Sagenit

Sagenit er et antiklimakterisk lægemiddel, internationalt generisk navn: mesodiethylethylenedibenzenesulfonat. Handelsnavne - Sagenit, Sigetin. Fremstillet i Den Russiske Føderation.

Indikationer Sagenit

Hovedindikationen for brugen af lægemidlet Sagenit er klimakterisk syndrom, det vil sige hele komplekset af vegetative-vaskulære, mentale og metaboliske-endokrine lidelser, der forekommer hos kvinder på baggrund af falmning af æggestokkenes hormonelle funktion og den generelle aldersrelaterede involution af kroppen.

Lægemidlet anbefales til lindring af symptomer på overgangsalderen, såsom:

• "rødmer" til hovedet, øvre lemmer og overkroppen,
• hyperhidrose (overdreven svedtendens),
• udtynding af huden og dannelse af rynker,
• skøre negle,
• dystrofi af slimhinden i urogenitalkanalen,
• psykosomatisk klimakterisk syndrom (søvnforstyrrelser, irritabilitet, humørsvingninger osv.).

Udgivelsesformular

Lægemidlet fås i tabletform. En tablet indeholder 100 mg af det aktive stof Sygethin - mesodiethylethylendibenzensulfonatdikaliumdihydrat. Sygethin er et biologisk aktivt stof (et derivat af 1,4-naphthoquinon) fremstillet syntetisk; dets kemiske struktur adskiller sig fra hormoner af naturlig oprindelse, men det har en udtalt hormonel effekt.

Farmakodynamik

De fleste klimakterielle symptomer i overgangsalderen hos kvinder er forbundet med utilstrækkelig produktion af østrogen. Østrogen er et steroidhormon, der produceres af æggestokkene. Det stimulerer udviklingen af de kvindelige kønsorganer, dannelsen af sekundære kvindelige seksuelle karakteristika, fremmer rettidig afstødning af livmoderslimhinden og regelmæssig menstruationsblødning.

Efter overgangsalderen forårsager et fald i østrogenniveauet vasomotorisk og termoregulerende ustabilitet hos mange kvinder (blodudskylning i ansigtets hud), søvnforstyrrelser, delvis atrofi af det urogenitale system og osteoporose.

Det aktive stof i lægemidlet Sagenit påvirker funktionen af det endokrinologiske netværk, som forbinder hypothalamus, hypofysen og æggestokkene og kontrollerer cykliske ændringer i æggestokkene og endometriet (livmoderslimhinden).

Sagenit reducerer hypofysens gonadotrope funktion, dvs. produktionen af gonadotrope hormoner (follikelstimulerende, luteotrope og luteiniserende), som påvirker funktionen af kvindens æggestok. Derudover påvirker stoffet sigetin hypothalamuscentret, hvis funktioner omfatter at opretholde et optimalt stofskifteniveau, regulere kroppens temperaturbalance, arbejdet i det kardiovaskulære, fordøjelses-, udskillelses-, respirationssystemer og endokrine kirtler.

Producenten af lægemidlet Sagenit angiver, at dette lægemiddel ikke har en østrogen effekt på målorganerne, dvs. det kompenserer ikke for manglen på endogene østrogener. Samtidig øger Sagenit livmoderkontraktioner og øger placentablodgennemstrømningen - blodcirkulationen i moder-placenta-foster-systemet (under graviditet).

Det skal bemærkes, at det analoge lægemiddel Sigetin (med samme aktive ingrediens) anbefales som et stimulerende middel til fødsel.

Farmakokinetik

Producenterne af dette lægemiddel har ikke fremlagt data om Sagenits farmakokinetik.

Dosering og indgivelse

Lægemidlet Sagenit bør tages som anvist af en læge i følgende dosering: én tablet dagligt - uanset fødeindtag. Den maksimalt tilladte daglige dosis er to tabletter. Det anbefalede behandlingsforløb er 30-40 dage.

Brug Sagenit under graviditet

Brug af Sagenit under graviditet og amning anbefales ikke.

Kontraindikationer

Kontraindikationer for brugen af lægemidlet Sagenit inkluderer øget følsomhed over for lægemidlet og livmoderblødning, der ikke er forbundet med menstruationscyklussen (metroragi). Lægemidlet ordineres med forsigtighed i tilfælde af patologier som nyresvigt, leverdysfunktion, unormalt forhøjede niveauer af lipider og lipoproteiner i blodet (hyperlipoproteinæmi).

Bivirkninger Sagenit

Indtagelse af lægemidlet til lindring af symptomer på overgangsalderen hos kvinder forårsager sjældent uønskede bivirkninger, som kan omfatte svimmelhed, kvalme, opkastning, hududslæt, hævelse af øjenlågene, gulfarvning af slimhinder, senehinde og hud (kolestatisk gulsot) og livmoderblødning (metroragi).

[ 1 ]

Overdosis

Overdosis af Sagenit manifesterer sig ved livmoderblødning og akut blodtab (hæmoragisk shock). I tilfælde af overdosis bør lægemidlet seponeres; i tilfælde af betydeligt blodtab udføres blodtransfusion eller parenteral administration af bloderstatninger.

Interaktioner med andre lægemidler

Sagenit forstærker effekten af diuretika; effekten af lægemidler, der normaliserer hjerterytmen (antiarytmika); lægemidler, der sænker blodtrykket (hypotensive); lægemidler, der hæmmer blodstørkning (antikoagulantia).

Den terapeutiske virkning af Sagenit forstærkes af lægemidler, der indeholder skjoldbruskkirtelhormoner, såvel som vitamin B9 (folsyre).

[ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Opbevaringsforhold

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet: et tørt sted utilgængeligt for børn, ved en temperatur på højst +25°C.

Holdbarhed

Holdbarheden er 2 år fra fremstillingsdatoen. Efter udløbsdatoen er brugen af lægemidlet Sagenit uacceptabel.