Hjernatrofi

Hjerneatrofi er en proces med gradvis død af cerebrale celler og ødelæggelsen af interneuronale forbindelser. Den patologiske proces kan spredes til cerebral cortex eller subcortical strukturer. På trods af årsagen til den patologiske proces og den anvendte behandling er prognosen for genopretning ikke helt gunstig. Atrofi kan påvirke ethvert funktionelt område af grå stof, hvilket fører til en forstyrrelse af kognitive evner, forstyrrelser i den sensoriske og motorsfæren. 

[1], [2], [3], [4]

Epidemiologi

De fleste af de rapporterede tilfælde er blandt de ældre, nemlig kvinder. Sygdomsbegyndelsen kan starte efter 55 år og efter et par dusin føre til fuldstændig demens. 

[5], [6], [7], [8], [9], [10], [11]

Årsager hjerneatrofi

Hjernatrofi er en alvorlig patologi, der opstår på grund af aldersrelaterede degenerative processer, genetisk mutation, tilstedeværelsen af samtidig patologi eller eksponering for stråling. I nogle tilfælde kan en faktor komme frem, og resten er bare en baggrund for udviklingen af denne patologi.

Grundlaget for udvikling af atrofi er et fald i alderen af volumen og masse af hjernen. Man bør dog ikke tro, at sygdommen kun vedrører senil alder. Der er hjerneatrofi hos spædbørn, herunder nyfødte.

Næsten alle videnskabsmænd hævder enstemmigt, at årsagen til atrofi er iboende i arv, når der er fejl i overførsel af genetisk information. De omkringliggende negative faktorer betragtes som en baggrundseffekt, som kan fremskynde processen med denne patologi.

Årsagerne til hjerneatrofi af en medfødt karakter involverer tilstedeværelsen af en genetisk anomali af arvelig genese, en mutation i kromosomer eller en infektionsproces under graviditeten. Ofte gælder dette for viral ætiologi, men bakterier er også ofte observeret.

Gruppen erhvervede prædisponeringsfaktorer nødt til at afsætte forgiftning kronisk forløb, især de negative virkninger af alkohol, infektiøse processer i hjernen, både akut og kronisk, traumatisk hjerneskade og udsættelse for ioniserende stråling.

Selvfølgelig kan de erhvervede årsager komme frem i kun 5% af alle tilfælde, da de i de resterende 95% er en provokerende faktor mod baggrunden for manifestationer af den genetiske mutation. På trods af processen i starten ved sygdommen, bliver alle encephalon gradvist ramt af udviklingen af demens og demens.

I øjeblikket er det ikke muligt at beskrive patogenisk alle de processer, der finder sted i hjernen under atrofi, da selve nervesystemet og dets funktionalitet ikke forstås fuldt ud. Imidlertid er nogle oplysninger kendt, især om manifestationer af atrofi, der involverer visse strukturer.

[12]

Symptomer hjerneatrofi

Som følge af aldersrelaterede ændringer i encephalon, som i andre organer, forekommer processer med omvendt udvikling. Dette skyldes accelerationen af ødelæggelse og nedsættelse af celleregenerering. Således øges symptomerne på hjerneatrofi gradvis i sværhedsgrad afhængigt af læsionsstedet.

I begyndelsen af sygdommen bliver en person mindre aktiv, ligegyldighed, sløvhed og personlighedsændringer. Nogle gange er der en ignorering af moralsk adfærd og handlinger.

Så er der et fald i ordforråd, hvilket i sidste ende forårsager tilstedeværelsen af primitive udtryk. Tænker mister sin produktivitet, det mister sin evne til at kritisere adfærd og overveje handlinger. I forhold til motoraktivitet forværres motorens færdigheder, hvilket fører til en ændring i håndskriften og en forværring af det semantiske udtryk.

Symptomer på hjerneatrofi kan vedrøre hukommelse, tænkning og andre kognitive funktioner. Så en person kan stoppe med at lære ting og glemme, hvordan de bruges. En sådan person har brug for konstant overvågning for at undgå uforudsete nødsituationer. Problemer med orientering i rummet skyldes hukommelsesproblemer.

