Hypofyse

Hypofyse (hypofyse, s.glandula pituitaria) lagret i hypofysen fossa sella kileben og kraniehulen separeres fra den faste vedhæng hjernehinde, danner en membran sæde. Gennem hullet i denne membran er hypofysen forbundet med tragten af hjernens hypothalamus. Hypofysenes tværgående størrelse er 10-17 mm, anteroposterior - 5-15 mm, lodret - 5-10 mm. Hypofysenes vægt hos mænd er ca. 0,5 g, hos kvinder er den 0,6 g. Udvendigt er hypofysen dækket af en kapsel.

I overensstemmelse med udviklingen af hypofysen fra to forskellige bakterier i kroppen skelne to dele - for- og bagside. Adenohypophysis eller forlappen (adenohypophysis, s.lobus anterior), jo større er 70-80% af den totale vægt af hypofysen. Det er tættere end den bageste lob. I den forreste lap af den distale del isoleres (pars distalis), som optager den forreste del af hypofysen fossa, en mellemliggende del (pars intermedia), der er anbragt på grænsen af den bageste del, og bugornuyu del (pars tuberalis), hvorefter op og forbundet til tragten hypothalamus. På grund af den overflod af blodkar i den forreste lap har en lysegul farve med et rødligt skær. Parenchyma hypofyseforlap glandulært repræsenteret af flere typer af celler, som er placeret mellem strengene sinusformede kapillærer. Halvdelen (50%) af adenohypofysen celler er hromafilnymi adenocytes har i deres cytoplasma fine granuler, well-farvet med chromsalte. This acidofile adenocytes (40% af adenohypofysen celler) og basofile adenocytes {10%). Antallet af basofile adenocytes omfatter gonadotropiske, kortikotropnye skjoldbruskkirtlen stimulerende endocrinocytes. Kromofobt adenocytes små, de har en stor kerne og en lille mængde af cytoplasma. Disse celler betragtes som forstadier af kromofile adenocytter. De resterende 50% af adenohypofysen celler er kromofobe adenocytes.

Neurohypophysis eller bageste lap (neurohypophysis, s.lobus posterior), bestående af nerve fraktion (lobus nervosus), som er placeret på bagsiden af hypofyse fossa og tragt (infundibulum), beliggende bag bugornoy portion adenohypophysis. Hypofyse baglappen dannet af gliaceller (hypofyse celler), nervefibre, der strækker sig fra de neurosekretionsceller kerner i hypothalamus i neurohypophysis og neurosekretoriske celler.

Hypofysen ved hjælp af nervefibre (veje) og blodkar er funktionelt forbundet med hypothalamus af mellemhjerne, som regulerer hypofysenes aktivitet. Hypofysen og hypothalamus sammen med deres neuroendokrine, vaskulære og nerveforbindelser betragtes normalt som et hypotalamus-hypofysesystem.

Hormoner af forreste og bageste hypofyse påvirke mange kropsfunktioner, især gennem de andre endokrine kirtler. I den forreste lap af hypofyse acidofile adenocytes (alfa) celler producerer somotropny hormon (HGH), der deltager i reguleringen af vækst og udvikling af den unge organisme. Kortikotropnye endocrinocytes udskiller adrenokortikotropt hormon (ACTH), som stimulerer udskillelsen af steroidhormoner af binyrerne. Tirotropnye endocrinocytes udskiller tirotropny hormon (TSH), som påvirker skjoldbruskkirtlen udvikling og aktivering af produktionen af sine hormoner. Gonadotropiner: follikelstimulerende hormon (FSH), luteiniserende hormon (LH) og prolaktin - påvirker puberteten kroppen, regulere og stimulere udviklingen af follikler i æggestokkene, ægløsning, bryst vækst og mælkeproduktion hos kvinder, processen med spermatogenesen hos mænd. Disse hormoner produceres af de basofile adenocytter af betacellen ). Her lipotropic faktorer secerneres af hypofysen, der har indvirkning på mobilisering og udnyttelse af fedt i kroppen. Den mellemliggende del af den forreste lap dannede melanocytstimulerende hormon, som styrer dannelsen af pigmenter - melanin - i kroppen.

