Vabadin 10 mg

Vabadin® 10 mg refererer til de farmakologiske gruppe antisclerosic lægemidler og er en hypolipidæmisk lægemiddel, der virker på syntesen af lipoprotein (komplekse proteiner, der bærer cholesterol) og regulering af cholesterol, triglycerider (fede estere), og phospholipider (fedt-lignende stoffer) i blodplasma.

Indikationer Vabadin 10 mg

Dette stof anvendes i behandlingen af sygdomme i det kardiovaskulære system, som er forårsaget eller ledsaget af en forstyrrelse af lipid (fedt) metabolisme i kroppen: forhøjet kolesterol (hypercholesterolæmi) af alle typer, såvel som patologisk høje niveauer af lipider eller lipoproteiner (dyslipidæmi).

Endvidere Vabadin® 10 mg (synonymer - simvastatin, Vasilip, Zocor, Simvakard, Simvor, Simgal) tildeles for at forhindre udviklingen af cardiovaskulære patologier forbundet med aterosklerose.

Udgivelsesformular

Produktionsform Vabadin® 10 mg overtrukne tabletter i en konturpakning (14 stk hver) i papkasse - 2 konturpakker. En tablet af Vabadin® 10 mg indeholder 10 mg simvastatin samt hjælpestoffer, herunder lactosemonohydrat.

Farmakodynamik

Det aktive lægemiddelstof er 10 mg Vabadin® - simvastin statin (simvastatin) - metaboliseres i kroppen til dannelse af frie hydroxycarboxylsyrer, der inhiberer produktionen af enzymet (3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzym A-reduktase), der kræves for hepatisk cholesterol produktion, og hvorved koncentrationen af totalt kolesterol i blodet reduceres. Koncentrationen af kolesterol i blodet er meget afhængig af sin billedfrekvensen af særlige celler (atherogene lipoprotein med lav densitet eller LDL-kolesterol og meget lav densitet - VLDL), der bærer kolesterol og triglycerider til cellerne i alle væv, herunder karvæggene.

Vabadin® 10mg stimulerer også dannelsen af cellereceptorer "dårlige" kolesterol lipoprodeidami høj densitet (HDL), som kan fjerne cholesterol fra cellerne og overfører det til leveren til nedbrydning af oxidation til galdesyrer. Som følge af disse biokemiske processer reducerer aflejringen af cholesterol på væggene af blodkar, det vil sige, at risikoen for atherosklerose og koronar hjertesygdom (CHD) - truslen om myokardieinfarkt.

Farmakokinetik

Efter at have taget stoffet inde, absorberes det godt i mave-tarmkanalen, op til 95% af det aktive stof binder sig til blodplasmaproteiner. Farmakologisk aktiv metabolit dannes i leveren, og dens maksimale koncentration i blodplasma opnås 1-2 timer efter at have taget lægemidlet.

Det meste af lægemidlet Vabadin® 10 mg udskilles uændret gennem tarmen, resten - med urin. Den gennemsnitlige tid for fuldstændig fjernelse af lægemidlet fra kroppen er 96 timer.

[1], [2], [3]

Dosering og indgivelse

Dosering og behandlingsvarighed bestemmes af lægen. Den maksimale daglige dosis af Vabadin er 80 mg, taget en gang om dagen - om aftenen. Tabletterne tages hel med munden, vaskes med 200 ml vand.

Med en høj grad af risiko for hjerte-kar-sygdom - med henblik på forebyggelse - er der foreskrevet 20-40 mg af lægemidlet. Om nødvendigt kan dosis gradvist øges (intervallet mellem dosisforøgelser er ikke mindre end fire uger).

Hvis samtidig behandling udføres med midler til at øge sekretionen af galdesyrer, skal Vabadine tages 4 timer efter eller 2 timer før de tager disse lægemidler.

Anvendelse af den maksimale daglige dosis af Vabadin® 10 mg kræver regelmæssig overvågning af lipidniveauer i blodet, leverfunktionen og patientens generelle trivsel.

[6]

Brug Vabadin 10 mg under graviditet

Brug af Vabadin® 10 mg under graviditet og under amning er kontraindiceret. Når du tager stoffet, anbefales kvinder i den fødedygtige alder at bruge pålidelige præventionsmidler. Lægemidlet er ikke ordineret til børn og unge under 18 år.

Kontraindikationer

Blandt kontraindikationerne til brug af Vabadin® 10 mg er: individuel overfølsomhed over for lægemidlets komponenter; forværring af leversygdomme laktasemangel (nedsat fordøjelse af mælkeprotein).

Bivirkninger Vabadin 10 mg

Brug af denne medicin kan forårsage følgende bivirkninger: hovedpine og svimmelhed; stigning i temperatur; kvalme, opkastning; hududslæt, kløe, elveblest, hårtab; kvælning, hyperemi i ansigtet og overkroppen; smerter i overlivet, i muskler og leddene afføring, flatulens; paræstesi og muskelspasmer pancreatitis, hepatitis, gulsot.

[4], [5]

Overdosis

Overdosering af lægemidlet fører til en mere udtalt manifestation af bivirkninger.

Metoder til eliminering af virkningen af overdosering af lægemidler er mavesvamp, indtagelse af enterosorbenter, om nødvendigt symptomatisk behandling.

[7]

Interaktioner med andre lægemidler

Kontraindikeret til at kombinere brugen af Vabadin® 10 mg med lægemidler, der undertrykker enzymet CYP3A4 - erythromycin, nefazodon, itraconazol og ketoconazol.

Forsøg ikke Vabadin® 10 mg samtidigt med et lægemiddel af samme farmakologiske gruppe, giphyprosyl som et lipidsænkende lægemiddel.

Samtidig administration af sådanne lægemidler som cyclosporin, danazol og niacin kræver en obligatorisk tilpasning af doseringen af Vabadin® 10 mg til en maksimal daglig dosis på ikke over 10 mg. Særlig note: Under behandling med Vabadin® 10 mg er brugen af grapefrugtsaft kontraindiceret, da denne saft fører til en ukontrolleret forøgelse af lægemidlets virkning.

Opbevaringsforhold

Lægemidlet bør opbevares på et tørt sted, væk fra direkte sollys, ved temperaturer op til + 25 ° C.

[8]

Specielle instruktioner

Ældre patienter og patienter med nyresvigt, mangel på thyreoideahormoner (hypothyroidisme), alkoholmisbrug og sygdomme i bevægeapparatet Vabadin® 10mg tildelt med forsigtighed. Dette gælder for dem, hvis arbejde er relateret til styring af køretøjer og maskiner.

Holdbarhed

Holdbarheden af lægemidlet er 3 år.