En sådan person kan ikke i tilstrækkelig grad vurdere holdningen hos de omkringliggende mennesker til ham og er ofte modtagelig for forslag. I fremtiden opstår der en fuldstændig moralsk og fysisk nedbrydning af personligheden som følge af udviklingen af den patologiske proces på grund af indtræden af marasmus.

[13]

Brainatrofi 1 grad

Degenerative ændringer i hjernen aktiveres med alderen, men med indflydelse af yderligere faktorer, der ledsager, kan tænkesygdommene udvikle sig meget hurtigere. Afhængig af aktiviteten af processen, dens sværhedsgrad og sværhedsgraden af kliniske manifestationer er det sædvanligt at allokere flere grader af sygdommen.

Hjerneatrofi 1 grad observeres ved sygdommens indledende fase, når mindste niveauet af patologiske abnormiteter i encephalonens funktion er noteret. Derudover bør det overvejes, hvor sygdommen først er lokaliseret - i cortex eller subkortikale strukturer. Dette afhænger af de første manifestationer af atrofi, som kan ses fra siden.

I det indledende stadium kan atrofi absolut ikke have nogen kliniske symptomer. Måske fremkomsten af menneskelig angst på grund af tilstedeværelsen af en anden sammenhængende patologi, som direkte eller indirekte påvirker encephalonens funktion. Derefter kan periodisk svimmelhed og hovedpine forekomme, som efterhånden bliver hyppigere og intensiv.

Hvis en person på dette stadium ser en læge, sænker hjernens atrofi på 1 grad under indflydelse af lægemidler sin progression, og symptomerne kan være fraværende. Med alderen er det nødvendigt at justere helbredende terapi, vælge andre lægemidler og doser. Med deres hjælp er det muligt at bremse væksten og udseendet af nye kliniske manifestationer.

[14], [15], [16], [17], [18], [19], [20]

Hjernatrofi 2 grader

Det kliniske billede og tilstedeværelsen af visse symptomer afhænger af graden af hjerneskade, især fra beskadigede strukturer. 2 grad af patologi har normalt allerede nogle manifestationer, som det er muligt at mistanke om tilstedeværelsen af patologiske processer.

Udbruddet af sygdommen kan kun udføres af svimmelhed, hovedpine eller endog manifestationer af en anden comorbid sygdom, der påvirker encephalon-arbejdet. Men i mangel af terapeutiske foranstaltninger fortsætter denne patologi med at ødelægge strukturer og øge kliniske manifestationer.

Således ledsages periodisk svimmelhed af en forværring af mentale evner og evnen til at foretage analyse. Hertil kommer, at niveauet af kritisk tænkning falder og selvværd af handlinger og talefunktion går tabt. I fremtiden ændres ofte talendringer, håndskriftforøgelse og gamle vaner, og nye vises.

Atrofi i hjernen i 2. Graden som progression forårsager forringelsen af fine motoriske færdigheder, når fingrene holder op med at "adlyde" en person, hvilket fører til umuligheden af at gøre noget arbejde med fingrene. Også koordinering af bevægelser lider, og som følge heraf går gang og anden aktivitet langsommere.

Gradvist forringes tænkning, hukommelse og andre kognitive funktioner. Der er tab af færdigheder i brugen af daglige genstande, som f.eks. Fjernbetjening til fjernsyn, kam eller tandbørste. Nogle gange er det muligt at lægge mærke til, at man kopierer menneskers adfærd og manerer, hvilket skyldes tabet for uafhængighed i tænkning og bevægelser.

[21], [22], [23]

Forms

[24], [25], [26], [27]

Atrofi af hjernens frontallober

I nogle sygdomme er der i første fase atrofi af hjernens frontallober med den efterfølgende progression og spredning af den patologiske proces. Dette gælder for Pick's disease og Alzheimers.

For Pick's sygdom er den destruktive læsion af hovedsagelig neuroner i de frontale og tidlige regioner karakteristisk, hvilket fremkalder visse kliniske tegn. Med deres hjælp kan lægen mistanke om sygdommen og ved hjælp af de instrumentelle metoder at lægge den korrekte diagnose.

