Sarkom i mavemusklerne

Sarkom i maveskavheden er en sjælden ondartet neoplasma, der påvirker mavemuren. Oftere er sarkommet præsenteret i form af maligne pigmentpletter. Denne slags hudændringer indikerer melanosarkom. Hældninger til sådanne transformationer er de neoplasmer, som hurtigt øger og intens pigment.

Årsagen til sarkom i maveskavheden er arvævsændringer, der fremkommer som følge af skader og forbrændinger. Med sarcoma i mavemuren påvirkes alle de senelementer, der kommer ud af det. Som progression og vækst mister tumoren klare konturer. Sarkom vokser meget hurtigt, metastaserer tidligt og trænger ind i det nærliggende væv, har en høj malignitet.

Hvis patienten har en sarcom i den fremre abdominale væg, så er sygdommens særegenhed, at tumoren er under huden og let kan observeres visuelt under lægens undersøgelse. Denne slags sarkom er let håndgribelig, især med spændingerne i abdominale muskler. Tumoren er mobil. Hvad angår symptomerne på sygdommen, er den mangelfulde. Patienter klager over øget svaghed, træthed, appetitløshed, feber. Med et permanent traume til peritoneum kan tumorvævet beskadiges og blive inficeret, hvilket fører til ulceration og nekrotisering af hele sarkom.

[1], [2], [3], [4], [5]

Sarcos stegt

Sarkom i leveren er en ondartet non-epithelial tumor, der udvikler sig fra bindevævselementer i leveren og blodkarrene. Sarcoma har udseendet af en knude med en mere tæt konsistens end de omgivende væv i leveren. Knuden har en hvid-gul eller grå-rød farve og er oversået med fartøjer. Ondartet neoplasma kan nå store størrelser, i sjældne tilfælde, selv med et menneskehoved. Med store tumorer undergår levervæv kompression og atrofi. I nogle tilfælde har sarkom i leveren flere knuder, der forårsager en signifikant stigning i leveren.

Sarkom kan være sekundær, det vil sige, det forekommer som et resultat af metastaser af et andet tumorfokus. I dette tilfælde kan tumoren straks have som en enhedsknude og flere neoplasmer. Hovedårsagen til sekundær hepatisk sarkom er hudmelanom. Symptomatisk, ligner symptomerne på levercancer. De vigtigste tegn på sygdommen, det er et skarpt vægttab, smerter i den højre øvre kvadrant, feber, skindløshed i huden.

Meget ofte er sarkom i leveren kompliceret af interne blødninger, intraperitoneal blødning og forfald af tumoren. Diagnose sarkom ved hjælp af ultralyd, laparoskopi og magnetisk resonans billeddannelse. Behandlingen er kirurgisk. Hvis patienten har et enkelt knudepunkt, så skæres det ud, hvis flere knudepunkter udfører et kursus af kemoterapi og strålingseksponering.

Gastrointestinal sarkom

Gastrisk sarkom - er en sekundær tumorsygdom, der forekommer på grund af metastase fra andre berørte organer. I reglen er kvinder i barselsalder. Lokaliseret sarkom på mavens krop, mens i indgangs- og udgangssektionerne af tumoren forekommer sjældnere. Af vækstens art er sarcomerne i maven opdelt i: endogastrisk, eksogastrisk, intramural og blandet. Desuden i maven opfylde alle histologiske typer af sarkomer: neyrosarkomy, lymfosarcom, Spindel celle sarkom, fibrosarcom og miosarkomy.

Symptomatologien af sygdommen er forskelligartet. En række tumorer er asymptomatiske og findes i sidste udviklingstrin. Ofte klager patienterne på kvalme, rumlende i maven, oppustethed, tunghed og vanskeligheder i evakueringsfunktionen. Udover de ovenfor beskrevne symptomer er patienterne udarmede, irritable og deprimerede, træthed og svaghed.

Diagnose af mavesarkom er et kompleks af foranstaltninger, en kombination af radiologiske metoder og endoskopi. Behandling af en ondartet læsion er normalt kirurgisk. Patienten er helt eller delvist fjernet organ. Også metoder til kemoterapi og strålingseksponering anvendes til at forhindre metastaser og ødelæggelse af kræftceller. Prognosen for sarkom i maven afhænger af tumorens størrelse, tilstedeværelsen af metastaser og det overordnede billede af sygdommen.

