Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Klimakterisk keratodermi: årsager, symptomer, diagnose, behandling
Sidst revideret: 07.07.2025

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Klimakterisk keratodermi (synonymer: Haxthausens sygdom, hypoøstrogen keratodermatitis i håndflader og fodsåler, postmenopausal keratodermi).
Haxthausen var den første til at give en detaljeret klinisk beskrivelse af hudforandringer i overgangsalderen hos kvinder i 1934 og foreslog navnet "Keratodermia climacterium".
Årsager og patogenese. I øjeblikket betragter mange dermatologer klimakterisk keratodermi som en del af klimakterisk syndrom. Sygdommens forekomst er forbundet med hypofunktion af æggestokkene (nedsat funktion af kønskirtlerne) og skjoldbruskkirtlen. Denne dermatose rammer 15-20% af kvinder.
Symptomer på klimakterisk keratodermi. Klimakterisk keratodermi forekommer hovedsageligt hos kvinder. Sygdommen observeres hos kvinder i alderen omkring 45-55 år, ofte før eller under overgangsalderen, hos mænd - mellem 50-60 år. Dermatosen begynder med symmetrisk rødme og fortykkelse af det hornede lag i håndflader og fodsåler, afskalning. Furerne bliver mere udtalte, fokal eller diffus keratodermi udvikler sig. I dette tilfælde ser huden tør ud, smertefulde revner opstår, og en stigning i hornlag observeres langs kanten af håndflader og fodsåler. Mange patienter oplever kløe, som tiltager om natten. Det kliniske billede ligner undertiden horneksem. De karakteristiske tegn på eksem (udseende af blærer, væskning, skorpedannelse osv.) er dog fraværende. Ofte ledsages klimakterisk keratodermi af patologi i indre organer. Sygdommen er cyklisk - eksacerbationer veksler med perioder med remission. Hos mange patienter forsvinder sygdommens manifestationer efter afslutningen af klimakteriet.
Histopatologi. Markant hyperkeratose og let parakeratose observeres; akantose-mikroabscesser observeres ikke. I dermis er der en varierende grad af infiltrat bestående af lymfoide celler, dilaterede kapillærer og degeneration af elastiske kollagenfibre.
Differentialdiagnose. Klimakterisk keratodermi skal skelnes fra palmoplantar psoriasis, rubromykose i håndflader og fodsåler, keratotisk (hornagtig) eksem og palmoplantar syfilid.
Behandling af klimakterisk keratodermi sigter mod at korrigere endokrine lidelser. Til dette formål anvendes østrogener og lægemidler mod skjoldbruskkirtlen. Det anbefales at tage vitamin A og E (aevit) oralt, tage varme sodabade til hænder og fødder, salver med 5-10% salicylsyre, pastaer og salver med naphtalon, tjære og kortikosteroider.
Hvad skal man undersøge?
Hvordan man undersøger?