Klinisk er skader på disse områder af encephalon manifesteret af en ændring i personlighed i form af forringelse af tænkning og memorisering. Desuden kan man fra begyndelsen af sygdommen observere et fald i intellektuelle evner. Der er en nedbrydning af en person som en person, som udtrykkes i vinkel karakter, hemmeligholdelse, fremmedgørelse fra de omkringliggende mennesker.

Motoraktivitet og sætninger bliver fantasifulde og kan gentages som et mønster. I forbindelse med reduktionen af ordforrådet observeres en hyppig gentagelse af de samme oplysninger under samtalen eller efter et stykke tid. Det bliver primitivt ved hjælp af monosyllabiske sætninger.

Atrofi af de frontale lobes i hjernen i Alzheimers sygdom adskiller sig lidt fra Pike's patologi, da i dette tilfælde foregår forværringen af processen med at huske og tænke sig i større grad. Med hensyn til en persons personlige kvaliteter lider de lidt senere.

[28], [29], [30], [31], [32]

Atrofi af cerebellum i hjernen

Dystrofiske læsioner kan begynde med cerebellum, og uden at involvere i processen af stierne. Ataxi og ændringer i muskeltonen kommer til forkant, på trods af at årsagerne til udvikling og prognose ligner skade på hjernehalvfrekvensernes neuroner.

Atrofi af cerebellum i hjernen kan manifesteres af tabet af personens evne til selvbetjening. Nedslaget af cerebellum er præget af krænkelser af skeletmuskulaturens kombinerede funktion, koordinering af bevægelser og opretholdelse af balance.

Forstyrrelser af motorisk aktivitet på grund af cerebellarpatologi har flere funktioner. Således mister en person glatheden af hænder og fødder, når der udføres bevægelser, der vises forsætlig rysten, som er markeret i slutningen af motorhandlingen, håndskriftsændringer, tale og bevægelser bliver langsommere, og chanted tale opstår.

Atrofi af hjernen præget af væksten af lillehjernen kan svimmelhed, hyppig hovedpine forårsage kvalme, opkastning, sløvhed og lidelser af auditive funktion. Øget intrakranielt tryk, kan forårsage oftalmoplegi grund lammelse af kranienerverne, som er ansvarlige for innervation af øjet, arefleksi, enuresis og nystagmus, når eleven udfører ufrivillig rytmisk oscillation.

[33], [34], [35], [36], [37], [38]

Atrofi af hjernens substans

Destruktive processer i neuroner kan forekomme under den fysiologiske proces på grund af aldersændringer efter 60 år eller patologisk - som følge af en sygdom. Atrofi af hjernens substans er kendetegnet ved en gradvis ødelæggelse af nervesvævet med et fald i volumen og masse af det grå stof.

Fysiologisk ødelæggelse er registreret hos alle mennesker i alderdommen, men hvis forløb kan kun være lidt medicineret og nedsætter destruktive processer. Hvad angår patologisk atrofi på grund af den negative virkning af skadelige faktorer eller en anden sygdom, er det nødvendigt at arbejde på årsagen til atrofi for at stoppe eller bremse ødelæggelsen af neuroner.

Atrofi af hjernens substans, især hvidt stof, kan udvikle sig på grund af forskellige sygdomme eller aldersrelaterede ændringer. Det er værd at fremhæve individuelle kliniske manifestationer af patologi.

Så, med ødelæggelsen af knæets neuroner, fremkommer hæmeplegi, hvilket er en lammelse af halvkroppens muskler. De samme symptomer opstår, når forsiden af det bageste ben er beskadiget.

Ødelæggelsen af den bageste region er præget af en ændring i følsomhed over halvdelen af kropsdelene (hemianestesi, hæmopsopsi og hæmatikase). Stoffets nederlag kan også forårsage et fuldstændigt tab af følsomhed på den ene side af kroppen.

Mulige psykiske lidelser i form af manglende anerkendelse af genstande, udførelse af målrettede handlinger og udseendet af pseudobulbar tegn. Progressionen af denne patologi fører til lidelser i talefunktion, synke og udseendet af pyramidale symptomer.

[39], [40], [41], [42], [43]

Cortisk atrofi i hjernen

I forbindelse med aldersrelaterede ændringer eller som følge af en sygdom, der påvirker encephalon, er det muligt at udvikle en patologisk proces som kortikal hjerneatrofi. Ofte påvirkes de forreste dele, men spredningen af ødelæggelse til andre områder og strukturer af grå materiale er ikke udelukket.

