Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Ikke-specifik interstitiel lungebetændelse
Sidst revideret: 05.07.2025

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Hvad forårsager uspecifik interstitiel lungebetændelse?
Uspecifik interstitiel lungebetændelse er sandsynligvis en separat nosologisk enhed. Dens hyppighed og prævalens er ukendt, men det er sandsynligvis den næstmest almindelige blandt alle former for idiopatisk interstitiel lungebetændelse (og tegner sig for 14 til 36% af de beskrevne tilfælde). De fleste tilfælde er registreret hos patienter med systemiske bindevævssygdomme, lægemiddelinduceret IBLAR eller kronisk overfølsomhedspneumonitis. I nogle tilfælde forbliver sygdommens ætiologi ukendt.
Symptomer på ikke-specifik interstitiel lungebetændelse
Symptomerne på uspecifik interstitiel lungebetændelse ligner symptomerne på idiopatisk lungefibrose. De fleste patienter er mellem 40 og 60 år. Hoste og åndenød er til stede i mange måneder eller år.
Diagnose af ikke-specifik interstitiel lungebetændelse
Røntgenbilleder af thorax viser overvejende forøgede lungemarkeringer i de nedre sektioner. Bilaterale infiltrater kan også være til stede. HRCT viser bilaterale matglasopaciteter, bilaterale konsolideringsfokus, uregelmæssige lineære strukturer og bronkial dilatation. Matglasopaciteter er det dominerende fund i de fleste tilfælde og det eneste tegn på sygdommen i omkring en tredjedel af tilfældene.
Hovedtræk ved histologiske forandringer ved uspecifik interstitiel lungebetændelse er udviklingen af homogen inflammation og fibrose, hvilket er det modsatte af heterogeniteten af inflammationsfokus ved sædvanlig interstitiel lungebetændelse. Læsionerne er normalt identiske, men processen kan være fokal med separate områder af intakt lunge. Cellularitet er sjælden.
Behandling af ikke-specifik interstitiel lungebetændelse
De fleste patienter har en god prognose efter behandling med glukokortikoider.
Hvad er prognosen for uspecifik interstitiel lungebetændelse?
Uspecifik interstitiel lungebetændelse har en dårlig prognose. Tilbagefald kan forekomme. Hos nogle patienter progredierer sygdommen; i dette tilfælde er deres gennemsnitlige forventede levetid 5 til 10 år efter diagnosen. Den omtrentlige tiårsdødelighed er mindre end 15-20%.