Gialgan

Hyalgan korrigerer metaboliske processer i brusk og knoglevæv. Dets anvendelse hjælper med at lindre smerter og reducere graden af inflammation. Forbedring af patienternes tilstand observeres i yderligere 6 måneder efter behandlingen.

Lægemidlet indeholder natriumsaltet af hyaluronsyre, hvis molekylevægt inde i lægemidlet er 500-730 kDa. Det aktive stof er et højt oprenset stof. Den medicinske væske er steril og apyrogen. [ 1 ]

Indikationer Gialgan

Det bruges til følgende lidelser:

• slidgigt;
• ledforandringer forbundet med tidligere skader;
• behovet for at eliminere smerter på grund af ledskader;
• behovet for at forbedre ledmobiliteten;
• behovet for at bruge ortopædiske hjælpestoffer.

Udgivelsesformular

Produktet sælges i form af en injektionsklar væske i 2 ml hætteglas, 5 stk. i en pakke. Sættet indeholder også 5 2 ml sprøjter udstyret med beskyttelseshætter og nåle.

Farmakodynamik

Hyaluronan kompenserer for manglen på synovium, matrixen i ledapparatet. På grund af stabiliseringen af hyaluronsyrens volumen i det indre rum normaliseres synoviums viskositet, og dets elasticitet forstærkes.

Hyaluronan hjælper med at binde proteoglykanmolekyler i bruskvæv. Det er vigtigt at lette passagen af eksogent hyaluronan for at genopbygge manglen på interne molekyler under slidgigt, når der er en betydelig mangel på dette element, og der forekommer ændringer i den kvalitative sammensætning af den synoviale cerebrospinalvæske. [ 2 ]

Intraleddet administration af Hyalgan muliggør en høj biotilgængelighed. Ved regelmæssig brug af lægemidlet forbedres bruskens funktionelle aktivitet.

Farmakokinetik

Hyaluronan deltager effektivt i metaboliske processer, nedbrydes hurtigt i leveren og udskilles også hurtigt fra blodbanen. Metaboliske komponenter udskilles hovedsageligt i urinen.

Cirka 42% af den administrerede dosis registreres i leveren 24 timer efter injektion. Lægemidlet registreres i synovium inden for 2 timer og i ledbrusken inden for 6 timer. Brusk er den mest almindelige placering af hyaluronan. Dette element bevares i synovium i 4-5 dage.

Dosering og indgivelse

Medicinen skal administreres i leddene – for eksempel i bækken- eller knæområdet. Doseringen er 1 flaske medicin eller 1 sprøjte. Proceduren skal udføres én gang om ugen. Hele behandlingscyklussen omfatter 5 injektioner.

Før injektionen fjernes effusionen fra hulrummet i den intraartikulære pose. Derefter vurderes patientens anatomiske struktur. Derefter indsættes nålen, og der udføres en vis aspiration af synovium. Lægemidlet skal administreres med en meget lav hastighed i overensstemmelse med standardinstruktionerne.

Én nål kan bruges til at fjerne effusionen og til at give injektionen. I dette tilfælde skal du føre nålen ind, fjerne væsken gennem sprøjten, og derefter føre sprøjten med medicinen ind i leddet. Hvis patienten udvikler smerter, skal injektionen stoppes. Der må ikke komme luft ind i leddets, nålens eller sprøjtens hulrum. Opbevar ikke medicin, der ikke har været brugt til injektionen.

• Ansøgning til børn

Lægemidlet er forbudt til brug i pædiatri.

Brug Gialgan under graviditet

Der er ingen pålidelige oplysninger om sikkerheden ved at bruge lægemidlet under graviditet, så det er ikke ordineret i denne periode.

Kontraindikationer

Blandt kontraindikationerne:

• alvorlig intolerance over for hyaluronan, fugleprotein eller tilsætningsstoffer i lægemidlet;
• alvorlige former for leversygdom;
• infektioner placeret i injektionsområdet;
• epidermal skade i injektionsområdet.

Bivirkninger Gialgan

Bivirkninger opstår lejlighedsvis. Blandt dem:

• forbigående smerter;
• lokal hævelse;
• anafylaksi;
• kløe;
• nældefeber;
• øget mængde ekssudat i hulrummet inde i leddene;
• udslæt;
• hypertermi i injektionsområdet;
• lokal hyperæmi forbundet med injektionen.

Det er nødvendigt at lindre det berørte led; hvis der opstår symptomer, der ikke er forbundet med tegn på allergi, påføres is på det.

Interaktioner med andre lægemidler

Intraartikulære injektioner bør ikke udføres i kombination med anden medicin, da der er for lidt information om interaktionen mellem stoffer og hyaluronan og anden medicin.

Det er forbudt at bruge præparater, der indeholder kvaternære ammoniumsalte, før og efter Hyalgan-injektionsproceduren, da de kan ødelægge hyaluronans struktur.

Opbevaringsforhold

Hyalgan bør opbevares ved temperaturer på højst 25 °C. Frysning af medicinen er forbudt.

Holdbarhed

Hyalgan kan bruges i en periode på 3 år fra lægemidlets fremstillingsdato.

Analoger

Analoger af lægemidlet er lægemidlerne Nimika, Rinzasip med Metamizol, Gumizol og Solpadeine med Mirlox, samt Ibuclin, Dolac, Rapten med Naizilate og Piralgin. Derudover omfatter listen Benalgin, Rinicold, Mig, Kofitsil med Biopin, Larifix og Maxigan.