Sygdommen begynder umærkeligt og begynder langsomt at udvikle sig, og stigningen i symptomer ses efter nogle år. Med alder og i mangel af behandling ødelægger en patologisk proces aktivt neuroner, hvilket i sidste ende fører til demens.

Kortikal hjerne atrofi forekommer hovedsagelig hos personer over 60 år, men i nogle tilfælde destruktive processer observeret i en tidligere alder på grund af medfødt tilblivelsen af udvikling på grund af en genetisk disposition.

Nederlaget for de to halvkugler ved cortical atrofi forekommer i Alzheimers sygdom eller med andre ord senil demens. Den udtalte form af sygdommen fører til fuldstændig demens, mens små destruktiva foci ikke har en signifikant negativ indvirkning på en persons mentale evner.

Sværhedsgraden af kliniske symptomer afhænger af lokaliteten og alvorligheden af skader på de subkortiske strukturer eller cortex. Desuden bør fremdriftshastigheden og forekomsten af den destruktive proces tages i betragtning.

[44], [45], [46], [47], [48], [49], [50]

Multisystem Brain Atrophy

Degenerative processer er grundlaget for udviklingen af Shay-Drageer syndromet (multisystematrofi). Som følge af ødelæggelsen af neuroner i nogle områder af grå materiale er der forstyrrelser i motoraktiviteten, og kontrol over autonome funktioner, for eksempel arterielt tryk eller urinprocessen, går tabt.

Symptomatisk er sygdommen så forskellig, at nogle kombinationer af manifestationer kan skelnes først. Således er den patologiske proces udtrykt af autonom dysfunktion, i form af Parkinsons syndrom med udviklingen af hypertension med rysten og opbremsning af fysisk aktivitet, såvel som i form af ataksi - usikker gang og manglende koordination.

Den første fase af sygdommen manifesterer sig som akinetic-rigid syndrom, som er præget af forsinkede bevægelser og har nogle symptomer på Parkinsons sygdom. Derudover er der problemer med koordination og genitourinært system. Hos mænd kan erektil dysfunktion blive den første manifestation, når der ikke er nogen evne til at nå og opretholde en erektion.

Hvad angår urinsystemet, er det værd at nævne urininkontinens. I nogle tilfælde kan det første tegn på patologi være et pludseligt fald i en person gennem året.

Med videre udvikling erhverver multisystematrofi i hjernen alle de nye symptomer, der kan opdeles i 3 grupper. Den første er parkinsonisme, manifesteret i langsomme akavede bevægelser og ændringer i håndskrift. Den anden gruppe omfatter en forsinkelse i vandladning, urininkontinens, impotens, forstoppelse og lammelse af vokalbåndene. Og endelig, den tredje - består af dysfunktion af cerebellum, som er kendetegnet ved koordinationsproblemer, tab af følelse af prostration, svimmelhed og besvimelse.

Udover kognitiv svækkelse er andre symptomer mulige, såsom tørhed i munden, huden, svingende ændringer, udseende af snorken, åndenød under søvn og dobbeltsyn.

Diffusiv atrofi i hjernen

Fysiologiske eller patologiske processer i kroppen, især i encephalon kan fremkalde initiering af neuronal degeneration. Diffus hjerneatrofi kan forekomme som følge af aldersrelaterede ændringer, genetisk disponering eller under påvirkning af provokerende faktorer. Disse omfatter infektionssygdomme, skader, forgiftninger, sygdomme i andre organer samt de negative virkninger af miljøet.

På grund af ødelæggelsen af nerveceller, mindsker hjernens aktivitet, evnen til kritisk tænkning og kontrol over ens handlinger går tabt. I alderdommen ændrer folk undertiden deres adfærd, hvilket ikke altid er klart for de omkringliggende mennesker.

Begyndelsen af sygdommen kan lokaliseres på forskellige områder, hvilket forårsager en vis symptomatologi. Da flere strukturer er involveret i den patologiske proces, vises nye kliniske tegn. Således påvirkes de sunde dele af grå stof gradvist, hvilket i sidste ende fører til demens og tab af personlige kvaliteter.

