Vabadin 10 mg

Vabadin® 10 mg tilhører den farmakologiske gruppe af antisklerotiske lægemidler og er et hypolipidæmisk lægemiddel, der påvirker syntesen af lipoproteiner (komplekse proteiner, der transporterer kolesterol) og regulerer niveauet af kolesterol, triglycerider (fedtsyreestere) og fosfolipider (fedtlignende stoffer) i blodplasmaet.

Indikationer Vabadin 10 mg

Dette lægemiddel anvendes i den komplekse behandling af hjerte-kar-sygdomme, der er forårsaget af eller ledsaget af en forstyrrelse i lipid- (fedt-) metabolismen i kroppen: forhøjede kolesterolniveauer i blodet (hyperkolesterolæmi) af alle typer, samt patologisk høje niveauer af lipider eller lipoproteiner (dyslipidæmi).

Derudover ordineres Vabadin® 10 mg (synonymer - Simvastatin, Vazilip, Zocor, Simvacard, Simvor, Simgal) for at forebygge udviklingen af kardiovaskulære patologier forbundet med åreforkalkning.

Udgivelsesformular

Udgivelsesform Vabadin® 10 mg - filmovertrukne tabletter i en blisterpakning med (14 stk.), i en pappakning - 2 blisterpakninger. En tablet Vabadin® 10 mg indeholder 10 mg simvastatin samt hjælpestoffer, herunder lactosemonohydrat.

Farmakodynamik

Det aktive stof i lægemidlet Vabadin® 10 mg - statinet simvastatin (simvastatin) - metaboliseres i kroppen med dannelsen af frie oxycarboxylsyrer, som undertrykker produktionen af enzymet (3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzym A-reduktase), som er nødvendigt for leverens produktion af kolesterol, og derved reducerer koncentrationen af total kolesterol i blodet. Koncentrationen af kolesterol i blodet afhænger i høj grad af hastigheden af dets optagelse af specielle celler (aterogene lavdensitetslipoproteiner eller LDL og meget lavdensitetslipoproteiner - VLDL), som overfører kolesterol og triglycerider til cellerne i alt væv, inklusive blodkarvæggene.

Vabadin® 10 mg stimulerer også dannelsen af cellulære receptorer for "dårligt" kolesterol ved hjælp af high-density lipoproteins (HDL), som kan fjerne kolesterol fra celler og overføre det til leveren til nedbrydning ved oxidation til galdesyrer. Som følge af disse biokemiske processer mindskes kolesterolaflejring på blodkarvæggene, dvs. risikoen for åreforkalkning, og ved iskæmisk hjertesygdom (IHD) - truslen om myokardieinfarkt.

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes lægemidlet godt i mave-tarmkanalen, op til 95% af det aktive stof binder sig til plasmaproteiner. Den farmakologisk aktive metabolit dannes i leveren, og dens maksimale koncentration i blodplasmaet opnås 1-2 timer efter indtagelse af lægemidlet.

Størstedelen af lægemidlet Vabadin® 10 mg udskilles uændret gennem tarmene, resten - med urinen. Den gennemsnitlige tid for fuldstændig eliminering af lægemidlet fra kroppen er 96 timer.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Dosering og indgivelse

Dosering og behandlingsvarighed bestemmes af lægen. Den maksimale daglige dosis Vabadin er 80 mg, der tages én gang dagligt - om aftenen. Tabletterne tages oralt hele med 200 ml vand.

Ved høj risiko for kardiovaskulær patologi – til forebyggelse – ordineres 20-40 mg af lægemidlet. Om nødvendigt kan dosis gradvist øges (intervallet mellem dosisforøgelser er mindst fire uger).

Hvis der samtidig behandling med lægemidler, der øger galdesyresekretionen, gives, bør Vabadin tages 4 timer efter eller 2 timer før indtagelse af disse lægemidler.

Brug af den maksimale daglige dosis af Vabadin® 10 mg kræver regelmæssig overvågning af blodlipidniveauer, leverfunktion og patientens generelle velbefindende.

[ 6 ]

Brug Vabadin 10 mg under graviditet

Brug af Vabadin® 10 mg under graviditet og amning er kontraindiceret. Kvinder i den fødedygtige alder rådes til at bruge pålidelig prævention, mens de tager lægemidlet. Lægemidlet er ikke ordineret til børn og unge under 18 år.

Kontraindikationer

Kontraindikationer for brugen af Vabadin® 10 mg inkluderer: individuel overfølsomhed over for lægemidlets komponenter; forværring af leversygdom; laktasemangel (nedsat absorption af mælkeprotein).

Bivirkninger Vabadin 10 mg

Brug af denne medicin kan forårsage følgende bivirkninger: hovedpine og svimmelhed; feber; kvalme, opkastning; hududslæt, kløe, urticaria, hårtab; åndenød, rødmen i ansigtet og overkroppen; smerter i den øvre del af maven, muskler og led; tarmlidelser, luft i maven; paræstesi og muskelspasmer; pankreatitis, hepatitis, gulsot.

[ 4 ], [ 5 ]

Overdosis

Overdosis af lægemidlet fører til mere udtalte bivirkninger.

Metoder til at eliminere konsekvenserne af en overdosis af lægemidler omfatter maveskylning, indtagelse af enterosorbenter og om nødvendigt symptomatisk behandling.

[ 7 ]

Interaktioner med andre lægemidler

Det er kontraindiceret at kombinere brugen af Vabadin® 10 mg med lægemidler, der hæmmer CYP3A4-enzymet – erythromycin, nefazodon, itraconazol og ketoconazol.

Vabadin® 10 mg bør ikke ordineres samtidig med et lægemiddel i samme farmakologiske gruppe - det lipidsænkende middel gemfibrozil.

Samtidig indtagelse af lægemidler som cyclosporin, danazol og niacin kræver obligatorisk justering af dosis af Vabadin® 10 mg til en maksimal daglig dosis på højst 10 mg. Særlig bemærkning: Under behandling med Vabadin® 10 mg er indtagelse af grapefrugtjuice kontraindiceret, da denne juice fører til en ukontrolleret stigning i lægemidlets virkning.

Opbevaringsforhold

Lægemidlet skal opbevares tørt, beskyttet mod direkte sollys, ved en temperatur på op til +25 °C.

[ 8 ]

Specielle instruktioner

Ældre patienter, såvel som patienter med nyresygdomme, skjoldbruskkirtelhormonmangel (hypothyroidisme), alkoholafhængighed og sygdomme i muskelsystemet, ordineres Vabadin® 10 mg med forsigtighed. Dette gælder også for dem, hvis arbejde er relateret til at køre køretøjer og mekanismer.

Holdbarhed

Lægemidlets holdbarhed er 3 år.