Zofloks

Zofloks er et antimikrobielt terapeutisk middel. Det er en underkategori af fluorquinoloner og har en temmelig bred vifte af medicinske effekter, der hjælper med at bekæmpe en række bakterier.

Lægemidlet viser en stærk bakteriedræbende virkning på den menneskelige krop. Dette skyldes dets evne til hurtigt at blokere aktiviteten af et DNA gyrase enzym, der understøtter aktiviteten af patogene mikrober.

Indikationer Zofloksa

Anvendes til sådanne lidelser:

• infektion i nedre og øvre urinrør;
• læsioner, der påvirker åndedrætssystemet
• ukompliceret gonorré i det cervikale område til urinrøret;
• forskellige infektioner i led, epidermis og blødt væv;
• cervicitis og urethrit med ikke-gonokok-ætiologi.

Udgivelsesformular

Frigivelsen af lægemidler sælges i tabletter - 10 eller 5 stykker inde i pladen; i boksen - 1 post.

Derudover fremstilles den i form af en infusionsvæske - inde i 0,1 l flasker; i en pakke - 1 flaske.

[1]

Farmakodynamik

Lægemidlet demonstrerer den terapeutiske aktivitet af de gramnegative subtyper: Shigella, Yersinia, Morgans, meningococcusen acinetobacter og mycoplasmas. Desuden virker lægemidlet på bakterier af den gram-positive subtype (streptokokker med stafylokokker).

Modstandsdygtige over for lægemidler har fækale enterokokker, pseudomonader, pneumokokker og anaerober.

[2]

Farmakokinetik

Efter at have taget p-pillen noteres plasmakoncentrationen Cmax allerede efter 1-2 timer. I en opløsning er denne værdi noteret efter indførelsen af ca. 60 minutters infusion.

Biotilgængelighedsindekset er 95%. Lægemidlet kan trænge ind i moderkagen og udskilles i modermælken. Indikatorer for intraplasma protein binding - ca. 25%.

Kun en lille del af den aktive komponent gennemgår udvekslingsprocesser. Dybest set udskilles stoffet uændret - med afføring og gennem nyrerne.

Hos mennesker med nyre- eller leversygdomme kan der forekomme en afmatning i udskillelsen af ofloxacin.

Dosering og indgivelse

Brug af piller.

Doseringsordningen vælges af den behandlende læge under hensyntagen til infektionsfokus samt den udviklede infektionstype.

Andele for voksne pr. Dag er sædvanligvis i området 0,4-0,8 g.

Med en daglig dosis på mindre end 0,4 g kan den konsumeres i 1 administration. Når der deles en servering i 2 anvendelser, anvendes tabletter efter 12-timers tidsperioder.

Medikationen forbruges i 0,5-1 time før du spiser, vaskes ned med almindeligt vand. Tabletter raspusyvayut ikke og opdeles ikke.

Brug af injektioner.

Injektioner skal udføres gennem en intravenøs dryp; infusion mens du fortsætter 0,5-1 time. I en procedure kan du ikke indtaste højst 0,2 g af stoffet. Det anbefales at overføre patienten hurtigt til at modtage Zofloksa tabletter.

For dagen må der ikke indtræde mere end 0,8 g ofloxacin.

Moduser af stofbrug i forskellige sygdomme:

• infektion i urinsystemet - indførelsen af 0,2-0,4 g pr. Dag;
• sygdomme, der påvirker luftveje - 0,4 g pr. Dag
• gonoré - 1 gangs brug af 0,4 g af lægemidlet;
• cervicitis, urethrit og muskel læsioner med blødt væv - 0,4 g af stoffet indgives pr. Dag (divider serveringen i 2 applikationer).

Denne terapi varer typisk 5-10 dage. Hvis der kræves et længere kursus, kan det være maksimalt 2 måneder.

Indførelsen af lægemidlet i tilfælde af problemer med nyrefunktionen.

Doseringen skal reduceres. Med indikatorer på QC i intervallet 20-50 ml pr. Minut skal dosis af lægemiddel være 0,1-0,2 g pr. Dag. Hvis denne tal er under 20 ml pr. Minut, er det nødvendigt at administrere 0,1 g af lægemidlet pr. Dag.

Personer, der gennemgår peritoneal eller hæmodialysesessioner, bør ikke indgives mere end 0,1 g af lægemidlet pr. Dag.

Personer, der har markerede leversygdomme med alvorlig sværhedsgrad, bør ikke indgives mere end 0,4 g medicin pr. Dag.

[3]

Brug Zofloksa under graviditet

Du kan ikke ordinere medicin under graviditeten.

Kontraindikationer

Blandt kontraindikationerne:

• epilepsi;
• intolerance forbundet med lægemiddelelementer eller fluoroquinolonderivater;
• modtagelse af slagtilfælde, hovedtraume eller betændelse i hjerneområdet ledsaget af et fald i beslaglæggelsestærsklen;
• tendonitis (også dens tilstedeværelse i historien);
• hypoglykæmi, der har en ukompenseret form;
• kombination med stoffer, der er uforenelige med Zofloksom.