Diffus atrofi i hjernen er først og fremmest karakteriseret ved udseendet af symptomer, der ligner cerebellumets kortikale atrofi, når gangen er brudt og rumlig følelse går tabt. Yderligere manifestationer bliver mere, da sygdommen gradvist dækker nye områder af grå materiale.

[51], [52], [53], [54], [55]

Atrofi af venstre cerebral halvkugle

Hvert område af encephalon er ansvarlig for en bestemt funktion, så når den er skadet, mister personen evnen til at udføre noget, enten fysisk eller mentalt.

Den patologiske proces i venstre halvkugle forårsager forekomsten af taleforstyrrelser som motorafasi. Når sygdommen skrider frem, kan tale bestå af adskilte ord. Desuden lider den logiske tænkning, og den depressive tilstand udvikler sig, især hvis atrofi er lokaliseret hovedsageligt i den tidlige region.

Atrofi af venstre hjernehalvdel fører til manglende opfattelse af det fulde billede, de omgivende objekter opfattes særskilt. Parallelt er en persons evne til at læse brudt, håndskriften ændres. Således lider analytisk tænkning, evnen til logisk reflektion, analyse af indgående information og manipulation af datoer og tal går tabt.

En person kan ikke korrekt opfatte og konsekvent behandle oplysninger, hvilket fører til manglende evne til at huske det. Talen adresseret til en sådan person opfattes særskilt af forslag og lige ord, som følge af, at der ikke er tilstrækkelig reaktion på klagen.

Atrofi af venstre cerebral halvkugle i svær grad kan forårsage fuldstændig eller delvis lammelse af højre side med nedsat motoraktivitet på grund af ændringer i muskel tone og sensorisk opfattelse.

[56], [57], [58], [59], [60]

Blandet hjerneatrofi

Cerebrale lidelser kan forekomme som følge af aldersrelaterede ændringer under påvirkning af en genetisk faktor eller samtidig patologi. Blandet atrofi i hjernen er en proces med gradvis død af neuroner og deres forbindelser, hvor cortex og subcortical strukturer lider.

Degeneration af nervesvæv forekommer hovedsageligt hos kvinder over 55 år. På grund af atrofi udvikler demens, og det forværrer livskvaliteten væsentligt. Med alderen falder volumen og masse af hjernen på grund af den gradvise ødelæggelse af neuroner.

Den patologiske proces kan observeres i barndommen, når det kommer til den genetiske vej for sygdomsoverførsel. Derudover er der en sammenhængende patologi og omgivende faktorer, for eksempel stråling.

Blandet hjerneatrofi omfatter funktionelle områder af encephalon, der er ansvarlig for styring af motorisk og mental aktivitet, planlægning, analyse og kritisering af ens adfærd og tanker.

Den første fase af sygdommen er karakteriseret ved udseende af sløvhed, apati og et fald i aktivitet. I nogle tilfælde observeres umoralsk adfærd, da en person gradvist mister selvkritik og kontrol over handlinger.

Senere er der et fald i vokabulatets kvantitative og kvalitative sammensætning, produktiv tænkning, selvkritik og adfærdskodeks går tabt, og motoriske færdigheder forværres, hvilket fører til en ændring i håndskrift. Dernæst ophører en person med at genkende de sædvanlige ting for ham og til sidst kommer sindssyge, når der er en virtuel nedbrydning af personen.

Atrofi af parenchyma i hjernen

Årsagerne til parenchymskader er aldersrelaterede ændringer, tilstedeværelsen af samtidig patologi, som direkte eller indirekte påvirker encephalon, genetiske og skadelige omgivende faktorer.

Atrofi af parenchyma i hjernen kan observeres på grund af underernæring af neuroner, da det er det parenchyma, som er mest følsomt for hypoxi og utilstrækkeligt indtag af næringsstoffer. Som et resultat reducerer celler i størrelse på grund af komprimering af cytoplasma, kerne og ødelæggelse af cytoplasmatiske strukturer.

