Hexoprenalin

Hexoprenalin - et lægemiddel, der primært påvirker funktionen af PNS. Inkluderet i kategorien af selektive β2-adrenostimulanter.

[1], [2], [3], [4], [5]

Indikationer Hexoprenalin

Det bruges til obstetriske procedurer:

• at bremse de sammentrækninger, der forekommer i arbejdsprocessen (hvis fosteret har en akut form for intrauterin asfyxi eller uoverensstemmende fødselsaktivitet noteres);
• at immobilisere livmoderen før udførelse obstetrisk eller kirurgisk procedure (såsom en kejsersnit, eller når en rulle snor, manuelt ændre placeringen af fosteret i livmoderen, samt problemer med generiske aktivitet);
• at undertrykke tidligt påbegyndte kampe under præhospitalet.

Behandlingsvarighed - at foretage forebyggelse eventuel indtræden af for tidlige veer, når der er hjertebanken eller ekstremt smertefulde kontraktioner i hvilke der ikke er nogen afkortning af livmoderhalsen eller åbning, og endvidere for operationer på livmoderhalsen eller efter dem.

Anvendelse i pulmonologi: Stop udviklingen af BOS under forværring af eksisterende bronchial astma eller obstruktiv patologi af kronisk natur. Bruges også til at fjerne bronkospastiske symptomer af forskellig art og for at forhindre forekomsten af anfald af eksisterende bronchial astma.

[6], [7], [8], [9]

Udgivelsesformular

Frigivelsen finder sted i en aerosolbeholder i en 15 ml flaske udstyret med en doseringsdyse, som regulerer doseringen efter presning (en injektion er 0,2 mg af stoffet). I almindelighed indeholder flasken ca. 400 portioner.

Også produceret i tabletter med et volumen på 0,5 mg, i mængder på 20 eller 100 stykker inde i kassen.

Lægemidlet kan frigives i opløsning - inden ampuller i et volumen på 2 ml (ampullkapacitet - 5 mg). Inde i pakken er der 5 sådanne ampuller.

Fremstillet i form af babysirup - 0,125 mg medicin inde i den første måleske (5 ml volumen). Volumenet af den første flaske er 150 ml.

Til brug via simple inhalatorer fremstilles en anden 0,025% opløsning af lægemidlet (kapacitet - 0,25 mg stof pr. Ml) - inde i flaskerne med en kapacitet på 50 ml.

[10]

Farmakodynamik

Lægemidlet sænker kontraktil aktiviteten såvel som myometriumtonen; er β2-sympatomimetisk. Reducerer intensiteten og frekvensen af livmoderkontraktioner. Undertrykkelser induceret af oxytocin eller spontane angreb af fødselsmerter. Samtidig stabiliseres tilstanden med uregelmæssige eller for smertefulde angreb under fødslen.

Virkningen af hexoprenalin forhindrer ofte udviklingen af for tidlig arbejdskraft, hvilket resulterer i, at graviditeten forlænges til en acceptabel periode for levering. Selektiviteten af lægemiddelstoffet for β2-adrenerge receptorer tillader lægemidlet ikke at have en signifikant virkning på hjertefunktionen, såvel som blodstrømmen af den gravide kvinde og fosteret.

[11], [12], [13], [14]

Dosering og indgivelse

Brug af medicin tabletter.

Doseringen af tabletter til en voksen er 0,5-1 g med en tredobbelt tage for dagen.

Betjeningsstørrelse til børn:

• spædbørn i alderen 3-6 måneder - modtagelse af 0,125 mg LS (kvart tablet) i multiplen 1-2 gange / dag;
• spædbørn i aldersgruppen 7-12 måneder - brug 0,125 mg af lægemidlet (kvart tablet) i en mængde på 1-3 gange / dag;
• børn 1-3 år - ansøgning 0,125-0,25 mg (kvart / halvdelen af tabletten) 1-3 gange om dagen;
• aldersgruppe 4-6 år - brug af 0,25 mg medikament (0,5 tabletter), med en 1-3 gange indtagelse per dag;
• gruppe i aldersgruppen 7-10 år - brug af 0,5 mg af stoffet (1. Tablet af lægemidler), 1-3 gange om 24 timer.

Brug af aerosol.

For at eliminere indtræden af astmaanfald, anvendes lægemidlet i form af en aerosol. For børn fra 3 år og voksne er dosisstørrelsen 0,2-0,4 mg (1-2 injektioner). I en dag er det tilladt at tage maksimalt 2 mg af stoffet - i mængden 0,4 mg (2 injektioner) fem gange om dagen. Intervallet mellem indåndinger skal være mindst en halv time.