Bivirkninger Zofloksa

De vigtigste bivirkninger forbundet med brug af stoffer:

• hot flashes, photophobia, urticaria, epidermal udslæt, SJS, sår, neglebundt og epidermale pigmenteringsforstyrrelser;
• nefrit eller nyresvigt
• hyperhidrose, eksemematøs form for generaliserede pustler (i den aktive fase), erytem og kløe;
• myopati, muskelkramper eller svaghed, myalgi eller senititis samt muskelbrud;
• anafylaktoid tegn, vaskulitis, anafylaksi, dyspnø, eosinofili, takykardi, chok og feber;
• arytmi i ventriklerne, forlængelse af QT-segmentet på EKG, et fald i blodtryk og sammenbrud;
• agranulocytose, neutro eller leukopeni og anæmi;
• depression, tremor, svimmelhed, forvirring, søvnløshed, hovedpine, kramper, selvmordstanker og agitation samt hallucinationer, en stigning i ICP- og bevægelseskoordinationsforstyrrelser;
• auditiv, visuel eller lygtefejl, svimmelhed, øjenirritation eller øre støj;
• gastralgi, enterocolitis, kvalme, oppustethed, forstyrrelse af tarmflora, mavesmerter og opkastning;
• allergisk pneumonitis, bronchiale spasmer og nasopharyngitis;
• hepatitis, en stigning i intrahepatiske enzymer og gulsot;
• diabetikere kan udvikle hypo- eller hyperglykæmi;
• fremkomsten af en række infektioner af svampegenskaber, udvikling af candidiasis;
• træthed eller forværring af patologi kan forekomme hos personer med porfyri.

Overdosis

Tegn på forgiftning omfatter mavesmerter, opkastninger, mucosale læsioner i mave-tarmkanalen eller kvalme, og desuden forvirring, konvulsioner, svimmelhed eller nephritis.

Efter en overdosis på mindre end 60 minutter kan maveskylling og symptomatiske procedurer udføres. Også kræver omhyggelig overvågning af hjertefunktion (EKG). Hæmodialyse vil ikke have nogen effekt.

Interaktioner med andre lægemidler

Kombinationen af stoffer med natriumbicarbonat, citrater eller kulsyreanhydrasehæmmere øger sandsynligheden for nefrotoksicitet og krystalluri.

Brug af medicin og antihypertensive stoffer kan medføre et signifikant fald i blodtrykket.

Quinoloner, blandt hvilke ofloxacin, nedsætter aktiviteten af hæmoprotein P450-strukturen. På grund af dette kan den ikke kombineres med theophyllin, warfarin, cyclosporin, såvel som methylxanthin og koffein - fordi halveringstiden vil stige betydeligt.

Zofloks bør ikke administreres med lægemidler, som forlænger QT-segmentet - amiodaron, procainamid, makrolider, quinidin, tricykliske og sotalol.

Brug af lægemidler og K-vitamin-antagonister kræver regelmæssig overvågning af blodkoagulationssystemets funktion.

Kombinationen af ofloxacin med NSAID'er, nitromidazolderivater eller methylxanthiner øger sandsynligheden for nyrekomplikationer og nedsætter antikonvulsiv tærsklen.

Gabet mellem brug af lægemidlet og antacida (Al, Fe, Mg, Ca, sucralfat, Zn) eller multivitaminer bør være mindst 2 timer.

Introduktionen sammen med insulin og andre hypoglykæmiske stoffer kan fremkalde hyper- eller hypoglykæmi.

Kombinationen af lægemidlet og methotrexat, furosemid, cimetidin eller probenecid kan øge dets plasmaværdier.

Under diagnosen tuberkulose såvel som påvisning af porfyriner eller opiater inde i urinen, for at forbedre analysens nøjagtighed er det nødvendigt at midlertidigt afbryde brugen af lægemidler.

[4]

Opbevaringsforhold

Zofloks skal opbevares på et sted lukket fra sollys, ved standard temperaturindikatorer for lægemidler.

Holdbarhed

Zoflox kan anvendes i en 36-måneders periode fra fremstillingsdatoen for det terapeutiske middel.

[5]

Ansøgning om børn

Det er forbudt at bruge lægemidlet i pædiatri.

Analoger

Analoger af medicinen er stofferne Affitpro, Gatifloxacin, Abaktal, Levobact med Gatimak, Zolev med Avelox og desuden Gatilin, Levasept, Moxin med Levofloxacin, Tsiprinol og Glevo. Samtidig er Dasicon, Tsipprobel, Levoximed, Tigeron og Moxifloxacin med Ciprofloxacin, samt Norfloxacin og Sparfloxacin på listen.

Anmeldelser

Zoflox modtager ret gode anmeldelser fra patienter, men kun når de anvendes i situationer hvor lægemidlet er ordineret af en læge, der tidligere har testet følsomheden af den patogene bakterie i forhold til lægemidlet.

Af minerne er udviklingen af bivirkninger, herunder kvalme, tab af appetit, et fald i blodtryk og udseendet af svaghed, kendetegnet. Disse manifestationer forsvinder ofte efter afslutningen af behandlingscyklussen.

[6]