^

Sundhed

Gepaforte

, Medicinsk redaktør
Sidst revideret: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.

Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.

Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

Hepaforte anvendes til leversygdomme. Det er et lipotropt middel.

Fosfolipiderne indeholdt i lægemidlet er ens i kemisk struktur til de interne humane phospholipider, men de er overlegne, fordi de indeholder flere flerumættede fedtsyrer. Disse molekyler er hovedsageligt indlejret inde i cellevægernes strukturer og forenkler processen med at genoprette beskadigede levervæv.

Indikationer Gepaforte

Anvendes til sådanne lidelser:

  • hepatisk fedt degeneration;
  • hepatitis i den aktive eller kroniske fase;
  • levercirrose ;
  • psoriasis;
  • præ- eller postoperativ behandling hos personer, der har gennemgået operation i lever eller lever
  • leverforgiftning;
  • giftig udvikling under graviditeten
  • stråling forgiftning.

Udgivelsesformular

Frigivelsen af lægemidler udføres i kapsler - 10 stykker inde i cellepladen. I en pakke - 3 sådanne poster.

Farmakodynamik

I tilfælde af skade på levercellerne ved hjælp af alkohol, vira og giftige komponenter, hjælper fosfolipider med at udvikle en hepatoprotektiv virkning. Inden for cellerne øges frekvensen af kvittering og udskillelse af elementer, samt forbedring af metaboliske processer i leveren og restaurering af enzymsystemer.

Fosfolipider regulerer lipoproteinmetabolisme og påvirker derved forstyrret metabolisme af fedtstoffer. Samtidig omdannes kolesterol med neutrale fedtstoffer til former, der er egnede til bevægelse (især på grund af HDL's øgede evne til at tilføje kolesterol) og derefter udsættes for efterfølgende oxidation. Under udskillelsen af phospholipider gennem HDV reduceres indekserne for det lithogene indeks, og også stabiliseringen af galde udføres.

Komplekset af forskellige vitaminer har følgende egenskaber:

  • niacinamid har lipidsænkende aktivitet og forhindrer fedtsygtransformation;
  • pyridoxin, som er et coenzym, er involveret i phospholipid-, protein- og aminosyremetabolisme;
  • Tiamin er medlem af kulhydratmetabolisme;
  • Riboflavin er en cofaktor for et stort antal respiratoriske enzymer;
  • tocopherol har en antioxidant virkning på cellevæggene og forhindrer oxidation af umættede fedtsyrer.

Farmakokinetik

Efter at have taget lægemidlet inde, absorberes mere end 90% af phospholipiderne gennem mave-tarmkanalen.

Det meste af lægemidlet spaltes og danner elementet 1 acyl-LIZO-phosphatidylcholin. Samtidig transformeres 50% af dette element stadig i tyndtarmen til phosphatidylcholin med en flerumættet natur. I fremtiden bevæger denne komponent i kombination med HDL ind i leveren. Plasma Cmax værdier af phospholipider noteres efter 6 timer.

Metaboliske processer finder sted inden i nyrerne med leveren.

Udskillelse udføres hovedsageligt med afføring. En mindre del udskilles i urinen.

Dosering og indgivelse

Først indtages Gepaphorte i portioner 2 kapsler 3 gange om dagen. Størrelsen af vedligeholdelsesdosis er 1 kapsel 3 gange om dagen. Kapsler skylles ned med en lille mængde almindeligt vand og tager dem med mad.

Terapi varer på grund af dets effektivitet og arten af sygdomsforløbet. Det varer normalt mindst 90 dage.

I tilfælde af psoriasis varer den terapeutiske cyklus 14 dage; Lægemidlet anvendes i kombination med standard lægemidler, der anvendes til behandling af denne patologi.

Brug Gepaforte under graviditet

Lægemidlet kan bruges til amning eller graviditet med en læges aftale.

Kontraindikationer

De vigtigste kontraindikationer:

  • stærk personlig intolerance forbundet med stoffets elementer
  • kirtelblære empyema;
  • cholestase eller nephrolithiasis;
  • mavesår i mavetarmkanalen i den aktive udviklingsfase.