Sarkom af nyrerne

Sarkom af nyrerne er en sjælden malign tumor. Kilden til sarkom er som regel bindevævselementer i nyrerne, væggene i nyreskibene eller nyrekapslen. Nyrensarkomens egenart er, at det påvirker begge organer, venstre og højre. En tumor kan være en tæt fibrosarkom eller en blød konsistens, det vil sige en liposarkom. Ifølge histologisk analyse består nyresarkomerne af: spindelformede, polymorfe og runde celler.

Det kliniske billede af nyresarkom er smerte i nyren regionen, palpation af en lille komprimering, udseendet af blod i urinen (hæmaturi). Blod i urinen findes hos 90% af patienterne med nyresarkom. I dette tilfælde kan smerten være fuldstændig fraværende, men blødningen kan være så rigelig, at blodpropperne sidder fast i urinlægen. I nogle tilfælde danner blodpropper et indre indtryk af urinlægen og bliver en form for form. Blødning opstår på grund af en krænkelse af skibets integritet, spiring af tumoren i bækkenet eller på grund af kompression af nyrernes vener.

Sarkom udvikler sig hurtigt og skrider frem og når betydelige dimensioner. Nemt probed, mobile. Smertefulde fornemmelser spredes ikke kun til stedet for tumor lokalisering, men også til naboorganer, der forårsager kedelig smerte. Behandling af en tumor kan både være kirurgisk og ved kemoterapi og strålingseksponering.

Tarmsarkom

Tarmsarkom kan påvirke både små og tyktarmen. Behandlingen af sygdommen afhænger af den type læsion. Men glem ikke, at de tykke og tynde tarmer består af en række andre tarme, som også kan være en kilde til sarkom.

Sarkom i tyndtarmen

Som regel opstår sygdommen hos mænd i alderen 20 til 40 år. Neoplasma kan nå store størrelser, har en høj densitet og en tuberøs overflade. Sarkom er oftest lokaliseret i den oprindelige del af jejunum eller i den terminale del af ileum. En sjældenhed er en tumor på tolvfingertarmen. På grund af sarkomvækstens karakter skelner onkologer sarkomer, som vokser i bukhulen, det vil sige exointestinal og endointestinal - vokser ind i tyndtarmen.

Metastasere sådanne sarkomer sent og som regel i retroperitoneale og mesenteriske lymfeknuder, der påvirker lungerne, leveren og andre organer. Symptomatologien af sygdommen er svag. Som regel klager patienten mod mavesmerter, vægttab, fordøjelse af fordøjelseskanalen, kvalme, udslagning. Med sarkomer i de sidste udviklingsstadier lider patienten hyppig opblødning, opkastning og kvalme.

I de sene stadier af udvikling er det muligt at sonde en mobil tumor, der ledsages af ascites. Patienten begynder at klage over hævelse, intestinal obstruktion. I nogle tilfælde diagnostiserer lægerne opstart af peritonitis og indre blødninger. Den primære behandling er en operation, der involverer fjernelse af den berørte del af tarmen, lymfeknuder og mesenteri. Prognosen afhænger af stadiet af tarmsarkom.

Sarkom i tyktarmen

Den særegne tarmsarkom er den hurtige vækst i tumoren og sygdommens forløb. Som regel går der fra det første stadium til det fjerde år mindre end et år. Colon sarkomerne i tyktarmen metastaserer ofte, med hæmatogene og lymfogene veje, der påvirker en række organer og systemer. I tyktarmen er tumorer sjældne. Sarkom påvirker oftest det blinde, sigmoid kolon og endetarmen. De vigtigste histologiske typer af maligne tumorer i tyktarmen: leiomyosarcoma, lymphosarcoma, spindelcelletumor.

I de første faser er sygdommen asymptomatisk, hvilket forårsager hyppig diarré, tab af appetit og forstoppelse. I nogle tilfælde fremkalder tumoren udseendet af kronisk appendicitis. Smertefulde fornemmelser er ikke udtrykt og har en usikker karakter. Hvis sarkommet metastaserer, så forekommer smerten i taljen og sacrum. På grund af denne mager første symptomatologi diagnostiseres sarkom i avancerede stadier i en kompliceret form.