Neurosekretoriske celler i de supraoptiske og paraventrikulære kerne i hypothalamus producerer vasopressin og oxytocin. Disse hormoner transporteres til de bageste hypofyseceller langs axoner integrerende hypothalamus-hypofyse-tarmkanalen. Fra hypofysenes bageste lobe kommer disse stoffer ind i blodet. Hormonet vasopressin har vasokonstriktor og antidiuretisk handling, for hvilken han modtog navnet på antidiuretisk hormon (ADH). Oxytocin har en stimulerende virkning på kontraktilitet af musklerne i livmoderen, øger mælken fra den lakterende brystkirtel, inhiberer udviklingen og corpus luteum-funktion, påvirker glatte ændring af tone (neischerchennyh) muskler i mave-tarmkanalen.

Udvikling af hypofysen

Den forreste del af hypofysen udvikler sig fra epitelet af dorsalvæggen i den mundtlige bugt i form af en ringformet udvækst (Rathkes lomme). Dette ektodermale fremspring vokser mod bunden af fremtiden III ventrikel. På vej mod ham fra den nederste overflade af den anden hjerneblære (den fremtidige bund af tredje ventrikel) vokser en udvækst, hvorfra den grå krater af trakten og den bageste del af hypofysen udvikler sig.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13]

Hypofysenes skibe og nerver

Den øvre og nedre hypofyse arterier er rettet fra de indre carotidarterier og blodkar i den cerebrale arterielle cirkel til hypofysen. De øvre hypophyseal arterier går til hypothalamus gråkern og tragt, anastomose her med hinanden og danner kapillærer, det primære hemokapillære netværk, der kommer ind i hjernevæv. Fra de lange og korte sløjfer i dette netværk dannes portalårer, der er rettet mod hypofysenes anterior lob. I parenchymen af hypofysenes anteriorlobe dissocieres disse vener ind i brede sinusformede kapillærer, som danner et sekundært hæmokapillært netværk. Hypofysenes bageste lobe er primært blodgennemstrømning gennem den nedre hypofysearteri. Mellem de øvre og nedre hypofyser er der lange arterielle anastomoser. Udstrømningen af venøst blod fra det sekundære hæmokapillærnetværk udføres af et system af vener, der strømmer ind i de hulbundne og interdigitale bihuler af hjernens hårde skal.

Hypofysenes innervation involverer sympatiske fibre, der trænger ind i orgelet sammen med arterierne. Postganglioniske sympatiske nervefibre bevæger sig væk fra interweaving af den indre halspulsårer. Derudover findes der i hypofysens kerne i hypofysens kerne i hypofysens kerne i udkanten af hypofysen.

Alder funktioner af hypofysen

Hypofysenes gennemsnitsvægt på nyfødte når 0,12 g. Kropsvægten fordobles til 10 og tredobler med 15 år. Ved 20 år nås hypofysenes vægt maksimalt (530-560 mg), og i de efterfølgende aldersgrupper ændres det næsten ikke. Efter 60 år er der en mindre nedgang i massen af denne endokrine kirtel.

[14], [15], [16], [17], [18], [19], [20], [21], [22], [23], [24], [25], [26]

Hypofysehormoner

Enheden af den nervøse og hormonelle regulering i kroppen sikres ved den tætte anatomiske og funktionelle forbindelse af hypofysen og hypothalamus. Dette kompleks bestemmer tilstanden og funktionen af hele det endokrine system.

Den vigtigste endokrine kirtel, der producerer en række peptidhormoner, der direkte regulerer funktionen af de perifere kirtler - hypofysen. Det er rødlig-grå bønne-formet formation, dækket af et fibrøst kapsel vejer 0,5-0,6 g det varierer en smule afhængigt af køn og alder af personen. Det er generelt accepteret opdeling af hypofysen i to dele, en række udvikling, struktur og funktion: den forreste distale - anterior hypofyse og tilbage - neurohypophysis. Første ca. 70% af den totale vægt af prostata og er opdelt i en distal, Voronkov og en mellemliggende del, den anden - på den bageste del eller fraktion og hypofyse stilk. Kirtel er placeret i hypofysen fossa sella kileben og gennem benet er forbundet til hjernen. Den øvre del er dækket af den forreste lap af optikken chiasm og den optiske tarmkanalen. Perfusion hypofyse meget rigelige grene og udføres af den indre carotidarterie (øvre og nedre hypofyse arterier), og grenene af cerebral arteriel cirkel. Øvre hypophyseal arterie blodforsyning involveret i adenohypofysen og lavere - neurohypophysis, hvor etableringen af kontakt med neurosekretoriske Axon slutninger hypothalamus magnocellulære. Den første del af medianen eminence af hypothalamus, som er spredt i den kapillære netværk (primær kapillar plexus). Disse kapillærer (som kontaktterminaler af axoner små mediobasal hypothalamus neurosekretoriske celler) opsamlet i det portale faldende langs benene i hypofysen adenohypofysen parenkym, hvor igen opdelt i sinusformet kapillærer kæde (sekundær kapillær plexus). Således, blod, der tidligere er passeret gennem median eminence af hypothalamus hvor adenogipofizotropnymi beriget hypothalamushormon (corticotropinfrigivende hormon), får til adenohypofysen.

