Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Stevens-Johnsons syndrom: årsager, symptomer, diagnose, behandling
Sidst revideret: 23.04.2024
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Syndrom Stephen-Johnson - en akut sygdom, der har et alvorligt kursus og forårsager dannelse af blærer på huden og slimhinderne. Stephen-Johnsons syndrom findes oftest hos unge mennesker, og mænd bliver syge oftere end kvinder.
Hvad forårsager Stephen-Johnsons syndrom?
Den nøjagtige årsag til udviklingen af Stephen-Johnsons syndrom er ukendt, men det er sandsynligt, at det kan være et pervers immunrespons. Den mest almindelige og hurtigvirkende faktor er overfølsomhed overfor medicin eller virusinfektioner. Den vigtigste manifestation af Stephen-Johnsons syndrom er akut vaskulitis, hvilket beskadiger huden og slimhinden i alle patienter og conjunctiva hos 90% af patienterne. Syndrom Stephen-Johnson selvbegrænsende proces: Efter det akutte stadium genopstår de fleste patienter, og de beskadigede vævs funktioner genoprettes.
Symptomer på Stephen-Johnsons syndrom
Stephen-Johnsons syndrom manifesteres af feber, utilpashed, ondt i halsen, hoste og artralgi er mulige, hvilket varer op til 2 uger. Scabby øjenlåg og selvoverført papillær conjunctivitis er de mest almindelige symptomer på Stephen-Johnsons syndrom.
Kraftig membranøs eller pseudomembranøs konjunktivitis med udseende af begrænsede konjunktivinfarkter og udseendet af fibrose-steder er mindre almindeligt.
Efter en akut fase af Stephen-Johnsons syndrom forekommer ardannelse ikke.
Komplikationer af Stephen-Johnsons syndrom
- Simblefaron og keratinisering.
- Lachrymation, som skyldes blokering af lacrimal punkter.
- "Tør" øje som følge af nedsat funktion af lacrimal kirtel eller blokade af tubuli.
- Sekundær keratopati på grund af cikatricial omdrejning af øjenlåg, ukorrekt vækst af øjenvipper eller keratinisering af bindehinden.
[Hvad skal man undersøge?
Hvordan man undersøger?
Behandling af Stephen-Johnsons syndrom
Behandling af Stephen-Johnsons syndrom består i anvendelse af systemiske co-locicosteroider. Acyclovir ordineres, hvis årsagen til udviklingen af Stephen-Johnsons syndrom er herpes simplex-virus.
Lokal anvendelse af kortikosteroider begynder tidligt og anvendes over hele sygdommen til behandling af vaskulitis og forhindrer dannelse af konjunktivalnekroseområder.
Skleralingen, der består af en stor kontaktlinse uden en central zone, kan med succes anvendes til at forhindre udviklingen af symhobaronet under sygdommens akutte fase. Andre behandlinger for Stephen-Johnsons syndrom omfatter topisk anvendelse af retinsyre for at forhindre udvikling af keratinisering, erstatningstårer, terapeutiske kontaktlinser samt lakrimal okklusion og kirurgisk korrektion af permanente deformiteter