Obradeks

Obradex er et kombineret antiinflammatorisk lægemiddel til brug i oftalmologi. ATX-kode - S01C A01. Synonymer: Tebrix, Tebronso, Dexatobropt.

Indikationer Obradeks

Indikationer for anvendelse af dette stof er smitsomme øjensygdomme: purulent conjunctivitis og allergiske), keratitis, keratoconjunctivitis (uden beskadigelse af epitelet), blepharitis, blepharoconjunctivitis, iritis, iridocyclitis, scleritis, episcleritis.

Koden er ordineret til betændelse, der opstår efter øjenskader og oftalmiske operationer.

Udgivelsesformular

Formfrigivelse: Øjedråber i flaskedråberne på 5 ml.

Farmakodynamik

Præparatet Obradeks indbefatter aktive stoffer: tobramycinsulfat og dexamethason samt hjælpestoffer: Benzalkoniumchlorid (konserveringsmiddel), dinatrium EDTA (fødevarer antioxidant E386), natriumdihydrogenphosphat (fødevarestabilisator E339), natriummetabisulfit (E-223 konserveringsmiddel), natriumchlorid , destilleret vand.

Aminoglycosid antibiotikum Tobramycin er aktiv mod gram-negative og visse gram-positive bakterier; virker på rRNA af ribosomer af mikrobielle celler og blokerer processen med proteinsyntese i dem, hvilket fører til bakteriens død. Dexamethason er et glucocorticoid med antiinflammatoriske, antiallergiske og desensibiliserende egenskaber; reducerer aktiviteten af det intracellulære enzym phospholipase A2, som forhindrer frigivelse af inflammatoriske mediatorer. På grund af dette opnås anti-edematøs effekt, og kapillærpermeabiliteten i udbruddet normaliseres 

[1], [2], [3]

Farmakokinetik

Lægemidlet appliceres topisk, systemisk absorption af aktive stoffer med denne anvendelsesmetode er ubetydelig, og der er ingen data om farmakokinetikken af øjendråber.

[4], [5],

Dosering og indgivelse

Codexen er instillation i conjunctival sac. En enkeltdosis for en voksen er 1-2 dråber (i et øje). Begrave øjet anbefales hver 5. Time; i alvorlige tilfælde - hver 1-2 time. Ansøgningens maksimale varighed er 7 dage.

Før du bruger dette lægemiddel, skal du fjerne stive kontaktlinser (og bære ikke tidligere end 20 minutter efter indånding); Fra brug af bløde linser skal kasseres inden behandlingens afslutning.

[8]

Brug Obradeks under graviditet

Anvendelse under graviditet og amning anbefales ikke.

Kontraindikationer

Prøven er kontraindiceret til individuel intolerance over for aktive eller hjælpekomponenter (især benzalkoniumchlorid); med glaukom, en tynd hornhinde, med øjenlidelser forbundet med herpes simplex virus, mykobakterier og svampe. Ikke anvendelig for børn under 5 år.

[6], [7]

Bivirkninger Obradeks

Bivirkninger af lægemidlet er: brændende og smerte i øjnene efter indånding; kløe, rødme og hævelse af øjenlågene og hele ansigtet; rindende øjne; øget intraokulært tryk hovedpine, nedsat syn.

I nogle tilfælde udvikler glaukom eller grå stær. Når scleraen tynder, er der en trussel om perforering.

Overdosis

Prøven medfører en stigning i bivirkninger (irritation, rødme og kløe i øjets slimhindevæv, øjenlågets blødhed osv.). I sådanne tilfælde skal du skylle øjnene med vand.

[9]

Interaktioner med andre lægemidler

Præparatet Prøven kan ikke bruges sammen med andre øjendråber, primært med antibiotika.

[10], [11], [12]

Opbevaringsforhold

Opbevaringsforhold: Beskyttet mod lys og utilgængelighed for børn ved en temperatur på + 8-25 ° C.

Holdbarhed

Holdbarhed - 24 måneder efter at flasken er åbnet, er stoffet egnet til brug indenfor 28 dage.