Brug af lægemiddelopløsning.

For voksne er det nødvendigt at administrere en intravenøs injektion af 0,5 mg af lægemidlet (2 ml). Hvis det er nødvendigt, er det muligt at øge doseringen til 1,5-2 mg af lægemidlet (3-4 ml opløsning).

Ved behandling af status asthmaticus (tilgængelig overdrevent forlænget angreb af astma, hvilket ikke er muligt at eliminere de almindeligt anvendte lægemidler patienten) anbefales at blive administreret 0,5 mg medikament (2 ml) ved 3-4 gange over 24 timer.

Størrelse på en enkelt del af børn:

• spædbørn i alderen 3-6 måneder - brug af 1. Mcg præparat;
• aldersgruppe 7-12 måneder - indførelse af 2 mcg lægemidler;
• børn 1-3 år - brug 2-3 μg stof;
• alder 4-10 år - injektion af 3-4 mcg medikament.

Injektionsmetode udføres ved en intravenøs metode i løbet af 2 minutter.

Før inddampning af intravenøs injektion kræves fortynding af opløsningen ved anvendelse af denne saltopløsning af natriumchlorid eller glucose.

[18], [19], [20], [21], [22]

Brug Hexoprenalin under graviditet

Hexoprenalin er forbudt at ordinere til 1. Trimester.

Ved brug af medicin under graviditeten ændres fosterpulsværdier ofte kun lidt eller ændres slet ikke.

For behandlingsperioden er det nødvendigt at nægte amning.

Kontraindikationer

De vigtigste kontraindikationer:

• tilstedeværelse af høj følsomhed over for lægemidlets elementer såvel som med hensyn til sulfitter;
• placental abruption, der opstod for tidligt;
• infektion i endometrium eller blødning fra livmoderen
• patologier, der påvirker funktionen af SSS, mod hvilke takyarytmier er noteret;
• myocarditis eller hjerteformede misdannelser (mitraltype, stenose af aorta aorta);
• kardiomyopati, herunder IGSS;
• forhøjede værdier af blodtryk eller tilstedeværelse af IHD;
• nyre- eller leversygdomme i svær grad;
• tyreotoksikose;
• glaukom af en okkluderet natur.

[15]

Bivirkninger Hexoprenalin

Brug af medicin kan føre til udseendet af følgende bivirkninger:

• angst, hovedpine, hyperhidrose, muskel tremor og svimmelhed;
• udseendet af smerte i hjertet, udviklingen af takykardi eller ventrikulær ekstrasystol og desuden et kraftigt fald i blodtrykket;
• intestinal atony eller nedsat intestinal peristaltik;
• øget funktionel aktivitet af hepatiske transaminaser, fremkomsten af hypokalæmi eller hyperglykæmi, udseende af hævelse og nedsat diurese;
• Derudover kan nyfødte børn opleve acidose, men desuden hypoglykæmi, anafylaksi eller akut spasme i bronchi.

[16], [17],

Overdosis

Blandt de manifestationer af forgiftning: følelsen af angst eller angst, hyperhidrosis udvikling, hovedpine, fin tremor distale natur, udtrykt form af takykardi, og desuden forstyrrelser i hjerterytmen, dyspnø og cardialgia. Der er også et fald i blodtrykket.

For at eliminere overtrædelserne er det nødvendigt at udnævne patienten til at anvende ikke-selektive β-blokkere (såsom propranolol).

[23], [24]

Interaktioner med andre lægemidler

Egenskaberne af lægemidlet svækkes, når de kombineres med ikke-selektive β-blokkere.

Øget effekt observeres, når det kombineres med methylxanthiner (såsom theophyllin).

Narkotika anvendt til anæstesi (fx fluorothan) og sympatomimetika forstærker bivirkninger hos CCC.

Hexoprenalin svækker effektiviteten af oralt administrerede hypoglykæmiske lægemidler.

[25], [26]

Opbevaringsforhold

Hexoprenalin skal holdes på et mørkt sted, lukket fra adgang for små børn. Temperaturniveauet er ikke højere end 25 ° C.

[27], [28]

Holdbarhed

Hexoprenalin må anvendes i 5 år fra datoen for frigivelse af lægemidlet.

Analoger

Analoger af lægemidlet er Ginipral præparater, såvel som ipradol.

Lignende medicinske virkninger er lægemidler Salbutal, Terbutalin med Berotek og desuden Fenoterol.

[29], [30], [31]