Cerebrocurin

Cerebrokurin er et psykostimulerende middel til neurometabolisk virkning fra en gruppe neutropiske lægemidler, der aktiverer kognitive funktioner i centralnervesystemet. Forbedrer intracellulær syntese af proteiner i nerveceller. Det er lavet af neuropeptider af kalvens embryonale hjerne. Indeholder usubstituerede aminocarboxylsyrer, peptider og polykondenserede produkter af den kontrollerede proces af enzymatisk nedbrydning af proteiner. Sammensætningen af det injicerbare stof i ampullen omfatter cerebrocurin, opløsning natriurchloridi, chinosolum, aqua pro injectionibus.

[1], [2]

Indikationer Cerebrocurin

Neurologi og psykiatri:

• sygdomme i centralnervesystemet ledsaget af en krænkelse af intelligens og hukommelse, et fald i koncentrationen, svimmelhed;
• følelsesmæssig labilitet
• ONMIK (ved iskæmisk eller hæmoragisk type)

Cerebrocurin omfatter i behandlingen af sygdomme som:

• senil demens forårsaget af aterosklerose eller IMC
• Alzheimers sygdom;
• komatose tilstand af traumatisk, toksisk eller vaskulær genese;
• ved behandling af en alkoholisme (cupping abstinent og delirious syndromer);
• depression;
• syndrom af langvarig træthed af vaskulær oprindelse;
• psykoasthenisk syndrom;
• myoklonus af forskellig oprindelse;
• seglcelleanæmi;
• slap lammelse
• hovedpine af forskellige typer
• vegetativ vaskulær dystoni af forskellige former;
• postoperativ periode med kirurgiske indgreb på store skibe i hjernen.

Ophthalmology. Cerebrokurin hjælper med at forbedre synsstyrken og forbedre tilstanden af nethinden, når:

• makuladegenerering (atrofisk og exudativ);
• postinflammatoriske chorioretinitter;
• hyperglykæmiske tilstande med høj kompliceret myopi
• metamorfopsi.

Pediatrics:

• psyko-taleforsinkelse (intellektuel tilbageståendehed, alalia af forskellig oprindelse, dysleksi);
• komplikationer med slag af forskellig etiologi med motorafasi;
• slap lammelse
• Rett syndrom (Rett syndrom) - alvorlig mental retardering af piger;
• Fragile X mentale retardationssyndrom (Martin-Bell syndrom) - en særlig form for mental retardation;
• encephalitis;
• TBI, som forårsagede krænkelsen af efterretninger;
• tilladt anvendelse i livets nyfødte periode (moderate og svære former for asphyxi, samt fostrets hypoxi).

Udgivelsesformular

En klar løsning af halmfarve.

Aktiv aktiv ingrediens: 1 ml af opløsningen indeholder cerebrocurin i en mængde på 2 mg;

Yderligere ingredienser: Vand til injektion, natriumchlorid 0,9%, quinazol 0,1%.

Ampuller af klart glas med en klar opløsning til intravenøse injektioner på 2 ml i en mængde på 10 stk. 0,5 ml i mængden af 5 stk. I en papemballage, inden i hvilken der er en plastkonturindsats med celler.

Farmakodynamik

Aminosyre-modulator Cerebrocurin har en gavnlig effekt på CND (centralnervesaktivitet). Hovedforanstaltningen er forbedringen af energigenererende og proteinsyntetiserende egenskaber hos nerveceller. Cerebrocurin påvirker mitokondrierne, øger deres diameter, øger deres areal pr. Enhedsvolumen og fremmer genoptagelsen af glialceller i hjernen til mosaikskader forårsaget af hypoxi. Cerebrocurin har en stimulerende virkning på mental aktivitet og hukommelse.

Neurometabolisk og anabolsk stimulant. Cerebrocurin reducerer koncentrationen af visse lipider, forbedrer genoprettelsen af HC-funktioner. Stimulerer mental, fysisk og social genopretning af patienter med neurologiske og psykiatriske diagnoser. Fremmer stabiliseringen af den neurometabolske virkning i genetisk betingede sygdomme.

Farmakokinetik

At undersøge farmakokinetik ikke er muligt, på grund af det faktum, at en del af lægemidlet, de aktive neuropeptider er i form af lavmolekylære proteinholdige forbindelser, hvis syntese forekommer aktivt i hele menneskeliv fra fødsel til død.

Dosering og indgivelse

Lægemidlet anvendes udelukkende til intramuskulær brug.

Voksne : Med et minimums kursus administreres lægemidlet 2 ml dagligt i et årti (20 ml). Hvis det er nødvendigt (i tilfælde af alvorlige sygdomsformer), kan behandlingsforløbet være 40 dage (80 ml). Anbefales for et år to eller tre gange udnævnelsen af gentagne kurser.

Børn: Lægemidlet kan ordineres - i nyfødt periode og op til 6 måneder - en halv milliliter af timeprisen, er behandlingsforløbet 3-5 / m injektioner; fra 6 måneder og op til 1 år til en halv milliliter b / d, omfatter behandlingsforløbet 10 injektioner; fra 1 år til 3 år - 1-2 ml hver anden dag, behandlingsforløb 10 injektioner; fra 3 år og ældre - 2 ml hver anden dag, et kursus på 10-20 injektioner.

Børn op til 3 år er stoffet udelukkende foreskrevet i hospitalsindlæggelser. Børnelæger anbefaler ikke brugen af cerebrocurin om natten. Anbefalet gentagne behandlingsforløb i 1-3 måneder.

Oftalmologi: et minimumsbehandlingstilbud bestående af 10 injektioner (total volumen på 20 ml) af 2 ml af lægemidlet påføres.

Brug Cerebrocurin under graviditet

Da pharamakokinetik ikke kan studeres grundigt, anbefales lægemidlet ikke til brug under graviditeten for at undgå bivirkninger på fosteret.

Kontraindikationer

• individuel overfølsomhed over for lægemidlet,
• øget følsomhed over for dets komponenter,
• graviditet, laktationsperiode,
• epilepsi, allergisk dermatitis,
• autoimmune tilstande,
• Cerebral parese med udtalte kontrakturer (tredje grad),
• Downs sygdom.

Bivirkninger Cerebrocurin

Normalt tolereres stoffet godt. Der er tilfælde af individuel overfølsomhed over for lægemidlet. Tildele stoffet til børn med cerebral parese med symptomatisk epilepsi, anfald kan blive hyppige, hovedpine kan forekomme, og overdreven spænding kan stige. Pas forsigtigt lægemidlet på patienter med konvulsiv beredskab eller et episodrom, mens nøje overvågning af hospitalets læge på det kliniske hospital er nødvendig. Påvirker ikke reaktionshastigheden ved arbejde med maskiner eller kørende køretøjer.

Overdosis

I betragtning af lægemidlets lave toksicitet er der ikke registreret overdoseringstilfælde.

Interaktioner med andre lægemidler

Interaktion med andre lægemidler er ikke undersøgt. Det er strengt forbudt at tage alkoholholdige drikkevarer i løbet af behandlingen.

[3], [4]

Opbevaringsforhold

Lægemidlet anbefales at opbevares i den originale fabriksemballage i køleskabet ved 4-10 ^o C, på et sted, der ikke er tilgængeligt for børn. Undgå direkte sollys. Må ikke udsættes for frysning! En forøgelse af temperaturen til 18-20 ^på C i 4-5 timer har ingen negativ indvirkning på kvaliteten af lægemidlet.

[5]

Holdbarhed

24 måneder (serienummeret og slutdatoen er angivet på etiketten for hver ampul og karton).