^

Sundhed

Vibramycin D.

, Medicinsk redaktør
Sidst revideret: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.

Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.

Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

Vibramycin d er et lægemiddel fra kategorien tetracycliner. Det er et antimikrobielt lægemiddel med potent bakteriostatisk aktivitet; det bruges til infektioner forbundet med virkningen af mikrober følsomme over for tetracykliner.

Den antimikrobielle virkning af lægemidlet tilvejebringes af dets evne til at undertrykke proteinbindingsprocesser. [1]

Lægemidlet har en bred indflydelse på grampositive og negative mikroorganismer, og ud over dette nogle andre bakterier, der er patogene for mennesker. [2]

Indikationer Vibramycin D.

Det bruges til infektioner fremkaldt af aktiviteten af gram-negative og positive stammer, herunder:

  • læsioner i den nedre del af luftvejene forbundet med påvirkning af streptokokker, Klebsiella, haemophilus influenzae og mycoplasma (bronkitis, lungebetændelse eller bihulebetændelse);
  • infektioner i urinvejene (forårsaget af virkningen af streptokokker, Klebsiella, Escherichia coli og enterobakterier);
  • STI'er fremkaldt af påvirkning af gonokokker, mykoplasmer, klamydia, ureaplasma og blød chancre (blandt dem også infektioner i endetarmsområdet) (mycoplasmose, gonoré med urethritis (også dens ikke-gonokokforme), syfilis og ud over dette granulom af køns- og inguinal natur);
  • acne og purulente læsioner af subkutant væv og epidermis (blandt dem eksem af den inficerede type, byld, impetigo, furunkulose, epidermale udslæt, forbrændinger af inficeret art samt sårlæsioner af postoperativ og inficeret type). [3]

Det bruges til infektioner forbundet med bakterier, der er følsomme over for tetracykliner:

  • oftalmiske læsioner fremkaldt af gonokokker, stafylokokker og haemophilus influenzae;
  • rickettsiale infektioner (PSH, coxiellosis, en underkategori af tyfus, og udover dette flåtfeber og endokarditis, fremkaldt af Coxiella's aktivitet);
  • andre læsioner (kolera, psittacosis, brucellose (i kombination med streptomycin), tilbagevendende feber af epidemisk karakter, flåtbåren spirochetose, bubonic pest, tularæmi, Whitmore's sygdom, tropisk malaria og den aktive fase af amebiasis, der påvirker tarmen (sammen med amoebicid ))).

Kan bruges som et alternativ til myonekrose, leptospirose eller stivkrampe.

Det er ordineret til at forhindre udvikling af malaria, tsutsugamushi, leptospirose og rejsendes diarré.

Udgivelsesformular

Lægemidlet fremstilles i tabletter - 10 stykker inde i cellepladen; inde i pakken - 1 sådan tallerken.

Farmakokinetik

Tetracykliner absorberes uden komplikationer og deltager i intraplasmisk proteinsyntese. De akkumuleres inde i leveren og galden, og udskilles derefter i deres bioaktive tilstand i store mængder med afføring og urin.

Doxycyclin absorberes næsten fuldstændigt, når det tages oralt. Test viser, at absorptionen af doxycyclin adskiller sig fra andre tetracycliner - det påvirkes ikke af indtagelse med mad (også med mælk). 

Med introduktionen af en 0,2 g portion, var serum -Cmax -værdierne af doxycyclin i frivillige i gennemsnit 2,6 ug / ml efter 2 timer og faldt derefter til 1,45 ug / ml ved udløbet af 24 timer.

Doxycyclin er en meget lipofil komponent med en lav affinitet for Ca. Har en høj stabilitet inde i blodplasmaet; omdannes ikke under metaboliske processer til epi-anhydroformer. [4]

Dosering og indgivelse

Valget af den daglige dosis af medicinen udføres under hensyntagen til patologiens intensitet samt infektionstypen. Medicinen tages oralt - du skal opløse tabletten i en lille mængde væske og derved danne en suspension.

Stoffet skal bruges mindst 60 minutter før sengetid eller sammen med mad for at forhindre irritation i spiserøret.

I gennemsnit ordineres en voksen til følgende portioner medicin:

  • det aktive infektionsstadium er 0,2 g om dagen (hvis patologien ikke er alvorlig); efter 2 dage kan portionen reduceres til 0,1 g (bruges straks eller til 2 applikationer med 12 timers pause);
  • i tilfælde af acne - 0,05 g om dagen i en periode på 6-12 uger;
  • seksuelle infektioner - 0,1 g om dagen i en periode på 7 dage; i tilfælde af epididymo -orchitis - i 10 dage, 0,1 g 2 gange om dagen;
  • i tilfælde af syfilis (ikke hos gravide) - 0,2 g, 2 gange om dagen, inden for 14 dage;
  • med KVT eller tilbagevendende tyfus-1 gangs indtagelse på 0,1-0,2 g;
  • under malaria - en gang om dagen, 0,2 g, i 7 dage.

