Leflocin

Leflocin er et effektivt antimikrobielt lægemiddel fra fluoroquinolon -undergruppen. Dens aktive ingrediens er levofloxacin, som viser en lang række bakteriedræbende virkninger.

Ifølge princippet om dets terapeutiske aktivitet virker levofloxacin ved at bremse aktiviteten af DNA -gyrase, hvilket som følge heraf fører til afbrydelse af replikationsprocesserne af mikrobielt DNA. [1]

Lægemidlet bruges til at eliminere infektioner forbundet med aktiviteten af bakterier, der udviser følsomhed over for levofloxacin.

Indikationer Leflocin

Det bruges til infektiøse læsioner med forskellig lokalisering forbundet med aktiviteten af mikrober, der dør under påvirkning af levofloxacin. Blandt dem:

• infektion i luftvejskanalerne og ENT -systemet;
• læsioner af det subkutane lag og epidermis og ud over peritoneale organer ;
• sygdomme, der påvirker urinvejene;
• infektion af gynækologisk karakter.
• Sammen med dette ordineres medicinen til gonoré , osteomyelitis, og udover dette, septikæmi, dysenteri, meningitis og salmonellose.

Lægemidlet bruges også til at forhindre infektioner under operationer.

Udgivelsesformular

Frigivelsen af medicinen realiseres i form af en infusionsvæske - inde i flasker med en kapacitet på 0,05, 0,1 eller 0,2 liter og derudover inden i polymerbeholdere med et volumen på 0,1 eller 0,2 liter.

Farmakodynamik

Lægemidlet virker effektivt mod stammer af gramnegative og -positive aerober med intracellulære mikrober. Blandt dem er Enterobacteriaceae, Pseudomonas med Salmonella, Serrata og Shigella med Yersinia, Citrobacter med Proteus, Neisseria og Escherichia coli. Desuden også Providence, Staphylococcus, Chlamydia, Haemophilus influenzae med streptokokker, Campylobacter, Plesiomonas spp., Hafnias, Brucella med Vibrio spp. Og Aeromonas spp.

Leflocin påvirker også bakterier, der producerer β-lactamaser (herunder ikke-fermenterende mikrober). Blandt sådanne mikroorganismer findes stammer af Mycoplasma lungebetændelse, Legionella pneumophila, Ureaplasma, Chlamydia lungebetændelse og udover dette Chlamydia trahomatis, Mycobacterium og Helicobacter pylori. [2]

Bleg treponema har resistens over for lægemidler. [3]

Farmakokinetik

Det aktive element i lægemidlet danner store indikatorer inde i galdeblæren, epidermis med knogler, lungevæv og prostata. Dens høje værdier observeres også inde i spyt med urin, sputum og bronkial sekretion.

Ca. 30-40% af lægemidlet er involveret i proteinsyntese.

Det aktive stof i lægemidlet udskilles hovedsageligt uændret gennem nyrerne. Halveringstiden er i området 6-8 timer.

Dosering og indgivelse

Medicinen administreres ved hjælp af en intravenøs infusion - gennem en dropper. Lægemidlet kan bruges med en hastighed på højst 0,1 l / time. Under hensyntagen til sværhedsgraden af sygdomsforløbet, overføres patienten efter flere dage fra behandlingsstart til brug af levofloxacin inde, mens den daglige dosis opretholdes. Behandlingsvarigheden vælges af den behandlende læge; det er nødvendigt at fortsætte med at bruge lægemidlet i mindst 2 dage fra det øjeblik, de kliniske symptomer på patologien forsvinder.

Med en daglig dosis af et lægemiddel på højst 0,5 g bruges det til 1 infusion. Hvis portionen om dagen er mere end 0,5 g, kan den behandlende læge beslutte, at den kan opdeles i 2 infusioner.

Størrelser af doseringsdele af levofloxacin ordineret til personer med sund nyrefunktion.

I tilfælde af erhvervet lungebetændelse administreres ofte 0,5-1 g Leflocin om dagen.

Infektioner i urinrøret, som fortsætter med komplikationer, kræver brug af 0,25 g medicin pr. Dag. Hvis infektionen er alvorlig, kan den behandlende læge øge den daglige dosis af lægemidler.

Ved læsioner i det subkutane væv og epidermis og derudover med bakteriæmi eller septikæmi bør 0,5-1 g af lægemidlet administreres om dagen. Hos personer med septikæmi eller bakteriæmi bør behandlingen vare mindst 10 dage.

Ved infektioner i underlivet bruges medicinen i kombination med andre antimikrobielle stoffer, der udviser aktivitet mod anaerober. I tilfælde af sådanne sygdomme administreres 0,5 g levofloxacin om dagen.

Behandlingen varer normalt mindst 7 dage. Desuden er den maksimalt tilladte varighed 2 uger.

Brug af medicinen til mennesker med nedsat nyrefunktion.

Dosisportionerne bør justeres under hensyntagen til QC -indikatorerne.

For mennesker med et CC-niveau i området 20-50 ml pr. Minut skal du først anvende 0,25 g medicin pr. Dag; fra 2. Behandlingsdag reduceres den daglige portion til 125 mg. I tilfælde af alvorlige infektionsstadier øges den første daglige dosis af lægemidlet til 0,5 g, og derefter overføres patienten til brug af 0,25 g med introduktionen med 12-24 timers mellemrum.

