin 20210 genet fører til en stigning i plasmanprothrombinniveauet og en øget risiko for venøs tromboembolisme.

trusted-source[4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]

Diagnosticering antithrombinmangel

Laboratoriebestemmelse af mangel omfatter kvantificering af plasmotrombininhibitoren i nærvær af heparin.

trusted-source[13], [14]

Hvem skal kontakte?

Behandling antithrombinmangel

Taking warfarin via munden bruges til at forhindre venøs tromboembolisme med en antitrombinmangel.

Flere oplysninger om behandlingen

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.