Godartede tumorer i øjenlågene

Godartede tumorer i øjenlågene udgør hovedgruppen af tumorer i øjenlågene.

Kilden til væksten af godartede tumorer kan være alder hud elementer (papilloma, senil vorter, follikulært keratose, keratoacanthoma, senil keratose, kutan horn, epithelioma Bowen, xeroderma pigmentosum), hårfollikler (epithelioma Malherbe, acanthoma adenoides cysticum). Mindre almindelige er tumorer stammer fra andre væv.

[1], [2], [3]

Øjenlågs papillom

Øjenlågets papillom udgør 13-31% af alle godartede hudtumorer i øjenlågene. Normalt forekommer papilloma efter 60 år, den foretrukne lokalisering er det nedre øjenlåg. Tumoren vokser langsomt, den er karakteriseret ved papillær proliferation af sfærisk eller cylindrisk form. Papillomens farve er grålig gul med en beskidt belægning på grund af de hornede plader, der dækker overfladen af papillerne. Tumoren vokser fra hudelementer, har en udviklet stroma. Cellulære elementer er godt differentierede og dækker epithel-fortykkede. Behandling af øjenlågets papillom er kirurgisk. Gødning af øjenlågens papillom er observeret i 1% af tilfældene.

Senil øjenlåg vorte

Øjenlågens senile vorte udvikles efter 50 år. Det er lokaliseret i templets område, øjenlågene, langs ciliarymargenen eller i det mellemliggende rum, ofte det nedre øjenlåg. Det fremstår som en flad eller lidt fremspringende formation med klare og lige grænser. Farve grå, gul eller brun, overfladen er tør og grov, de hornede plader er differentierede. Væksten er langsom. Laserinddampning eller kryo-destruktion er effektiv i behandlingen. Der er tilfælde af malignitet, men uden metastase.

Senil keratose i øjenlågene

Senil keratose i øjenlågene vises efter 60-65 år. Den vokser i områder, der er udsat for insolation, især ofte i øjenlågens område, i form af flertalsblanke områder af hvidt, dækket af skalaer. Ved en mikroskopisk undersøgelse detekteres udtynding eller atrofi af epidermis. De mest effektive behandlingsmetoder er kryodebeskyttelse og laserinddampning. I mangel af behandling forekommer malignitet i ca. 20% af tilfældene.

Kutant øjenlåg

Øjenlågens dermale horn er en fingerlignende dermal udvækst med elementer af keratinisering, overfladen har en grålig beskidt skygge. Diagnose hos ældre. Elektro- eller laserexcision anvendes til behandling.

[4],

Bowens epiteliom eyelids

Bowens epiteliom er repræsenteret af en flad, afrundet form med en patch af mørkerød farve. Tykkelsen af tumoren er ubetydelig, kanterne er ligefrem klare. Det er dækket af delikate skalaer, når de fjernes, udsættes befugtningsoverfladen. Infiltrativ vækst sker, når du går til kræft. Effektive behandlingsmetoder - Kryodestruktion, laserfordampning og kortvarig røntgenbehandling.

[5], [6], [7], [8], [9]

Pigment xeroderma

Pigment xeroderma af øjenlåget er en sjældent observeret sygdom med en autosomal recessiv type arv. Det forekommer hos unge børn (op til 2 år) i form af overfølsomhed overfor ultraviolet stråling. På steder, der er udsat for endog kortvarig insolation, er der foki af hud erytem, der efterfølgende erstattes af pigmenteringsområder. Huden bliver gradvist tør, tynd, grov, på sine forfalskede steder udvikler telangiectasier. Efter 20 år på de ændrede hudområder, på øjenlågens kant er der flere tumorsteder, oftere basalcellecarcinom. Behandling - for at udelukke ultraviolet bestråling.

