Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Varianter og uregelmæssigheder i udviklingen af urogenitale organer
Sidst revideret: 23.04.2024
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Blandt krænkelser af nyreudvikling er der uregelmæssigheder på grund af antallet. Der er en ekstra nyre, som er dannet fra enhver side og ligger under den normale nyre. En dobbelt nyre (dup dupleks), der opstår, når den ene side af den primære nyre er opdelt i to lige dele, er sjældent fraværet af en nyre (agenesia renis). Nyreanomalier kan være forbundet med deres usædvanlige stilling. Nyren kan være placeret i dens embryonale bogmærke - Nyrens distopia (distopia renis) eller i bækkenhulen. Mulige nyreanomalier i form. Når nyrernes nedre eller øvre ende er fusioneret, dannes en hesteskoernyre (ren arcuata). I tilfælde af fusion af begge nedre ender af højre og venstre nyrer og begge øvre ender dannes en ringformet nyre (ren anularis).
Hvis udviklingen af glomeruliets rør og kapsler, som forbliver i nyren i form af isolerede vesikler, udvikler en medfødt cystisk nyre.
Uregelmæssigheder i urineren observeres i form af duplikering fra to eller en side. Der er en splittet ureterrisus i sin kraniale eller sjældent kaudale del. Nogle gange dannes indsnævringer eller forstørrelser såvel som fremspring af urinmuren - ureterens divertikulum.
Med udviklingen af blæren kan det fremstå fremspring af dets vægge. Sjældent er der underudvikling af væggen (dens spaltning), som kombineres med ikke-vækst af skindbenene - blæreens ektopi (ectopia vesicae urinariae).
Anomalier af indre kønsorganer
Anomalier og varianter af udvikling af interne mænd og kvinder seksuelle organer opstår som et resultat af komplekse transformationer af dem i embryogenese.
Fra anomalier gonader note testikel hypoplasi en eller fravær (monorchism) ved en forsinkelse på testikel afstamning i små bækken eller bilateral lyskekanalen forekommer kryptorkisme. Peritoneumets vaginale proces kan være uinflammeret, så kommunikerer den med peritoneal hulrum og en sløjfe i tyndtarmen kan stikke ind i den dannede lomme. Sommetider lider testiklen i sænkningsprocessen, hvilket fører til en usædvanlig placering (ektopi testis). I dette tilfælde kan testiklen være i bukhulen, enten under huden af perineum eller under huden i området af lårkanalens ydre ring.
Under udvikling af æggestokkene er der også tilfælde af deres unormale forskydning (ectopia ovanorum). Én eller begge æggestokke er enten anbragt i den dybe inguinale ring eller passerer gennem inguinalkanalen og ligger under huden af den store labia. I 4% af tilfældene er der en ekstra ovarie (ovarium accessorium). Lejlighedsvis sker medfødt underudvikling af en og nogle gange begge æggestokke. Meget sjældent er der mangel på æggeleder, samt lukning af deres buk- eller uterusåbning.
Med utilstrækkelig fusion af de distale ender af højre og venstre kanaler paramezonefralnyh udvikle tvehornede uterus (livmoder bicbrnus), og den komplette nonunion - dobbelt livmoder og dobbelt vagina (sjælden anomali). I tilfælde af forsinket udvikling af paramezonephalisk kanal på den ene side opstår der en asymmetrisk eller enhjørning, livmoder. Ofte stopper dronningen i sin udvikling. Sådan livmoder kaldes spædbarn (infantil).
[Anomalier af eksterne genitalorganer
En uregelmæssig udvikling af de mandlige ydre kønsorganer er hypospadia (hypospadia) - ufuldstændig lukning af urinrøret nedenunder. Den mandlige urinrør forbliver under som et mellemrum af større eller mindre længde. Hvis manuel urinrøret er splittet ovenfra, forekommer dens øvre spaltning - epispadia (epispadia). Denne anomali kan kombineres med ikke-dissektion af den forreste abdominalvæg og anterior til blæren (blæreens ektopi). Nogle gange overskrider hulens forhøjde ikke diameteren af manuel urinrør, og hovedet på penis kan ikke gå gennem et sådant hul. Denne tilstand kaldes fimose.
Til de sjældne uregelmæssigheder i udviklingen af reproduktive organer er den såkaldte hermafroditisme (tohule). Skelne mellem ægte og falsk hermafroditisme. Sand hermafroditisme er meget sjælden og er karakteriseret ved tilstedeværelsen hos en og samme person af testikler og æggestokke i den mandlige eller kvindelige type af genitalorganernes struktur. Mere almindeligt er den såkaldte falske hermafroditisme. I disse tilfælde tilhører kønkirtlerne det samme køn, og de ydre kønsorganer svarer ifølge deres egenskaber til det andet køn. Sekundære kønssignaler på samme tid ligner tegnene på det modsatte køn eller er som sådan mellemliggende. Skelne mellem mandlig falsk hermafroditisme, hvor kønkjertlen adskiller sig som et æg og forbliver i bukhulen. Samtidig forsinkes udviklingen af genitalvalserne. De samvirker ikke med hinanden, og den seksuelle tuberkel udvikler sig ubetydeligt. Disse formationer efterligner kønsorganet og skeden, og den seksuelle klump er klitoris. Med kvindelig falsk hermafroditisme skelnes kønsforskruningerne og udvikler sig som æggestokke. De falder ned i tykkelsen af genitalvalserne, som er så tæt på hinanden, at de ligner en skrotum. Endituden af den geniturinære sinus forbliver meget smal, og vagina åbner ind i den genitourinære sinus, således at åbningen af vagina bliver mindre synlig. Seksuelt tuberkul udvider og imiterer penis betydeligt. Sekundære seksuelle karakteristika tager karakter af en mand.