Levasil

Levasil er et lægemiddel med en hepatotrop virkning.

Indikationer Levasila

Det bruges til ekstra behandling af inflammation og giftige læsioner, der påvirker leveren: såsom kronisk hepatitis (dette inkluderer steatohepatitis ) samt fedtholdig dystrofi.

Desuden er det ordineret til forebyggelse af udvikling af leverforgiftning (under påvirkning af alkoholholdige drikkevarer eller medicin).

Udgivelsesformular

Frigivelse af medicinen udføres i kapsler med et volumen på 70 mg, i mængden af 10 stykker inde i strimlen. Kassen indeholder 3 sådanne strimler.

Også produceret i kapsler med et volumen på 140 mg, i mængden af 6 stykker inde i strimlen. I en pakke - 5 sådanne strimler.

Farmakodynamik

Levasil er et lægemiddel, der forbedrer præstationen af en svækket leversygdom. Dens medicinske virkning manifesteres af evnen til at påvirke permeabiliteten af vævene i levercellerne.

De vitaminer, der kommer ind i B-komplekset, er stoffer i lægemidlet - disse er de funktionelle komponenter i de mellemliggende metaboliske processer. De virker som coenzymer i reaktionerne af metabolisme af kulhydrater og proteiner, og sammen med dette har de en hepatoprotektiv virkning.

Vitaminer øger graden af genopretning af det beskadigede leverparenchyma. Desuden er leverens evne til at lagre vitaminer fra kategori B på grund af hepatopatier signifikant svækket, hvilket resulterer i, at deres mangel inde i kroppen udvikler sig.

Brugen af Levasil, som indeholder vitaminkomplekset (B), hjælper med at kompensere for manglen.

Farmakokinetik

Efter indtagelse udskilles hovedparten af silymarinsubstansen sammen med galgen, hvorefter den indgår i den enterohepatiske recirkulationsproces.

Udskillelse af silibinin sker hovedsagelig ved hjælp af nyrer, og metaboliske produkter (glucuronider og sulfater), der har et relateret udseende, ses også i galde. Udskillelse af silibinin varer cirka 24 timer. Størstedelen af den forbrugte del (ca. 20-40%) silibinin udskilles med galde. Kun ca. 3-7% af den samlede del udskilles af nyrerne.

Dosering og indgivelse

Lægemidlet bør tages efter spisning. Størrelsen af delen og varigheden af terapien vælges af behandlingslægen individuelt under hensyntagen til sygdommens art og sværhedsgraden af kurset.

Den normale delstørrelse er indtagelsen af den 1. Kapsel med et volumen på 70 eller 140 mg 2-3 gange om dagen. I fremtiden er det tilladt at reducere delstørrelsen til 1-2 om dagen.

Sluk kapsler uden forudgående tyggning. Således er det nødvendigt at vaske et lægemiddel op med simpelt vand (0,5 glas).

[1]

Brug Levasila under graviditet

Der er ingen oplysninger om lægemidlets sikkerhed og terapeutiske effektivitet, når det anvendes til amning eller graviditet. Derfor er det forbudt at tildele det til denne gruppe af patienter.

Kontraindikationer

Blandt kontraindikationerne:

• tilstedeværelsen af høj følsomhed med hensyn til stoffets elementer;
• encefalopati i leveren, gulsot, der har en obstruktiv karakter, galde cirrhose af den primære type såvel som akutte forgiftninger af forskellig oprindelse;
• erythrocytose, erythremi og tromboembolisme;
• eksacerbation af et sår i mavetarmkanalen;
• nefrolithiasis og desuden hypervitaminose type B.

Bivirkninger Levasila

Brug af medicin kan forårsage udseendet af sådanne bivirkninger:

• hudlæsioner: tegn på allergi, herunder kløe, udslæt og urticaria;
• fordøjelsesforstyrrelser: dyspeptiske manifestationer, mavesmerter, diarré, kvalme og halsbrand, og i øvrigt kan rytmen af fæces ændre sig;
• Andet: Dyspnø, hovedpine, forstærkning af diurese eller alopeci, og desuden eksacerbation af allerede eksisterende vestibulære lidelser og opkøb af urin med en gul nuance.

Overdosis

Intoxikation kan fremkalde muskelskader - udvikling af myodystrofi (i forbindelse med tilstedeværelsen af pyridoxinhydrochlorid i sammensætningen af LS). Også diarré, opkastning og kvalme kan forekomme, og desuden kan sværhedsgraden af sidesymptomer øges. Kontinuerlig anvendelse i store portioner kan forårsage polyneuropati.

For at eliminere overtrædelserne skal der udføres mavespray, fremkalde opkastning, give patienten aktiveret trækul og udføre andre symptomatiske aktiviteter, der er nødvendige.

Interaktioner med andre lægemidler

Kombinationen af silymarin med oral prævention og lægemidler, der anvendes under behandling med østrogenudskiftning, kan forårsage en svækkelse af deres terapeutiske effektivitet.

Lægemidlet stand til at potensere egenskaber af de følgende lægemidler: lovastatin alprozolama og diazepam, og derudover vinblastin ketoconazol (ved P450 hæmoprotein system til undertrykkelse).

Pyridoxin reducerer levodopas effektivitet og eliminerer eller reducerer desuden de toksiske symptomer, der opstår ved brug af isoniazid og andre antituberkulære lægemidler.

Cimetidin, samt PASK, ethylalkohol og calciumbaserede lægemidler svækker absorptionen af cyanocobalamin.

Riboflavin er ikke kompatibel med streptomycin og svækker virkningen af antibakterielle lægemidler (doxycyclin og oxytetracyclin, og lincomycin og erythromycin, tetracyclin).

Imimprimin, tricyclics og amitriptylin sænker de metaboliske processer af riboflavin, især inde i hjertevævet.

[2], [3]

Opbevaringsforhold

Levasil skal opbevares tørt og lukket fra børns adgang. Temperaturen er højst 25 ° C.

Holdbarhed

Levasil må anvendes i 2 år fra fremstillingsdatoen for det terapeutiske lægemiddel.

Ansøgning om børn

På grund af manglende eksisterende information kan Levasil ikke tildeles børn under 12 år.

Analoger

Analoge lægemidler er: Silybum, og Hepar compositum Hepa-Merz, og foruden Glutargin, og Phosphogliv Glutargin Alkoklin og Essentiale H Forte og Essentiale.