Ud over kvalitative ændringer i neuroner kan cellerne helt forsvinde, hvilket reducerer organets volumen. Således fører atrofiet til hjernens parenchyma gradvist til et fald i hjernens vægt. Klinisk kan parenchymskader manifesteres ved en krænkelse af følsomhed i visse områder af kroppen, en lidelse af kognitive funktioner, tab af selvkritik og kontrol over adfærd og talefunktion.

Atrofiforløbet fører stadig til nedbrydning af personligheden og slutter med dødelig udgang. Med hjælp af stoffer kan du forsøge at bremse udviklingen af den patologiske proces og understøtte funktionen af andre organer og systemer. Symptomatisk terapi bruges også til at lindre en persons tilstand.

[61], [62], [63], [64], [65], [66]

Rygmarvsatrofi

Refleks rygmarven kan udføre motoriske og autonome reflekser. Motorens nerveceller indvier kroppens muskulære system, herunder membran og intercostale muskler.

Derudover er der sympatiske og parasympatiske centre, som er ansvarlige for hjertets innervering, blodkar, fordøjelseskanaler og andre strukturer. For eksempel er der i thoracic segmentet et center for pupil dilatation og sympatiske centre for innervering af hjertet. Den sakrale afdeling har parasympatiske centre ansvarlig for funktionaliteten af urin og reproduktive systemer.

Ryggmargens atrofi afhænger af lokaliseringen af ødelæggelsen, kan manifestere sig ved et fald i følsomheden - med ødelæggelsen af neuroner af de bageste rødder eller motoraktiviteten af de forreste rødder. Som et resultat af den gradvise ødelæggelse af de enkelte segmenter af rygmarven er der krænkelser af funktionaliteten af orgelet, der er innerveret på dette niveau.

Således forsvinden af knæet refleks opstår på grund af destruktion af neuroner ved lumbale segmenter 2-3, plantar - 5 lumbale og abdominale muskelsammentrækning overtrædelse observeret i atrofi af nerveceller 8-12 thorax segmenter. Særligt farligt er ødelæggelsen af neuroner i niveauet 3-4 cervikale segment, hvor membranets indre centrum for membran er placeret, hvilket truer menneskelivet.

Alkoholisk hjerneatrofi

Det mest følsomme organ til alkohol er encephalon. Under indflydelse af alkohol er der en ændring i metabolisme i neuroner, hvilket resulterer i dannelsen af alkoholafhængighed.

Indledningsvis er der en udvikling af alkoholisk encefalopati forårsaget af patologiske processer i forskellige områder af hjernen, membran, væske og vaskulære systemer.

Under påvirkning af alkohol påvirkes celler af subkortiske strukturer og kortikser. Fjerning af fibre observeres i hjernestammen og i rygmarven. Døde neuroner dannede øer omkring de berørte skibe med klynger af nedbrydningsprodukter. I nogle neuroner er processerne for krympning, fortrængning og lysis af kernen.

Alkoholhjerneatrofi forårsager en gradvis stigning i symptomer, der starter med alkoholisk delirium og encephalopati, og slutter med dødelig udgang.

Derudover er der sklerose af karrene med aflejring omkring det brune pigment og hæmosiderin som følge af blødninger og tilstedeværelsen af cyster i vaskulære plexuser. Der kan være blødninger i bagagen af encephalon, iskæmiske ændringer og degenerering af neuronerne.

Det er værd at fremhæve syndromet Makiyafav-Binyamy, som opstår som følge af hyppig brug af alkohol i store mængder. Morfologisk afsløres den centrale nekrose af corpus callosum, dens puffiness samt demyelinering og blødning.

[67], [68], [69], [70], [71], [72], [73], [74]

Hjerneatrofi hos børn

Sjælden hjerneatrofi forekommer hos børn, men det betyder ikke, at det ikke kan udvikle sig, hvis der er nogen neurologisk patologi. Denne fakta neurologer bør overveje og forhindre udviklingen af denne patologi i de tidlige stadier.

For at lave en diagnose bruger de en undersøgelse af klager, sekvensen af symptomer, deres varighed, såvel som deres sværhedsgrad og progression. Hos børn kan atrofi udvikles i slutningen af den indledende fase af dannelsen af nervesystemet.