Personer med CC-værdier inden for 10-19 ml i minuttet injiceres med en daglig portion på 0,25 g, og derefter på den anden behandlingsdag bruges 125 mg af medicinen (1 gang på 2 dage). Alvorlige infektioner kræver introduktion af den første portion af lægemidlet i en mængde på 0,5 g om dagen, og derefter foretages overgangen til brug af 125 mg af lægemidlet med 12-24 timers pauser.

Personer med et CC-niveau, der er under 10 ml i minuttet (også dem, der er på hæmodialyse) bruges ofte 0,25 g af lægemidlet, og fra den 2. Dag begynder de at injicere 125 mg med 48 timers mellemrum. Alvorlige læsioner kræver introduktion af 0,5 g på 1. Behandlingsdag og derefter brug af 125 mg med 1 dosis på 24 timer.

• Ansøgning til børn

Medicinen er ikke ordineret til pædiatri (op til 18 år), da dette kan fremkalde lidelser i udviklingen af bruskvæv.

Brug Leflocin under graviditet

Du kan ikke bruge Leflocin under graviditet. Inden behandlingen påbegyndes med denne medicin, skal patienten undersøges for at udelukke en mulig graviditet. Da medicinen kan føre til udviklingsforstyrrelser i leddets væv, bruges den ikke til gravide kvinder, under amning og derudover i vækstperioden.

Hvis der er behov for at bruge medicin under hepatitis B, skal du stoppe med at amme under behandlingen.

Kontraindikationer

Lægemidlet bruges ikke til personlig overfølsomhed over for levofloxacin og andre antimikrobielle stoffer fra quinolon -underkategorien.

Kan ikke bruges til mennesker med sygdomme, hvor der er en forlængelse af QT-intervallet, og også i epileptika.

Det er kontraindiceret at ordinere til personer med mangel på G6PD -komponenten og udover porfyri.

Det bruges med ekstrem forsigtighed hos ældre (især hos personer, der også behandles med GCS), og på samme tid hos personer med aterosklerotiske læsioner i det cerebrale vaskulære område, nyrepatologier og forstyrrelser i cerebral kredsløb samt ved kroniske alkoholisme...

Bivirkninger Leflocin

De vigtigste bivirkninger ved brug af medicinen:

• forstyrrelser i arbejdet i PNS og CNS: hovedpine, depression, svimmelhed, alvorlig træthed, mareridt, problemer med det daglige regime, angst uden årsager, hyperkinesi, auditive, smag og lugtsygdomme og kramper;
• problemer forbundet med det hæmatopoietiske system og CVS: trombocyto-, pancyto- eller leukopeni, hæmolytisk anæmi, takykardi, agranulocytose, nedsat blodtryk og eosinofili;
• lidelser i leveraktivitet og gastrointestinal funktion: smerter i den epigastriske zone, opkastning, melena, afføringsforstyrrelser, anoreksi og kvalme, og derudover hepatitis, hyperbilirubinæmi og en stigning i aktiviteten af intrahepatiske enzymer. Af og til forekommer udseendet af pseudomembranøs colitis;
• tegn på allergi: fotofobi, epidermal kløe, Quinckes ødem og urticaria;
• andre: akut nyresvigt eller nefrotisk syndrom, smerter i leddene med muskler, superinfektion, svækkelse af synsskarphed og hypoglykæmi. Hyperæmi og smerter kan også udvikle sig inden for injektionsområdet.

Overdosis

Brug af store doser af medicinen kan fremkalde kramper, svimmelhed, udvikling af forvirring og psykiske lidelser hos patienter. En efterfølgende stigning i doseringen fører til en forlængelse af QT -intervallet.

Der er ingen modgift. I tilfælde af forgiftning udføres symptomatiske handlinger samt procedurer, der understøtter hjerteaktivitet. I tilfælde af forgiftning skal patienten være under lægeligt tilsyn; blandt andre foranstaltninger overvåges han for EKG -indikatorer.

Peritoneal og hæmodialyse i tilfælde af overdosering med levofloxacin vil være ineffektiv.

Interaktioner med andre lægemidler

Med ekstrem forsigtighed skal medicinen bruges, når den administreres til personer, der bruger stoffer, der reducerer krampagtig beredskab (f.eks. Theophyllin og NSAID'er).

Probenecid med cimetidin, når det bruges i kombination med levofloxacin, fører til en afmatning i udskillelsen.

Ved kombination af Leflocine med ethanol forstærkes levofloxacins undertrykkende virkning på centralnervesystemet.

Medicinen kan bruges sammen med Ringers opløsning, 0,9% infusion NaCl, 5% infusionsglukose og aminosyreopløsninger.

Kombiner ikke lægemidlet med infusionsvæsker med en alkalisk effekt og med heparin.

Opbevaringsforhold

Leflocin skal opbevares et mørkt sted. Væsken må ikke fryses. Temperaturindikatorer - højst 25 ° C.

Holdbarhed

Leflocin kan bruges inden for 24 måneder fra fremstillingsdatoen for det terapeutiske stof. Når det opbevares under påvirkning af sollys, har stoffet en holdbarhed på 3 dage.

Analoger

Analoger af medicinen er lægemidlerne Loksof, Levoflox med Abiflox, Levofloxacin, Tavanik og Fleksid med Tigeron, og derudover Glevo, Floracid med L-Phlox og Levomak. På listen er også Oftaquix, Levobax med Leflobact, Eleflox og Levoximed.