Hepatitis G-virus (GB-C)

Hepatitis G-virus (HGV) blev opdaget i 1995 og tilhører Flaviviridae-familien (Hepaciviridae-slægten). G-virusgenomet er et enkeltstrenget, ikke-fragmenteret, positiv-sense RNA på 9.500 baser. Den strukturelle opbygning af G-virusgenomet ligner HVC's. Genomet indeholder én stor læseramme, der koder for et precursor-polyprotein, der indeholder omkring 2.800 aminosyrerester. Det spaltes af cellulære og virale proteaser for at danne to strukturelle og mindst fem ikke-strukturelle proteiner. Generne, der koder for de strukturelle proteiner (cor og env), støder op til 5'-enden af det virale RNA, og generne, der koder for de ikke-strukturelle proteiner (helicase, protease, polymerase), støder op til 3'-enden. Det er blevet fastslået, at de ikke-strukturelle gener i HGV ligner generne i hepatitis C-virus, såvel som GBV-A- og GBV-B-virus. Alle disse vira er klassificeret i én slægt Hepacivirus af Flaviviridae-familien.

Med hensyn til strukturen af de strukturelle gener har HGV intet til fælles med GBV-A og HCV og ligner kun vagt GBV-B. Hepatitis G-virusset viste sig at være identisk med GBV-C-virusset, som også blev isoleret under studiet af en subpopulation af GBV-vira fra tamarinaber, hvorigennem RNA-virusset fra en patient med akut hepatitis af ukendt ætiologi, med initialerne GB, blev inficeret; til hans ære blev alle disse vira navngivet hepatitisviraene GBV-A, GBV-B, GBV-C. HGV-virusset (GB-C) har et defekt cor-protein og udviser mindre udtalt variation end HCV. Tre typer og fem subtyper af HGV-genomet er blevet identificeret. Genotype 2a dominerer, herunder i Rusland, Kasakhstan og Kirgisistan.

HGV-RNA er konstrueret efter et mønster, der er karakteristisk for hele flavivirusfamilien: ved 5'-enden er der en zone, der koder for strukturelle proteiner, og ved 3'-enden er der en zone, der koder for ikke-strukturelle proteiner.

RNA-molekylet indeholder én åben læseramme (ORF); det koder for syntesen af et precursor-polyprotein bestående af cirka 2900 aminosyrer. Virussen har konstante regioner i genomet (bruges til at skabe primere, der anvendes i PCR), men er også karakteriseret ved betydelig variation, hvilket forklares af den lave pålidelighed af læsefunktionen af den virale RNA-polymerase. Det antages, at virussen indeholder et kerneprotein (nukleokapsidprotein) og overfladeproteiner (superkapsidproteiner). Forskellige varianter af kapsidproteiner er blevet påvist i forskellige isolater; det kan også antages, at der findes defekte kapsidproteiner. Forskellige varianter af nukleotidsekvenserne af HGV i forskellige isolater betragtes som forskellige undertyper inden for en enkelt genotype eller som mellemliggende mellem genotyper og undertyper. Samtidig mener nogle forfattere, at der er forskellige genotyper af HGV, herunder GBV-C og HGV-prototype blandt sidstnævnte.

Markører for G-virus findes hos 2% af befolkningen i disse lande. G-virus findes hos 1-2% af bloddonorer i forskellige lande i verden, dvs. oftere end hepatitis C-virus. Ligesom hepatocytvirusserne HBV/HCV er denne virus i stand til at overleve, men fører sjældnere til kronisk patologi, og denne overlevelse fortsætter sandsynligvis som en rask bærer. Akutte kliniske manifestationer af hepatitis G er også mindre alvorlige end dem ved hepatitis B og C. CPR og IFM bruges til at diagnosticere hepatitis G.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]