Hjerneatrofi hos børn i første fase må ikke have kliniske manifestationer, hvilket komplicerer diagnosen, fordi forældre fra siden ikke mærker afvigelserne, og ødelæggelsesprocessen er allerede startet. I dette tilfælde vil magnetisk resonansbilledbehandling hjælpe, takket være hvilken encephalon er lag for lag, og patologiske foci er detekteret.

Som sygdommen skrider frem, bliver børn nervøse, irritable, konflikter med deres jævnaldrende forekommer, hvilket fører til ensomhed af barnet. Yderligere afhængigt af aktiviteten af den patologiske proces kan kognitive og fysiske lidelser tilføjes. Behandlingen sigter mod at bremse udviklingen af denne patologi, den maksimale eliminering af dets symptomer og opretholdelsen af andre organs og systemers funktion.

[75], [76], [77], [78], [79], [80], [81]

Atrofi af hjernen hos nyfødte

Oftest er hjerneatrofi hos nyfødte forårsaget af hydrocephalus eller ødem i hjernen. Det manifesteres af en øget mængde cerebrospinalvæske, takket være, at beskyttelsen af encephalon fra skade sikres.

Årsagerne til udviklingen af dropsy er ganske meget. Det kan dannes under graviditet, når fostret vokser og udvikler sig og diagnosticeres med ultralyd. Desuden kan årsagen være forskellige fejl i bogmærket og udviklingen af nervesystemet eller intrauterin infektioner i form af herpes eller cytomegali.

Dropsy og henholdsvis hjerneatrofi hos nyfødte kan også forekomme som følge af misdannelser i hjernen eller rygmarven, fødselstrauma ledsaget af blødning og opstart af meningitis.

En sådan baby bør være placeret i intensivafdelingen, da det kræver kontrol af neuropatologer og resuscitators. Effektiv behandling endnu, så denne patologi fører gradvist til alvorlige krænkelser af organers og systemers funktion på grund af deres utilstrækkelige udvikling.

[82], [83], [84], [85], [86]

Diagnosticering hjerneatrofi

Når de første symptomer på sygdommen optræder, bør du konsultere en læge for at etablere diagnosen og vælge en effektiv behandling. Ved første kontakt med patienten er det nødvendigt at finde ud af om klager, der er foruroligende, tidspunktet for deres forekomst og tilstedeværelsen af allerede kendt kronisk patologi.

Endvidere diagnose af hjernens atrofi er anvendelsen af røntgen, ved hvilke lag encephalon undersøges for at detektere yderligere formationer (hæmatom, tumorer), samt strukturelle ændringer foci. Til dette formål kan magnetisk resonansbilleddannelse anvendes.

Derudover udføres kognitive tests, hvorved lægen bestemmer niveauet af tænkning og antager sværhedsgraden af denne patologi. For at udelukke den vaskulære genese af atrofi anbefales dopplerografi af nakke- og hjerneskibene. Således visualiseres karrets lumen, hvilket hjælper med at detektere aterosklerotiske læsioner eller tilstedeværelsen af anatomiske sammenbrud.

[87], [88], [89], [90], [91], [92], [93], [94]

Behandling hjerneatrofi

I den genetiske genese af sygdommen eksisterer der ikke patogenetisk terapi, det er kun muligt at opretholde organernes og systemernes normale funktion i en vis periode. Med hjælp af stoffer kan den patologiske proces sænke regressionen, som giver dig mulighed for at lede en aktiv livsstil længere.

Ved aldersrelaterede ændringer består behandlingen af hjerneatrofi i brugen af lægemidler, der sikrer fuld pleje af personen, eliminerer irriterende faktorer og beskytter mod problemer.

En person har brug for støtte fra nære mennesker, og derfor, når de første tegn på denne patologi vises, skal du ikke umiddelbart give en familie til et plejehjem. Det anbefales at gennemføre en medicineringskursus for at opretholde encephalonens funktion og for at eliminere symptomerne på sygdommen.

Med et helbredende formål anvendes antidepressiva, sedativer, herunder tranquilizers, i vid udstrækning, som en person slapper af og ikke så smerteligt reagerer på, hvad der sker. Han bør være i kendte omgivelser, engagere sig i daglige aktiviteter og helst sove om dagen.