Bivirkninger Gepaforte

Dybest set overføres lægemidlet uden udvikling af komplikationer. Kun følgende bivirkninger er noteret:

  • kvalme, gastrisk ubehag, mørk gul urin tinge, diarré og oppustethed
  • tegn på intolerance, kløe, epidermal udslæt og urticaria.

Overdosis

Mulig forøgelse af bivirkninger såvel som udseendet af opkastning, diarré og kvalme. Langvarig administration i store portioner kan udløse udviklingen af polyneuropati.

Interaktioner med andre lægemidler

Det er nødvendigt at tage hensyn til tilstedeværelsen af vitaminer i lægemidlets sammensætning - for at forhindre mulig forgiftning med vitaminer, når andre multivitaminpræparater anvendes.

Tocopherolacetat forstærker aktiviteten af steroidlægemidler og NSAID'er (prednison med diclofenacnatrium og ibuprofen). Derfor bør dette vitamin ikke kombineres med stoffer, der viser alkaliske virkninger (trometamol eller natriumbicarbonat), samt med sølv- eller jernmedicin og indirekte antikoagulantia (dette inkluderer neodicoumarin med dicoumarin).

Pyridoxinhydrochlorid er i stand til at reducere virkningerne af levodopa, samt reducere de toksiske tegn som følge af anvendelsen af isoniazid og andre anti-tuberkulose stoffer. Vitamin forstærker også den virkning, der udøves af vanddrivende stoffer. Penicillamin, isoniazid, såvel som immunosuppressiva, hydralazin med pyrazinamid og østrogener (blandt dem østrogenholdig oral prævention) er pyridoxinantagonister eller forstærker udskillelsen via nyrerne.

Riboflavin er ikke kompatibel med streptomycin, og det svækker desuden effekten af antibakterielle midler (doxycyclin, lincomycin med oxytetracyclin og tetracyclin med erythromycin). Tricykliske og amitriptylin med imipramin nedsætter riboflavin metaboliske processer. 

Thiamin kan reducere curare-lignende effekt. Antacida hæmmer vitaminabsorption. Inaktivering af virkningen af thiamin sker under virkningen af 5-fluorouracil, fordi sidstnævnte demonstrerer en konkurrencedygtig afmatning i processen med vitamin phosphorylering med den efterfølgende dannelse af thiaminpyrophosphat.

Fordi cholestyramin reducerer absorptionen af niacinamid, er det nødvendigt at observere en 4-6 timers pause mellem deres injektioner.

Rifampicin svækker bindingen af bilirubin og øger dets proteinsyntese.

Paracetamol reducerer transaminase niveauer inde i serum.

trusted-source[1], [2]

Opbevaringsforhold

Gepaforte skal opbevares på et sted lukket fra infiltrering af børn. Temperaturværdier - maks. 25 ° С.

Holdbarhed

Gepaforte kan anvendes i løbet af 24-månedersperioden fra det øjeblik, hvor lægemiddelimplementeringen er gennemført.

trusted-source

Ansøgning om børn

Gepaforte kan anvendes til unge over 12 år.

Analoger

Analoger af stoffer er lægemidler Hepatosan, Laennec, Prohepar, Maksar med hepatoclin, Liventiale med Orniliv, og desuden Hepaphor, Livolakt, Hepatrin med Liposyre og Dipana.

Opmærksomhed!

For at forenkle opfattelsen af information, er denne instruktion til brug af lægemidlet "Gepaforte" oversat og præsenteret i en speciel form på grundlag af de officielle instruktioner til medicinsk brug af stoffet. Før brug skal du læse annotationen, der kom direkte til medicinen.

Beskrivelse er givet til orienteringsformål og er ikke vejledning til selvhelbredelse. Behovet for dette lægemiddel, formålet med behandlingsregimen, metoder og dosis af lægemidlet bestemmes udelukkende af den behandlende læge. Selvmedicin er farligt for dit helbred.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.