Strømmen af blod, mættede adenogipofizarnymi hormoner talrige kapillærer sekundær plexus vener udføres af systemet, hvilket igen strømme ind i venøse bihuler af dura mater og ind i blodbanen. Således, hypofyse portal system til det nedadgående retning af blodstrømmen fra hypothalamus er en komponent af en kompleks mekanisme morphofunctional neurohumorale tropic kontrolfunktioner adenohypofysen.

Hypofysenes innervering udføres af sympatiske fibre, der følger hypofysearterierne. Fra begyndelsen får de postganglioniske fibre, der går gennem den indre carotid plexus, der er forbundet med de øvre cervikale knuder. Der er ingen direkte innervation af adenohypophysis fra hypothalamus. Nervefibrene i hypothalamus neurosekretoriske kerne kommer ind i den bageste lob.

Adenohypophysis i histologisk arkitektonik er en meget kompleks formation. Det skelner mellem to typer af kirtlerceller - kromofob og kromofile. Disse igen er opdelt i eosinofiler og basofil (hypofyse detaljeret histologisk beskrivelse er givet i det relevante afsnit i vejledningen). Det skal dog bemærkes, at hormoner produceret kirtelceller der udgør parenchyma adenohypophysis, grund af den nylige mangfoldighed i noget forskellige i deres kemiske natur og den fine struktur sekretiziruyuschih celler skal svare biosyntese karakteristika for hver. Men nogle gange i adenohypophysis kan man observere overgangsformer af kirtelceller, som er i stand til at producere flere hormoner. Der er tegn på, at en række blodkirtler i adenohypofysen ikke altid bestemmes genetisk.

Under den tyrkiske sadels membran er trækdelen af den fremre lob. Det dækker hypofysen og kontakter den grå bakke. Denne del af adenohypophysen er præget af tilstedeværelsen af epithelceller og rigelig blodforsyning. Det er også hormonaktivt.

Den mellemliggende del af hypofysen består af flere lag store sekretions-aktive basofile celler.

Hypofysen gennem dets hormoner bærer en række funktioner. I sin forreste lap produceret adrenocorticotropin (ACTH), thyroidstimulerende (TSH), follikelstimulerende hormon (FSH), luteiniserende hormon (LH), lipotropic hormon og væksthormon -. Somatotropiske (SRT og prolactin i det mellemliggende lap syntetiseret melanocytstimulerende hormon (MSH), og I ryggen akkumuleres vasopressin og oxytocin.

AKTG

Hypofysehormoner repræsenterer en gruppe protein- og peptidhormoner og glycoproteiner. Af hormonerne i hypofysenes anterior lob er den mest undersøgte. Det produceres af basophil celler. Dens primære fysiologiske funktion er stimuleringen af biosyntese og udskillelsen af steroidhormoner af binyrens cortex. ACTH udviser også melanocytstimulerende og lipotrop aktivitet. I 1953 blev det isoleret i sin rene form. Senere blev dets kemiske struktur etableret, bestående af 39 aminosyrerester i et menneske og et antal pattedyr. ACTH har ikke specifikke specificiteter. På nuværende tidspunkt udføres den kemiske syntese af både selve hormonet og forskellige, mere aktive end naturlige hormoner, fragmenter af dets molekyle. I hormonets struktur er to sektioner af peptidkæden, hvoraf den ene giver detektion og binding af ACTH til receptoren, og den anden - giver en biologisk virkning. Med ACTH-receptoren ser det ud til, at det binder på grund af interaktionen mellem de elektriske ladninger af hormonet og receptoren. Den biologiske effektor ACTHs rolle udfører et fragment af molekylet 4-10 (Met-Glu-Gis-Fen-Arg-Tri-Tri).