Effektiv behandling i vores tid er endnu ikke udviklet, da det er meget svært at håndtere ødelæggelsen af neuroner. Den eneste måde at bremse den patologiske proces på er anvendelse af vaskulære lægemidler, som forbedrer hjernecirkulationen (Cavinton), nootropics (Ceraxon) og stofskifte. Som en vitaminterapi anbefales det at bruge gruppe B til at opretholde strukturen af nervefibre.

Selvfølgelig kan du ved hjælp af lægemidler forsinke sygdommens progression, men ikke for længe.

Behandling af rygmarvsatrofi

Ødelæggelsen af neuroner i både hjernen og rygmarven har ingen patogenetisk behandling i betragtning af, at det er yderst vanskeligt at bekæmpe genetiske, alder og andre årsagssygdomme. Når du udsættes for en negativ ekstern faktor, kan du forsøge at eliminere det, i nærvær af samtidig patologi, som bidrager til ødelæggelsen af neuroner, bør du reducere dens aktivitet.

Behandling af rygmarvets atrofi er hovedsagelig baseret på andres holdning omkring dem, da det er umuligt at stoppe den patologiske proces og til sidst en person kan forblive deaktiveret. God holdning, pleje og velkendte omgivelser er det bedste, som en slægtning kan gøre.

Med hensyn til lægemiddelbehandling er behandlingen af rygmarvsatrofi anvendelsen af B-vitaminer, neurotrope og vaskulære lægemidler. Afhængig af årsagen til denne patologi er den første ting at gøre for at eliminere eller reducere virkningen af den skadelige faktor.

Forebyggelse

I betragtning af den kendsgerning, at sygdomsprocessen er næsten umuligt at forhindre eller stoppe forebyggelse af hjernen atrofi kan være kun for nogle af anbefalingerne, som du kan udskyde starten af denne sygdom i tilfælde af tilblivelsen af alder eller lidt pause - i andre tilfælde.

Profylaktiske metoder består i rettidig behandling af kronisk humant sammenhængende patologi, da eksacerbation af sygdomme kan provokere udviklingen af denne patologi. Derudover er det nødvendigt regelmæssigt at gennemføre forebyggende undersøgelser for at identificere nye sygdomme og deres behandling.

Hertil kommer, at forebyggelse af hjerneatrofi indebærer overholdelse af en aktiv livsstil, korrekt ernæring og ordentlig hvile. Med alderen kan atrofiske processer observeres i alle organer, især i grå stof. Hyppig årsag til disse sygdomme er aterosklerose i cerebral fartøjer.

Det anbefales derfor at overholde visse anbefalinger for at bremse processen med vaskulære læsioner ved atherosklerotiske forekomster. For at gøre dette skal du kontrollere kroppens vægt, behandle de endokrine systemsygdomme, stofskiftet, som bidrager til fedme.

Det er også nødvendigt at kæmpe med øget tryk, opgive alkohol og ryge, styrke immunforsvaret og undgå psyko-følelsesmæssig overbelastning.

[95], [96], [97], [98], [99]

Vejrudsigt

Afhængigt af hjernens område, der er mest ramt af ødelæggelse, bør prognosen og udviklingshastigheden for den patologiske proces overvejes. For eksempel i Pick's sygdom ødelægges neuronale frontale og tidsmæssige områder, således at der ved de første personlige ændringer forekommer (tænkning og hukommelse forværres).

Progressionen af sygdommen observeres meget hurtigt som følge heraf - nedbrydning af personligheden. Tale og fysisk aktivitet erhverver en fantasifuld nuance, og ordforrådets udtømning letter anvendelsen af monosyllabiske sætninger.

Med hensyn til Alzheimers sygdom er hukommelsessvigt mest udtalte her, men personlige kvaliteter lider ikke meget selv ved 2 grader af sværhedsgrad. Dette skyldes for det meste huller i interneurale forbindelser, end til neurons død.

Trods den nuværende sygdom er prognosen for hjerneatrofi altid ugunstig, da den langsomt eller hurtigt fører til udbrud af demens og død af en person. Den eneste forskel er varigheden af den patologiske proces, og resultatet er det samme i alle tilfælde.

[100], [101], [102], [103], [104], [105], [106], [107]