Levasil

Levasil er et lægemiddel med hepatotropisk virkning.

Indikationer Levasila

Det anvendes i adjuverende behandling af inflammation og toksiske læsioner, der påvirker leveren: såsom kronisk hepatitis (inklusive steatohepatitis ), samt fedtleversygdom.

Derudover er det ordineret for at forhindre udvikling af leverforgiftning (under påvirkning af alkoholholdige drikkevarer eller medicin).

Udgivelsesformular

Lægemidlet frigives i kapsler på 70 mg, i en mængde på 10 stk. i en strimmel. Æsken indeholder 3 sådanne strimler.

Også produceret i kapsler på 140 mg, i en mængde på 6 stykker i en strimmel. I en pakke - 5 sådanne strimler.

Farmakodynamik

Levasil er et lægemiddel, der forbedrer leverfunktionen, når den er svækket af sygdom. Dets medicinske virkning manifesterer sig på grund af evnen til at påvirke permeabiliteten af levercellevæggene.

Vitaminer, der er en del af B-komplekset og er lægemidlets bestanddele, er funktionelle komponenter i mellemliggende metaboliske processer. De fungerer som coenzymer i reaktioner i kulhydrat- og proteinmetabolismen og har samtidig en hepatoprotektiv effekt.

Vitaminer øger hastigheden af genoprettelse af beskadiget leverparenkym. Derudover er leverens evne til at akkumulere vitaminer fra kategori B betydeligt forringet på grund af hepatopatier, hvilket resulterer i deres mangel i kroppen.

Brugen af Levasil, som indeholder et vitaminkompleks (B), hjælper med at kompensere for den resulterende mangel.

Farmakokinetik

Efter oral administration udskilles hoveddelen af silymarin-stoffet sammen med galde, hvorefter det indgår i processen med enterohepatisk recirkulation.

Silibinin udskilles hovedsageligt via nyrerne, og metaboliske produkter (glucuronider og sulfater), som har en bundet form, findes også i galden. Silibinin-udskillelsen fortsætter i cirka 24 timer. Størstedelen af den forbrugte del (ca. 20-40%) af silibinin udskilles med galden. Kun cirka 3-7% af den samlede del udskilles via nyrerne.

Dosering og indgivelse

Medicinen bør tages efter måltider. Portionsstørrelsen og behandlingsvarigheden vælges individuelt af den behandlende læge under hensyntagen til sygdommens type og sværhedsgrad.

Standardportionsstørrelsen er 1 kapsel på 70 eller 140 mg 2-3 gange dagligt. Senere kan portionsstørrelsen reduceres til 1-2 om dagen.

Kapslerne skal synkes uden at tygges. Medicinen skal skylles med almindeligt vand (0,5 glas).

[ 1 ]

Brug Levasila under graviditet

Der er ingen information om lægemidlets sikkerhed og terapeutiske virkning ved brug under amning eller graviditet. Derfor er det forbudt at ordinere det til denne patientgruppe.

Kontraindikationer

Blandt kontraindikationerne:

• tilstedeværelsen af høj følsomhed over for lægemidlets elementer;
• encefalopati i leveren, obstruktiv gulsot, primær galdecirrose samt akutte forgiftninger af forskellig oprindelse;
• erytrocytose, erytræmi og tromboembolisme;
• forværring af et sår i mave-tarmkanalen;
• nefrolitiasis og også hypervitaminose type B.

Bivirkninger Levasila

Brug af lægemidlet kan forårsage følgende bivirkninger:

• hudlæsioner: tegn på allergi, herunder kløe, udslæt og nældefeber;
• fordøjelsesforstyrrelser: dyspeptiske symptomer, mavesmerter, diarré, kvalme og halsbrand, og derudover kan rytmen af afføring ændre sig;
• andre: dyspnø, hovedpine, øget diurese eller alopeci, samt forværring af eksisterende vestibulære lidelser og erhvervelse af en gul farvetone i urinen.

Overdosis

Forgiftning kan fremkalde muskelskade - udvikling af myodystrofi (på grund af tilstedeværelsen af pyridoxinhydrochlorid i lægemidlets sammensætning). Diarré, opkastning og kvalme kan også forekomme, og derudover kan sværhedsgraden af bivirkninger øges. Langvarig brug i store doser kan forårsage polyneuropati.

For at eliminere lidelserne er det nødvendigt at udføre maveskylning, fremkalde opkastning, give patienten aktivt kul og udføre andre symptomatiske foranstaltninger, der vil være nødvendige.

Interaktioner med andre lægemidler

Kombinationen af silymarin med oral prævention og lægemidler, der anvendes under østrogenbehandling, kan svække deres terapeutiske effektivitet.

Lægemidlet er i stand til at forstærke egenskaberne af følgende lægemidler: alprazolam og lovastatin med diazepam, samt vinblastin med ketoconazol (ved at undertrykke hæmoprotein P450-systemet).

Pyridoxin reducerer effektiviteten af levodopa og eliminerer eller reducerer også toksiske symptomer, der opstår på grund af brugen af isoniazid og andre anti-tuberkuloselægemidler.

Cimetidin, såvel som PAS, ethylalkohol og calciumpræparater svækker absorptionen af cyanocobalamin.

Riboflavin er ikke kompatibel med streptomycin og svækker også virkningen af antibakterielle lægemidler (doxycyklin og oxytetracyklin, samt lincomycin og erythromycin med tetracyklin).

Imiprimin, tricykliske antistoffer og amitriptylin hæmmer riboflavins metaboliske processer, især i hjertevævet.

[ 2 ], [ 3 ]

Opbevaringsforhold

Levasil skal opbevares tørt og utilgængeligt for børn. Temperatur – højst 25 °C.

Holdbarhed

Levasil kan bruges i 2 år fra fremstillingsdatoen for det terapeutiske lægemiddel.

Ansøgning til børn

På grund af utilstrækkelig eksisterende information bør Levasil ikke ordineres til børn under 12 år.

Analoger

Analogerne af lægemidlet er: Marietidsel, Hepar Compositum og Hepa-Merz, samt Glutargin, Phosphogliv og Glutargin Alcoclin, samt Essentiale Forte N og Essentiale.