ACTHs melanocytstimulerende aktivitet skyldes tilstedeværelsen i molekylet i den N-terminale region, der består af 13 aminosyrerester og gentagelse af strukturen af alfa-melanocytstimulerende hormon. Det samme sted indeholder heptapeptid, der er til stede i andre hypofysehormoner og har nogle adrenokortikotropiske, melanocytstimulerende og lipotrope aktiviteter.

Det centrale punkt i den sag af ACTH bør betragtes som aktiveringen af enzymproteinet i cytoplasmaet med cAMP. Phosphoryleret proteinkinase aktiverer enzymet esterase omdanner cholesterolestere for at frigøre fedtmasse i dråber. Proteinet syntetiseres i cytoplasmaet som følge af phosphorylering af ribosomal binding fri cholesterol stimulerer cytochrom P-450 og overføre den fra lipiddråber i mitokondrierne, hvor der er alle enzymer til at sikre omdannelsen af kolesterol til kortikosteroider.

[27], [28], [29], [30], [31], [32], [33], [34], [35], [36], [37], [38], [39]

Thyrotrop hormon

TTG - thyrotropin - hovedregulatoren for udviklingen og funktionen af skjoldbruskkirtlen, syntese- og sekretionsprocesserne for skjoldbruskkirtelhormoner. Dette komplekse protein - glycoprotein - består af alfa- og beta-underenheder. Strukturen af den første underenhed falder sammen med alfa-underenheden af luteiniserende hormon. Desuden falder det stort set sammen i forskellige dyrearter. Sekvensen af aminosyrerester i den humane beta-underenhed af human TSH er dechifteret og består af 119 aminosyrerester. Det kan bemærkes, at beta-underenheder af humant TSH og kvæg er ens i mange henseender. De biologiske egenskaber og karakteren af glycoproteinhormonernes biologiske aktivitet bestemmes af beta-underenheden. Det sikrer også interaktionen af hormonet med receptorerne i forskellige målorganer. Beta-underenheden i de fleste dyr viser imidlertid kun en specifik aktivitet efter forbindelsen med alfa-underenheden, som virker som en slags aktivator af hormonet. Sidstnævnte med samme sandsynlighed inducerer luteiniserende, follikelstimulerende og thyrotrope aktiviteter, bestemt ved egenskaberne af beta-underenheden. Den lighed, der findes, giver os mulighed for at konkludere, at disse hormoner stammer i løbet af evolutionen fra en fælles forløber, beta-underenheden bestemmer hormons immunologiske egenskaber. Der er en antagelse om, at alpha-underenheden beskytter beta-underenheden mod virkningen af proteolytiske enzymer, og letter også transporten fra hypofysen til perifere målorganer.

Gonadotrope hormoner

Gonadotropiner er til stede i kroppen i form af LH og FSH. Det funktionelle formål med disse hormoner reducerer generelt til at give reproduktive processer hos individer af begge køn. De, som TTG, er komplekse proteiner - glycoproteiner. FSH fremkalder modningen af follikler i æggestokkene hos kvinder og stimulerer spermatogenese hos mænd. LH forårsager hos kvindelige brud på follikelen med dannelsen af en gul krop og stimulerer udskillelsen af østrogener og progesteron. Hos mænd udvikler dette samme hormon udviklingen af interstitielt væv og udskillelsen af androgener. Effekter af gonadotropiner er afhængige af hinanden og fortsætter synkront.

Dynamikken af gonadotropinsekretion hos kvinder varierer i løbet af menstruationscyklussen og studeres i tilstrækkelig detaljer. I cyklusens præovulatoriske follikulære fase er indholdet af LH på et forholdsvis lavt niveau, og FSH er forøget. Som follikelmodningen Sekretion af estradiol øges, hvilket øger produktionen af gonadotropiner fra hypofysen og fremkomsten af cyklusser både LH og FSH så videre. E., Sex steroider stimulere sekretionen af gonadotropiner.

På nuværende tidspunkt bestemmes strukturen af LH. Ligesom TTG består den af 2 underenheder: a og p. Strukturen af alfa-underenheden af LH i forskellige dyrearter falder stort set sammen, den svarer til strukturen af alfa-underenheden af TSH.

Strukturen af beta-underenheden af LH er markant forskellige fra strukturen af TSH-beta-underenheden, selv om det har fire lige del af peptidkæden sammensat af 4-5 aminosyrerester. I TTG er de lokaliseret i stillingerne 27-31, 51-54, 65-68 og 78-83. Da beta-underenheden af LH og TSH bestemmer den specifikke biologiske aktivitet af hormoner, kan det antages, at de homologe regioner i strukturen af LH og TSH bør give en beta-subunit a-underenheden og forskellige i struktur plots - ansvarlig for specificiteten af den biologiske aktivitet af hormonet.

