Neo-bronchodil

Neo-Bronchol er et mukolytisk middel med slimløsende virkning.

Det stimulerer aktiviteten af serøse celler i bronkialslimhinden, hvorved mængden af slimsekret øges og ubalancen mellem serøse og slimholdige elementer i sputumet ændres. Som følge heraf aktiveres virkningen af hydrolyserende enzymer, og lysosomal frigivelse fra Clara-celler forstærkes. Sådanne effekter kan reducere sputumets viskositet betydeligt.

Indikationer Neo-bronkodilatator

Det anvendes i tilfælde af luftvejsskader, hvor der observeres dannelse og udskillelse af viskøs sputum (kronisk bronkitis i kombination med bronkoobstruktion, bronkial astma samt bronkiektasi).

[ 1 ]

Udgivelsesformular

Lægemidlet frigives i form af sugetabletter - 10 stk. i en blisterpakning. Pakken indeholder 2 sådanne pakker.

Farmakodynamik

Den aktive ingrediens i lægemidlet er ambroxol, som øger mængden af overfladeaktivt stof i lungerne. Dette sker på grund af øget binding og frigivelse i de alveolære pneumocytter, og derudover forstyrres dets nedbrydningsprocesser.

Komponenten ambroxol øger den mucociliære bevægelse af sputum, hvilket hjælper med at reducere hosten en smule.

Farmakokinetik

Ved oral administration absorberes ambroxol næsten fuldstændigt i mave-tarmkanalen. I blodplasma observeres Cmax-værdier efter cirka 0,5-3 timer. Lægemidlet akkumuleres ikke. Syntesen med plasmaprotein er 90%.

Efter parenteral eller oral administration fordeles ambroxol med høj hastighed i vævet (de højeste hastigheder observeres i lungerne). Lægemidlet kan krydse BBB og placenta og udskilles med modermælk.

Konjugering sikrer intrahepatiske metaboliske processer af lægemidler. I dette tilfælde dannes metaboliske komponenter, der ikke har terapeutisk aktivitet.

Lægemidlets halveringstid er cirka 7-12 timer. Ambroxol udskilles gennem nyrerne (90% i form af et metabolisk element og cirka 5% i uændret tilstand).

Hos personer med svær kronisk nyresygdom (CRF) observeres en signifikant forlængelse af halveringstiden.

[ 2 ]

Dosering og indgivelse

Sugetabletterne skal opløses langsomt. For aldersgruppen 6-12 år er dosis 1 sugetablet 2-3 gange dagligt (30-45 mg af lægemidlet). Teenagere fra 12 år og voksne skal tage 2 sugetabletter af lægemidlet 3 gange dagligt i løbet af de første 2-3 dage (90 mg af stoffet pr. dag).

Til tider, når det er nødvendigt (som ordineret af en læge), kan dosis af medicinen øges – idet der tages 2 sugetabletter 4 gange dagligt.

Uden recept kan Neo-Bronchol tages i maksimalt 4-5 dage. Hvis yderligere behandling er nødvendig, er det nødvendigt at konsultere en læge.

[ 13 ], [ 14 ]

Brug Neo-bronkodilatator under graviditet

I løbet af 1. trimester kan Neo-Bronchol ikke tages. I 2. og 3. trimester kan det kun ordineres efter at den behandlende læge har vurderet alle mulige risici og fordele.

Da ambroxol udskilles i modermælk, bør amning ophøre under behandlingen.

Kontraindikationer

Vigtigste kontraindikationer:

• sår, der påvirker mave-tarmkanalen;
• et konvulsivt syndrom af forskellig oprindelse;
• alvorlig intolerance forbundet med ambroxol eller yderligere komponenter i lægemidlet.

Lægemidlet anvendes med ekstrem forsigtighed i tilfælde af alvorlige stadier af patologier, der påvirker nyrerne eller leveren - i sådanne tilfælde administreres reducerede doser, eller tidsintervallet mellem lægemiddelbrug forlænges.

[ 3 ], [ 4 ]

Bivirkninger Neo-bronkodilatator

De vigtigste bivirkninger, der opstår under behandlingen, er:

• immunforstyrrelser: tegn på intolerance (udslæt eller kløe, urticaria og Quinckes ødem) observeres lejlighedsvis;
• læsioner i mave-tarmkanalen: nogle gange forekommer kvalme, mavesmerter, opkastning eller diarré;
• systemiske manifestationer: feber, svaghed og hovedpine.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Overdosis

Brug af høje doser ambroxol resulterede ikke i tegn på forgiftning. Lejlighedsvis blev der registreret kortvarig agitation og diarré.

I tilfælde af ekstrem forgiftning opstår følgende symptomer: opkastning og opkastning, hypersalivation og nedsat blodtryk.

Der træffes symptomatiske foranstaltninger. Nødforanstaltninger (opkastning og maveskylning) er ikke nødvendige; sådanne ordninger anvendes kun i tilfælde af ekstrem overdosis.

Interaktioner med andre lægemidler

Når lægemidlet administreres sammen med hostestillende midler, fører svækkelsen af hosten til komplikationer ved fjernelse af sputum, hvorfor en sådan kombination kun anvendes under strenge indikationer.

Ambroxol kan øge niveauet af antibiotika (amoxicillin med erythromycin, såvel som cefuroxim) i bronkopulmonale sekreter og sputum, hvilket forstærker deres passage ind i den udskilte sekret.

[ 15 ], [ 16 ]

Opbevaringsforhold

Neo-Broncho skal opbevares utilgængeligt for små børn. Temperaturniveau – maksimalt 25 °C.

[ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Holdbarhed

Neo-Bronchol kan anvendes i en periode på 3 år fra fremstillingsdatoen for det terapeutiske middel.

Ansøgning til børn

Medicinen er ikke ordineret til personer under 6 år på grund af dens høje indhold af ambroxol.

Analoger

Analogerne til lægemidlet er Bronhorus, Mukobron, Ambrobene og Halixol med Ambrolor, samt Lazolvan, Diphlegmin, Ambroxol og Flavamed med Ambrosan. Derudover omfatter listen Ambrolan, Remebrox, Bronchoxol og Lazongin.