For at forhindre malaria spiser de 0,1 g om dagen, startende 2 dage før de rejser til et farligt område. Sådan behandling bør vare inden for 1 måned efter at have besøgt et farligt område.

Anvendelsen af lægemidler suppleres med administration af lægemidler fra subkategorien schizonticid (for eksempel kinin).

For at forhindre sådanne overtrædelser:

  • tsutsugamushi - 1 gangs brug af 0,2 g af stoffet;
  • rejsendes diarré - 0,2 g, en gang om dagen, hele opholdsperioden;
  • leptospirose - 0,2 g om ugen samt 1 gang før afgang.

Ældre og personer med nedsat nyre- / leverfunktion skal reducere dosis af medicinen.

  • Ansøgning til børn

Må ikke bruges til pædiatri (under 12 år).

Brug Vibramycin D. under graviditet

I perioden med lægemiddelterapi skal amning opgives.

Kontraindikationer

Det er kontraindiceret at ordinere personer med overfølsomhed (allergi) i forhold til nogen af elementerne i lægemidlet.

Bivirkninger Vibramycin D.

Blandt sideskiltene:

  • kvalme, fordøjelsesbesvær, halsbrand, pancreatitis og opkastning;
  • nedsat blodtryk, dyspnø, takykardi, aktiv fase af lupus og anafylaksi;
  • svimmelhed eller døsighed
  • allergisymptomer, herunder urticaria;
  • vaginal infektion (candidiasis);
  • trombocytopeni eller neutropeni, hæmolytisk anæmi og eosinofili;
  • svækkelse af appetit eller porfyri;
  • hedeture eller ørering
  • utilstrækkelig leverfunktion, gulsot, hepatitis og hepatotoksiske manifestationer;
  • erytempolyform, udslæt og TEN;
  • myalgi eller artralgi.
  • misfarvning af mælketænder [5]

Overdosis

Forgiftning udvikler sig kun sporadisk.

Hvis der opstår lidelser, skal der laves mave -skylning, og brug af enterosorbenter bør ordineres. Dialyseproceduren vil være ineffektiv.

Interaktioner med andre lægemidler

Absorptionen af doxycyclin kan svækkes i tilfælde af en kombination med aluminium-, magnesium- eller calciumholdige antacida samt andre lægemidler, der indeholder disse kationer; derudover observeres en sådan effekt med introduktionen af Fe- eller vismutsalte samt zink i stoffer. Det er nødvendigt at bruge doxycyclin og disse midler med det maksimalt mulige tidsinterval mellem doserne.

Bakteriostatiske lægemidler kan ændre penicillins bakteriedræbende aktivitet, hvorfor lægemidlet ikke bruges sammen med penicillin.

Der er oplysninger om forlængelse af PT hos personer, der har brugt doxycyclin med warfarin.

Tetracycliner svækker virkningen af plasma protrombin, hvilket kan kræve en reduktion i andelen af antikoagulantia.

Brug af lægemidler i kombination med carbamazepin, barbiturater og phenytoin kan forårsage et fald i doxycyklins halveringstid. I denne forbindelse kan det være nødvendigt at øge den daglige dosis af Vibramycin D.

Alkoholholdige drikkevarer kan reducere halveringstiden for doxycyclin.

Der er oplysninger om udviklingen af gennembrudsblødning og graviditet i tilfælde af en kombination af tetracykliner med oral prævention.

Doxycyclin er i stand til at øge plasmaværdierne for cyclosporin. Derfor er introduktion af disse lægemidler sammen kun tilladt under lægeligt tilsyn.

Der er tegn på udvikling af nefrotoksiske virkninger med dødelig udgang i tilfælde af en kombination af tetracycliner med methoxyfluran.

Det er nødvendigt at opgive den kombinerede anvendelse af isotretinoin eller andre systemiske retinoider med Vibramycin D. Administration af hver af disse komponenter var separat forbundet med en godartet stigning i ICP (cerebral pseudotumor).

Når du bruger lægemidlet, kan der være en falsk stigning i urinkatecholaminer på grund af interaktioner med fluorescensdiagnostik.

Opbevaringsforhold

Vibramycin d skal opbevares ved temperaturer inden for 25 ° C -mærket.

Holdbarhed

Vibramycin D kan bruges inden for en 4-årig periode fra fremstillingsdatoen for det farmaceutiske produkt.

Analoger

Lægemidlets analoger er stofferne Doxibene med Doxa-M-Ratiopharm og Unidox Solutab med Doxycyclin.

Opmærksomhed!

For at forenkle opfattelsen af information, er denne instruktion til brug af lægemidlet "Vibramycin D." oversat og præsenteret i en speciel form på grundlag af de officielle instruktioner til medicinsk brug af stoffet. Før brug skal du læse annotationen, der kom direkte til medicinen.

Beskrivelse er givet til orienteringsformål og er ikke vejledning til selvhelbredelse. Behovet for dette lægemiddel, formålet med behandlingsregimen, metoder og dosis af lægemidlet bestemmes udelukkende af den behandlende læge. Selvmedicin er farligt for dit helbred.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.