Native LH er meget stabil over for virkningen af proteolytiske enzymer, men beta-underenheden hurtigt spaltes af chymotrypsin og en hård-subunit hydrolyseres af enzymet, dvs.. E. Det har en beskyttende rolle, der forhindrer adgang til de chymotrypsin peptidbindinger.

Hvad angår den kemiske struktur af FSH, har forskerne i øjeblikket ikke modtaget endelige resultater. Ligesom LH består FSH af to underenheder, men beta-underenheden af FSH adskiller sig fra beta-underenheden af LH.

Prolaktin

I reproduktionsprocesserne deltager et andet hormon, prolactin (laktogent hormon) aktivt. De vigtigste fysiologiske egenskaber ved prolaktin hos pattedyr manifesteres i form af stimulering af udvikling af brystkirtler og laktation, vækst af talgkirtler og indre organer. Det fremmer effekten af steroider på sekundære seksuelle egenskaber hos mænd, stimulerer den gule krops sekretoriske aktivitet hos mus og rotter og deltager i reguleringen af fedtstofskifte. Der lægges stor vægt på prolactin i de senere år som regulator for moderens adfærd, og denne polyfunktionalitet forklares af dens evolutionære udvikling. Det er et af de gamle hypofysehormoner og findes også i amfibier. På nuværende tidspunkt er strukturen af prolaktin hos nogle pattedyrsarter blevet fuldstændigt dechifret. Men indtil for nylig har forskere udtrykt tvivl om eksistensen af et sådant hormon hos mennesker. Mange troede, at dens funktion udføres af væksthormon. Nu har vi overbevisende beviser for tilstedeværelsen af prolactin hos mennesker og delvis dechiffreret dets struktur. Prolactinreceptorer binder aktivt væksthormon og placental lactogen, hvilket indikerer en enkelt virkningsmekanisme for de tre hormoner.

Somatotropina

Et endnu bredere spektrum af handling end prolactin har væksthormon - somatotropin. Ligesom prolactin fremstilles den af adenohypofys acidofile celler. STG stimulerer skeletets vækst, aktiverer biosyntesen af proteinet, giver en fedtmobiliserende effekt, fremmer en stigning i kropsstørrelse. Derudover koordinerer han udvekslingsprocesserne.

Inddragelsen af hormonet i sidstnævnte bekræftes af en kraftig stigning i udskillelsen af hypofysen, for eksempel med et fald i sukkerindholdet i blodet.

Den kemiske struktur af dette humane hormon er nu fuldt etableret - 191 aminosyrerester. Dens primære struktur ligner strukturen af chorionisk somatomamotropin eller placental lactogen. Disse data indikerer en signifikant evolutionær nærhed af de to hormoner, skønt de udviser forskelle i biologisk aktivitet.

Det er nødvendigt at understrege den høje specifikke specificitet af det pågældende hormon - for eksempel er STH af animalsk oprindelse inaktiv hos mennesker. Dette skyldes både reaktionen mellem STH-receptorer fra mennesker og dyr og selve hormonets struktur. I øjeblikket er der i gang med at undersøge aktive steder i en kompleks struktur af STH, der udviser biologisk aktivitet. Vi studerer individuelle fragmenter af et molekyle, der udviser andre egenskaber. Efter hydrolyse af human STH med pepsin blev et peptid bestående af 14 aminosyrerester og svarende til regionen af molekylet 31-44 isoleret. Han havde ikke virkningen af vækst, men ved lipotrop aktivitet var signifikant bedre end det native hormon. Humant væksthormon, i modsætning til et lignende hormon hos dyr, har en signifikant lactogen aktivitet.

I mange adenohypophysis syntetiseret både peptid- og proteinholdige stoffer med fedt-mobiliserende aktivitet og tropic hypofysehormoner - ACTH, væksthormon, TSH og andre - har en lipotropic virkning. I de senere år er især beta-og y-lipotropiske hormoner (LPG) blevet udpeget. De mest grundigt undersøgte biologiske egenskaber af beta-LPG, som ud over lipotropic aktivitet har også melanocyt, kortikotropinstimuliruyuschee og hypocalcæmiske virkning og giver insulins virkning.