Kapillær hæmangiom

Kapillær hæmangiom i en tredjedel af tilfældene er medfødt, det observeres oftere hos piger. I de første 6 måneder af livet vokser tumoren hurtigt, så sker en stabiliseringsperiode, og i alderen 7 år er den fuldstændige regression af hæmangioma mulig i de fleste patienter. Tumoren har udseendet af noder med lys rød farve eller cyanotisk. Det er oftere lokaliseret på det øvre øjenlåg, spirer det, hvilket fører til udseendet af delvis og undertiden fuldstændig, ptosis. Som et resultat af lukningen af øjenfissuren udvikler sig amblyopi, og på grund af trykket af det fortykkede øjenlåg fremkommer hornhinde astigmatisme på øjet. Der er en tendens til at sprede tumoren ud over øjenlågens hud. Mikroskopisk er hæmangioma repræsenteret af kapillære slidser og blodfyldte stængler. Behandling af et fladt overfladekapillært hæmangiom udføres ved kryo-destruktion. Med nodalformen er en nedsænkning diatermokoagulering med en nålelektrode effektiv, og i tilfælde af almindelige former anvendes strålebehandling.

[10], [11], [12], [13], [14], [15]

Nevus øjenlåg

Nevler af øjenlågene - pigmenterede tumorer - påvises hos nyfødte med en frekvens på 1 tilfælde for 40 børn, i andet - i de tredje årtier af livet øges deres antal dramatisk og med 50 år falder markant. Kilden til nevusvækst kan være epidermale eller dendritiske melanocytter, nevusceller (nevocytter), dermale eller fusiforme melanocytter. De to første typer af celler er placeret i epidermis, og sidstnævnte - i subepiteliale laget. Følgende typer nevi er kendetegnet.

Den grænseoverskridende (funktionelle) nevus er karakteristisk for barndommen, repræsenteret af en lille flad mørk plet, der hovedsagelig ligger langs øjenlågets mellemmarginale kant. Behandlingen består i fuldstændig elektroekscision af tumoren

En juvenil (spindelcelle) nevus forekommer hos børn og unge i form af en lyserød oransje godt afgrænset knude, på hvis overflade der ikke er noget hårdække. Tumoren stiger langsomt nok. Behandlingen er kirurgisk.

Giant (systemisk melanocytisk) nevus opdages hos 1% af nyfødte. Typisk hævelsen er stort, intenst pigmenteret, kan være placeret på symmetrisk dele alder, som udvikles ved migration af melanocytter i trin embryonale alder før deres adskillelse, indfanger hele tykkelsen af øjenlåg, der strækker sig intermarginalnoe plads, undertiden øjenlåg conjunctiva. Nevus grænser er ujævne, farven er lysebrun eller stærkt sort. Tumoren kan have en hårdækning og papillære vækst på overfladen. Vækst gennem tykkelsen af århundredet fører til udseende af ptosis. Papillærvækst langs kanten af øjenlågene og ukorrekt vækst af øjenvipper forårsager lakrimation, vedvarende konjunktivitis. Behandling er effektiv i faseinddrivning af laser, der begynder med spædbarns alder. Risikoen for malignitet for stor NEVI når 5%, foci af malignitet er dannet i de dybere lag af dermis, og derfor dens tidlig diagnose er næsten umuligt.

Nevus Ota eller oculodermal melanose i øjenlågene stammer fra dermal melanocytter. Tumoren er medfødt, næsten altid ensidig, manifesteret af flade pletter af rødlig eller lilla farve, som normalt ligger langs trigeminusnerven. Nevus Ota kan ledsages af melanose af bindehinden, sclera og choroid. Tilfælde af malignitet er beskrevet i kombinationen af nevus Ota med uveal melanose.

Venlige nevusser på øjenlågene kan udvikle sig med forskellig frekvens og hastighed. I den forbindelse er det væsentligt udvælgelseskriterierne tegn på progression nevus: ændrede beskaffenheden af pigmentering, nevus udformet omkring halogen blid pigment overfladen bliver ujævn nevus (Papillomatous) periferisk nevus vises stillestående-sanguineous fartøjer, dens størrelse vokser.