Rekormon

Recormon hjælper med at stimulere hemopoiesis processer.

[1], [2], [3], [4]

Indikationer Rekormona

Det bruges til symptomatisk behandling af anæmi, der ledsager visse forhold:

• tumorer hos mennesker, der gennemgår kemoterapi
• lymfocytisk leukæmi eller myelom hos mennesker, der gennemgår kræftbehandling;
• Nyresvigt i kronisk fase
• forskellige kroniske sygdomme.

Udgivelsesformular

Frigivelsen af et stof realiseres i form af en opløsning inde i rør af sprøjter anvendt til indførelsen af IV- eller SC-metoden.

Farmakodynamik

Det rekombinante lægemiddel i dets biologiske parametre og kemiske struktur ligner humant erythropoietin, som regulerer processerne for erythropoiesis.

Lægemidlet øger antallet af røde blodlegemer såvel som hæmoglobinværdier. Det påvirker ikke leukopoiesis processer. Hvis der mangler jern i kroppen, bruges den i kombination med jern. Der er ingen cytotoksisk virkning på det menneskelige knoglemarv.

Erythropoietin-slutninger forekommer nogle gange på overfladen af tumorceller. Det kan ikke udelukkes, at medikamenter, som stimulerer processerne med erythropoiesis, øger aktiviteten af vækst af maligne tumorer.

Recormon skal indgives subkutant eller intravenøst, fordi stoffet er ødelagt, når det kommer ind i mave-tarmkanalen.

Farmakokinetik

Efter indsprøjtning er lægemidlet absorberet i temmelig lang tid og nåede Cmax-værdier efter 12-28 timer. Niveauet af biotilgængelighed af lægemidler efter subkutan injektion - inden for 23-42%.

Med tilførselsmetoden er halveringstiden for stoffet 4-12 timer, og med sc-injektion øges det til et punkt i området 13-28 timer.

Dosering og indgivelse

Lægemidlet bør indgives intravenøst eller subkutant. Rørsprøjten fra emballagen er umiddelbart klar til brug.

Anæmi hos mennesker med nyresygdomme.

For personer, der gennemgår hæmodialyse, indgives lægemidlet gennem en arteriovenøs shunt ved afslutningen af behandlingssessionen. Folk, der ikke udfører hæmodialyseprocedurer, opløsningen injiceres s / c metode.

I den indledende fase af behandlingen er udvælgelsen af doseringen. Til subkutane injektioner kræver 20 IE / kg med 3 gange ansøgning om ugen. Til intravenøse injektioner - 40 IE / kg, også med 3 gange om dagen i 7 dage. Størrelsen af den maksimale ugentlige del for en injektionsmetode bør ikke være mere end 720 IE / kg.

Terapi udføres for at opnå hæmoglobinværdier på 100-120 g / l. Dernæst udvælges den minimale vedligeholdelsesdosis, som er tilstrækkelig til at opnå den ønskede virkning. En ugentlig del indgives i 1 eller 3 doser. Efter stabilisering overføres patienten til en enkelt injektion af lægemidler med intervaller på 2 uger mellem behandlinger. For at udføre behandlingen behøver du et langt kursus.

Anæmi hos mennesker, der gennemgår kemoterapi.

Størrelsen af den indledende del er 450 ME / kg pr. Uge, som administreres ved fremgangsmåden ved en injektion eller i 3 doser. Efter at have nået visse hæmoglobinværdier, reduceres delen med 25-50%. Yderligere terapi fortsættes i yderligere 1 måned efter færdiggørelsen af kemoterapi.

Anvendelse til børn.

Terapi hos børn er påkrævet at begynde med en standard doseringsdel. For at forhindre udviklingen af anæmi i premature babyer injiceres medicin kun gennem sprøjterør. Terapi starter fra 3. Dag efter fødslen og varer op til 1,5 måneder. Introduktionen er lavet af s / c metode, 250 IE / kg 3 gange om ugen.

Det skal tages i betragtning, at kun en klar injektionsvæske er egnet til indgivelse, hvor der ikke er indbefattet indeslutninger. Rester af et stof, som ikke er blevet anvendt ved indgivelse af en doseringsdel, kan ikke genanvendes. På grund af dette skal patienter med lav vægt ind i lægemidlet i portioner på 2000 eller 1000 IE.

Inden behandlingen påbegyndes, er det nødvendigt at fjerne jernmangel jern kosttilskud kan ordineres.

[6]

Brug Rekormona under graviditet

Der er tegn på, at lægemidlet foreskrives efter den 20. Uge af graviditeten med anæmi af jernmangel og nedsat produktion af erythropoietin. Dens anvendelse i dette tilfælde anses for at være hensigtsmæssig, fordi Recormon hjælper med at levere jern taget af kvinden inden i knoglemarv, hvor den forbedrede proces af erythropoiesis udføres.

Kontraindikationer

Hovedkontraindikationer:

• nylig myokardieinfarkt;
• DVT eller angina pectoris;
• udtalt stigning i blodtryksværdier
• Tilstedeværelsen af overfølsomhed over for lægemidlet.

Forsigtighed er påkrævet ved ordination af personer med epilepsi, trombocytose eller anæmi af ildfast karakter, hvor blast-transformerede celler observeres.

Bivirkninger Rekormona

Brug af Recormon kan føre til sådanne lidelser:

• forhøjet blodtryk, hypertensive krise, ledsaget af encefalopati (taleforstyrrelser, hovedpine, kramper af tonisk-klonisk natur og gangforstyrrelser);
• hovedpine;
• forhøjet blodpladetal eller trombocytose;
• et fald i ferritinværdier og en stigning i hæmoglobin, hyperphosphatemia eller forbigående hyperkalæmi;
• udslæt, anafylaktoid symptomer, urticaria eller kløe;
• influenzalignende manifestationer (i den indledende fase af behandlingen): kuldegysninger, hovedpine, feber, utilpashed og smerter i knoglerne;
• symptomer i injektionsområdet.

[5]

Overdosis

Under forgiftning udvikler sig overdreven erythropoiesis, hvilket resulterer i, at komplikationer inden for det kardiovaskulære system begynder og truer livet.

Hvis der observeres høje hæmoglobinniveauer, skal medicinen afbrydes i et stykke tid.

Interaktioner med andre lægemidler

Der er ikke registreret nogen interaktioner med andre lægemidler. Brug ikke andre opløsningsmidler eller bland medicinen sammen med andre injicerbare væsker.

[7], [8]

Opbevaringsforhold

Recormon kan være indeholdt ved temperaturværdier i området 2-8 ° C.

Holdbarhed

Recormon får lov til at anvende inden for 24 måneder fra datoen for frigivelse af det terapeutiske lægemiddel.

Ansøgning om børn

Lægemidlet er ikke ordineret til børn under 3 år.

Analoger

Analoger af lægemidler er lægemidler som Epostim, Vero-Epoetin samt Epoetin med Erythrostim.

Anmeldelser

Recordmon modtager ganske positive anmeldelser. Dybest set er stoffet godt tolereret, men kun når det anvendes i de anbefalede dele. Men med indførelsen af overdrevent store doser forekommer side symptomer: en stigning i blodtryksværdier, smerter i brystbenet, svimmelhed med hovedpine. Trombose eller kramper udvikler sig også nogle gange.