På nuværende tidspunkt deklareres den primære struktur af får LPG (90 aminosyrerester), lipotrope hormoner fra svin og kvæg. Dette hormon har specifikke specificiteter, selv om strukturen af den centrale del af beta-LPG i forskellige arter er den samme. Det bestemmer hormonets biologiske egenskaber. En af fragmenterne på dette websted findes i strukturen af alfa-MSH, beta-MSH, ACTH og beta-LPG. Det foreslås, at disse hormoner stammede fra samme forløber i løbet af evolutionen. Y-LPG har en svagere lipotrop aktivitet end beta-LPG.

Melanocytstimulerende hormon

Dette hormon syntetiseret i den mellemliggende lap af hypofysen, på dets biologiske funktion stimulerende hud pigment melaninbiosyntese, forøger størrelsen og mængden af pigmenterede melanocytter i hudceller padder de. Disse kvaliteter af MSH anvendes i biologisk test af hormonet. Der er to typer hormoner: alpha og beta-MSH. Det er påvist, at alfa-MSH ikke har specifikke specificiteter og har samme kemiske struktur i alle pattedyr. Dets molekyle er en peptidkæde bestående af 13 aminosyrerester. Beta-MSH har derimod specifik specificitet, og dens struktur adskiller sig i forskellige dyr. I de fleste pattedyr består β-MSH-molekylet af 18 aminosyrerester, og kun i mennesker er det langstrakt fra aminoterminalen til fire aminosyrerester. Det skal bemærkes, at alfa-MSH har en vis adrenokorticotrop aktivitet, og dens virkning på dyrs og menneskers adfærd er nu blevet bevist.

Oxytocin og vasopressin

Baglappen af hypofyse akkumulere vasopressin og oxytocin, som syntetiseres i hypothalamus: vasopressin - i neuronerne i supraoptiske kernen og oxytocin - paraventrikulyatornogo. Derefter overføres de til hypofysen. Det skal understreges, at i hypothalamus syntetiseres forløberen for hormonet vasopressin først. Samtidig fremstilles et neurofizinprotein af 1 st og 2 nd typer der. Den første binder oxytocin, og den anden - vasopressin. Disse komplekser migrerer som neurosekretionsceller granuler i cytoplasmaet langs Axon og når hypofysebaglappen hvor nervefibre ender i karvæggen og granula indholdet ud i blodet. Vasopressin og oxytocin er de første hypofysehormoner med en fuldt etableret aminosyresekvens. I deres kemiske struktur er de nonapeptider med en disulfidbro.

Betragtes hormoner producere en række biologiske virkninger: at stimulere transporten af vand og salte gennem membranen, har en pressorvirkning, forøge kontraktion af den glatte muskulatur i uterus under fødslen, øge udskillelsen af mælkekirtler. Det skal bemærkes, at vasopressin har en antidiuretisk aktivitet højere end oxytocin, hvorimod sidstnævnte virker stærkere på livmoderen og brystkirtlen. Hovedregulatoren for vasopressinsekretion er vandindtag, i nyrekanalerne binder den til receptorer i cytoplasmatiske membraner med efterfølgende aktivering af enzymet adenylatcyklase i dem. For at binde hormonet til receptoren og til den biologiske virkning er forskellige dele af molekylet ansvarlige.

Hypofyse forbundet med hypothalamus gennem nervesystemet, kombinerer det hele tal funktionelle endokrine system involveret i at sikre konstans af det indre miljø (homeostase). Inde endokrine homøostatiske regulering er baseret på princippet om feedback mellem den forreste lap af hypofysen og zhelezami- "mål" (skjoldbruskkirtel, binyre cortex, gonader). Overskuddet af hormonet produceret af målkirtlen hæmmer, og dets mangel stimulerer udskillelsen og frigivelsen af det tilsvarende tropiske hormon. Tilbagemeldingssystemet indbefatter hypothalamus. Det er i det er følsomt over for hormoner af jernmål, receptorzoner. Specifikt binder til de cirkulerende hormoner i blodet og ændrer responset afhængig af koncentrationen af hormoner, hypothalamus-receptorer fremsender sin virkning til de relevante hypothalamus centre, der koordinerer arbejdet i hypofyseforlappen, hypothalamus frigivende hormoner adenogipofizotropnye. Således bør hypothalamus betragtes som en neuro-endokrin hjerne.