Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Talgkirtelkræft: årsager, symptomer, diagnose, behandling
Sidst revideret: 07.07.2025
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Kræft i talgkirtlerne er ekstremt sjælden, primært i hovedbunden og ansigtet. Klinisk set er det en lille, ulcererende, lokalt destruktiv, ofte metastaserende tumor. Den dannes på baggrund af udviklingsdefekter (naevus sebaceus), og oftere fra analoger af talgkirtlerne i det submukøse væv i de nedre øjenlåg - de meibomske kirtler.
[ 1 ]
Patomorfologi af talgkirtelkræft
Tumoren er placeret i de dybe dele af dermis, spreder sig til hypodermis og er ikke forbundet med epidermis. Den er bygget op af lobuler i forskellige størrelser og former, bestående af små celler placeret i periferien af lobulerne og større celler i deres centrale dele. Alle celler med vakuoliseringsfænomener indeholder, omend sparsomt, lipidmateriale. Lipider er til stede i udifferentierede celler og i pseudocystområdet. Nogle gange kan ufuldstændig keratinisering observeres, såvel som fravær af lobulær struktur.
Denne tumor adskiller sig fra epiteliom i talgkirtlerne ved tilstedeværelsen af kanaler i sidstnævnte og fraværet af cellepolymorfi. Denne tumor adskiller sig fra basaliom med talgdifferentiering ved et signifikant mindre antal basaloidceller. Ved talgkirtelkræft ledsaget af henfald med dannelse af cyster er det nødvendigt at antage akantolytisk spinaliom eller svedkirtelkræft med stærk vakuolisering af anaplastiske cellulære elementer.
Hvad skal man undersøge?
Hvordan man undersøger?