Til diagnose af sarkom af tyktarmen anvendelse af metoder til magnetisk resonansbilleddannelse, røntgen og computertomografi behandling involverer resektion af den påvirkede del af tarmen, et forløb stråling og kemoterapi.

Sarkom i endetarmen

Sarkom i endetarm, henviser også til intestinale læsioner. Men denne type tumor er yderst sjælden. Afhængigt af det væv, hvorfra tumoren udvikler sig, kan tumoren være liposarkom, fibrosarkom, miksosarkomoy, angiosarcom eller bestå af flere ikke-epitelvæv.

Ifølge resultaterne af den histologiske undersøgelse kan sarkomer være: rundecellet, reticuloendothelial, lymforetisk eller spindelcelle. Symptomatologi afhænger af tumorens størrelse, form og placering. I de første faser ser neoplasma ud som et lille tuberkul, som hurtigt stiger og er udsat for sårdannelse. Patienter klager som regel om patologisk udladning fra endetarm i form af blodig slim eller blot blod i store mængder. Der er en følelse af utilstrækkeligt tømt tarm, udmattelse af kroppen og hyppige ønsker for afføring.

Behandling af endetarmsarkom involverer radikal fjernelse af tumor og del af tarmen med tilstødende væv. Hvad angår kemoterapi og strålingsbehandling, anvendes disse metoder kun, hvis neoplasmerne er følsomme over for denne type behandling. I de sidste udviklingsstadier har tarmsarkom en ugunstig prognose.

Din sarkom

Den retroperitoneale sarkom er karakteriseret ved dyb lokalisering i maveskavheden, tæt kontakt med peritoneumets bagvæg. På grund af tumoren føles patienten begrænset under vejrtrækning. Sarkom udvikler sig hurtigt og når betydelige dimensioner. Neoplasma lægger pres på omgivende væv og organer, forstyrrer deres arbejde og blodforsyningen.

Da retroperitoneal sarkom ligger nær nerverødderne og trunkerne, presser tumoren på dem, hvilket bidrager til ødelæggelsen af rygsøjlen og påvirker rygmarven negativt. På grund af dette føler patienten smerte og undertiden lammelse. Hvis sarcoma i retroperitonealrummet udvikler sig nær blodkarrene, komprimerer det dem. På grund af denne patologi er blodforsyningen til organer svækket. Hvis trykket er på den nedre vena cava, oplever patienten hævelse af underekstremiteter og abdominale vægge og undertiden blå hud. Kirurgisk sarkombehandling, i kombination med kemoterapi og stråling.

Milt sarkom

Smerte af milten er en malign, sjældent forekommende tumor. Mildenes læsion er som regel sekundær, dvs. Tumoren udvikler sig på grund af metastase fra andre kilder til skade. De vigtigste histologiske typer milt sarkom: leiomyosarcoma, osteosarkom, myxosarkom og udifferentierede sarkomer.

• I de tidlige stadier er symptomatologien af sygdommen knappe. Senere fører udviklingen af tumoren til en stigning i milten, metastasen og forgiftningen af kroppen. I denne periode føles patienten progressiv svaghed, anæmi og feber. Sygdommen er ledsaget af uspecifikke kliniske symptomer: sløvhed, smerte ved palpation af abdomen, stigning i urin og hyppig vandladning, kvalme, opkastning, tab af appetit.
• I de senere stadier forårsager milt sarkom udtømning af kroppen, ascites, udstrømning af væsker med blod ind i pleurhulen og pleuriet, det vil sige inflammation. I nogle tilfælde manifesterer sarkom sig, kun når en stor størrelse. På grund af denne sene diagnose er der stor risiko for at udvikle akutte tilstande, der kan medføre organbrydning.

Diagnose af milt sarkom ved hjælp af ultralyd, computer og magnetisk resonans billeddannelse, og også ved hjælp af fluoroskopi. Bekræft diagnosen med en biopsi og undersøge det udtagne prøvevæv. Behandling involverer kirurgisk indgreb og fuldstændig fjernelse af det berørte organ. Jo tidligere sygdommen blev diagnosticeret og behandlingen blev foreskrevet, desto bedre var prognosen og jo højere patienternes overlevelse.