Neo-bronchodilatator

Neo-bronhol er en mucolytisk med eksplosive virkninger.

Det stimulerer aktiviteten af serøse celler placeret i området af den bronkiale slimhinde, og derved øger mængden af slim sekreter og ændrer ubalancen af serøse og slimede elementer inde i sputumet. Som følge heraf udføres aktivering af virkningen af hydrolyserende enzymer og potensering af lysosomal frigivelse fra Clara-celler. Sådanne virkninger kan signifikant reducere viskositeten af sputum.

Indikationer Neo-bronchodilatator

Det anvendes i tilfælde af skade på luftveje, hvor dannelsen og udskillelsen af viskos sputum observeres (en kronisk række af bronkitis i kombination med bronchoobstruktiv behandling, BA, såvel som bronchiektasis).

[1]

Udgivelsesformular

Frigivelsen af lægemidler gennemføres i form af pastiller - 10 stykker inde i cellebundtet. I pakken - 2 sådanne pakker.

Farmakodynamik

Det aktive stof i lægemidlet er Ambroxol, hvilket øger mængden af overfladeaktivt middel inde i lungerne. Dette sker i forbindelse med styrkelsen af dets binding og sekretion inde i de alveolære pneumocytter, og i tillæg til overtrædelsen af processerne ved dets forfald.

Ambroxol forøger mucociliær sputumbevægelse, hvilket gør hosten lidt lettere.

Farmakokinetik

Ved oral administration af lægemidler absorberes Ambroxol næsten fuldstændigt i mavetarmkanalen. Inde i blodplasmaet observeres Cmax-værdier efter ca. 0,5-3 timer. Lægemidlet akkumuleres ikke. Syntese med plasmaprotein er 90%.

Efter parenteral eller oral indgivelse fordeles Ambroxol ved høj hastighed inde i vævene (de højeste hastigheder noteres i lungerne). Lægemidlet kan overvinde BBB og placenta såvel som udskilles med modermælk.

Konjugering tilvejebringer intrahepatiske metaboliske processer af lægemidler. På samme tid dannede metaboliske komponenter, der ikke har terapeutisk aktivitet.

Lægemidlets halveringstid er ca. 7-12 timer. Ambroxol udskillelse realiseres gennem nyrerne (med 90% i form af et metabolisk element og også med ca. 5% i uændret tilstand).

Personer med svær kronisk nyresvigt har en signifikant forlængelse af begrebet halveringstid.

[2]

Dosering og indgivelse

Pastiller skal langsomt opløses. For en aldersgruppe på 6-12 år er dosisstørrelsen 1-søppel 2-3 gange om dagen (30-45 mg af lægemidlet). Ungdom så ung som 12 år og voksne skal tage 2 tabletter med medicin 3 gange dagligt i de første 2-3 dage (90 mg stof per dag).

Til tider, når det er nødvendigt (fra lægens udnævnelse), kan dosis af medicinen øges - idet der tages 2 pastiller 4 gange om dagen.

Uden udnævnelse af Dr. Neo-bronhol kan du tage maksimalt 4-5 dage. Hvis der kræves yderligere behandling, bør du konsultere en læge.

[13], [14]

Brug Neo-bronchodilatator under graviditet

Neo-Bronhol kan ikke tages i løbet af 1. Trimester. I 2-3-trimesteren er det tilladt at ordinere det først efter evaluering af den behandlende læge om alle mulige risici og fordele.

Fordi Ambroxol udskilles med modermælk, bør amning stoppes i behandlingsperioden.

Kontraindikationer

De vigtigste kontraindikationer:

• mavesår, der påvirker mave-tarmkanalen;
• har en forskelligartet art af konvulsiv syndrom
• alvorlig intolerance forbundet med ambroxol eller yderligere komponenter af lægemidlet.

Lægemidlet bruges med ekstrem forsigtighed i tilfælde af alvorlige stadier af patologier, der påvirker nyrerne eller leveren. I sådanne tilfælde indføres reducerede doser, eller tidsintervallet mellem lægemiddelindtagelse forlænges.

[3], [4]

Bivirkninger Neo-bronchodilatator

De vigtigste negative symptomer, der opstår under behandlingen:

• immunforstyrrelser: undertiden er der tegn på intolerance (udslæt eller kløe, urticaria og angioødem);
• læsioner forbundet med mave-tarmkanalen: undertiden er der kvalme, smerter i maven, opkastning eller diarré;
• systemiske manifestationer: feber, svaghed og hovedpine.

[5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]

Overdosis

Anvendelsen af høje doser af ambroxol førte ikke til tegn på forgiftning. Lejlighedsvis blev der optaget kort ophidselse og diarré.

Ved ekstrem forgiftning forekommer følgende manifestationer: ædleangreb og opkastning, hypersalivation og et fald i blodtrykket.

Symptomatiske handlinger udføres. Der er ikke behov for at udføre hastende foranstaltninger (induktion af opkastning og mavesaft), sådanne ordninger anvendes kun i tilfælde af ekstrem overdosering.

Interaktioner med andre lægemidler

Med indførelsen af stoffer sammen med antitussive stoffer fører svækkelsen af hosten til en komplikation af sputumudladning, hvorfor denne kombination kun anvendes med strenge indikationer.

Ambroxol kan øge indikatorerne for antibiotika (amoxicillin med erythromycin samt cefuroxim) inde i de bronchopulmonale sekretioner og sputum, der forstærker deres passage til den udskilles sekretion.

[15], [16]

Opbevaringsforhold

Neo-bronhol er forpligtet til at holde på et lukket sted for adgang for små børn. Temperaturniveauet er maks. 25 ° C.

[17], [18], [19], [20]

Holdbarhed

Neo-bronhol kan anvendes til en 3-årig periode fra fremstillingsdatoen for det terapeutiske middel.

Ansøgning om børn

Lægemidlet er ikke ordineret til personer yngre end 6 år på grund af høje niveauer af ambroxol i den.

Analoger

Analoger af medicinen er Bronhorus, Mukobron, Ambrobene og Halixol med Ambrolor, og også Lazolvan, Diflegmin, Ambroxol og Flavamed med Ambrosan. Desuden er Ambrolan, Remebrox, Bronchoxol og Lazongin på listen.