Diklobene

Diclobene indeholder komponenten Diclofenac Na, som er et NSAID stof med analgetisk aktivitet. Lægemidlet anvendes topisk. Dens medicinske effekt er tilvejebragt ved den nedbremsende virkning, som det aktive stof af stoffer har på processerne af PG-binding.

Efter lokal brug passerer den aktive bestanddel af lægemidlet gennem epidermis og når det subkutane lag. I denne zone udviser den antiinflammatorisk og analgetisk aktivitet, og reducerer samtidigt vævsopsvulmning.

[1]

Indikationer Diklobene

Det bruges til lokal fjernelse af smerter, der udvikler sig i tilfælde af akutte læsioner af traumatisk karakter (blandt andet er der sportsskader, f.eks. Blå mærker, forstuvninger eller forstuvninger).

Foreskrevet også til symptomatiske procedurer med lokaliserede læsioner i leddområdet med blødt væv af reumatisk art.

Udgivelsesformular

Frigivelsen af lægemidler gennemføres i form af et transdermalt plaster - 5 stykker inde i en forseglet pose Pakningen indeholder 1 eller 2 sådanne poser.

Farmakodynamik

Efter brug af Diclobene hos personer med alvorlige sportsskader viste stoffet en meget effektiv analgetisk effekt sammenlignet med placebogruppen.

Diclofenac vævsindeks opretholdes på terapeutisk niveau ved kontinuerligt at passere fra en medicinsk plaster uanset tidspunktet på dagen. De gennemsnitlige plasmaværdier af stoffet er ca. 3 ng / ml.

[2], [3], [4]

Farmakokinetik

De metaboliske processer og udskillelse af diclofenac, når det anvendes lokalt, ligner de parametre, der er konstateret efter indgivelsen af diclofenac Na. Betegnelsen halveringstid er 1-2 timer.

[5], [6], [7]

Dosering og indgivelse

Påfør et gips på det berørte område af kroppen. I løbet af dagen skal du bruge 2 pletter (påføres om morgenen såvel som om aftenen). Før beskyttelsen påføres med en plaster skal du fjerne beskyttelsesfilmen. En medicinsk patch er designet til kontinuerlig brug i 12 timer.

Du kan ikke bruge mere end 2 patches om dagen, selvom du skal bruge dem på mere end et område. Det er tilladt at behandle kun et beskadiget område ad gangen.

Hvis det er nødvendigt, kan en speciel maskerelastisk bandage bruges til at holde plasteret.

Brug Diklobene, der er nødvendigt for den nødvendige minimumsperiode. Varigheden af behandlingen bør være højst 1 uge. Vedrørende fortsættelse af kurset træffes beslutningen af den behandlende læge personligt.

Brug Diklobene under graviditet

Der er ikke tilstrækkelig klinisk information vedrørende lokal anvendelse af diclofenac i 1. Og 2. Trimester. Testning med deltagelse af dyr viste udvikling af reproduktionstoksicitet ved systemisk administration af lægemidler.

Da det ikke var muligt at fastslå konsekvenserne af virkningen på graviditeten af processerne med at bremse biosyntesen af drivhusgasser i 1. Og 2. Trimester, anvendes Diclobene kun ved lægens udnævnelse under hensyntagen til den højere sandsynlighed for brugen af medicinen.

I 3. Trimester kan stoffet ikke anvendes, fordi de stoffer, der nedsætter bindingen af PG, kan forårsage sådanne krænkelser:

• fosteret kan udvikle kardiopulmonal toksicitet (for tidlig lukning af arterielle veje og udvikling af lungernes hypertension forekommer);
• også fosteret kan være nedsat nyrefunktion, fremskridt til udvikling af mangel ledsaget af mangel på vand;
• langvarig blødning kan forekomme hos en gravid kvinde i forbindelse med nedsat blodpladeaggregering, hvilket forekommer selv ved brug af ekstremt lave portioner af lægemidler;
• også i en gravid kvinde kan sammentrækninger i livmodermusklene sænkes, som følge af, at arbejdsprocessen forlænges eller forsinkes.

En lille del af diclofenac med dets metaboliske komponenter passerer inden i modermælken. At bruge stoffet under amning er kun muligt med tilladelse fra lægen, i situationer hvor fordelene ved det er mere sandsynligt end muligheden for komplikationer. Det er forbudt at behandle med brystkirtler eller store områder af kroppen med medicin samt brug i lang tid.

Kontraindikationer

De vigtigste kontraindikationer:

• alvorlig intolerance over for aspirin, diclofenac, andre NSAID'er samt analgetika eller andre elementer af lægemidlet
• Tilstedeværelsen af astma, akut koldt eller urticaria forbundet med brugen af aspirin eller andre NSAID'er (i historien);
• aktiv fase af mavesår i mavetarmkanalen;
• åbne forbrændinger eller epidermal læsioner;
• eksem eller hudinfektion.

[8], [9], [10], [11], [12]

Bivirkninger Diklobene

Bivirkninger forbundet med subkutane lag og epidermis: kløe, udslæt, rødme og brændende, undertiden ledsaget af blærer eller pustler. Derudover kan der forekomme lokale tegn på allergi, herunder kontaktdermatitis hos personer, der har gennemgået ekstern NSAID-behandling og intoleranssymptomer. Der er også tegn som anafylaktiske manifestationer, angioødem og lysfølsomhed, og udover dette er epidermal udslæt af generaliseret karakter.

Behandling af omfattende kropsoverflader over en længere periode kan medføre udvikling af systemiske negative manifestationer (fx gastrointestinale sygdomme eller nyrer og bronchiale spasmer), men sandsynligheden for deres forekomst er ekstremt lav sammenlignet med administrationen af Diclofenac Na.

Opbevaringsforhold

Diklobene skal opbevares på et mørkt sted, lukket fra små børn. Temperaturindikatorer - ikke mere end 25 ° С.

Holdbarhed

Diclobene kan anvendes i 30 måneder fra det tidspunkt, hvor lægemidlet blev fremstillet. Uåbnede emballager har en 4 måneders holdbarhed.

Ansøgning om børn

Der er ingen oplysninger om lægemidlets sikkerhed og narkotikaeffektivitet, når de anvendes i pædiatri (før 18 årsdagen).

Analoger

Analogerne er stoffer medikament Phenylbutazon, med lange, Diklofen med Valusalom, Ketoprofen og Remisid Veralom med, og derudover Ketoprom, Diklomek med Neofenom, Diklosan og Clough. Også opført Diclofenac, Revmalin, Nimid med Dimetsinom og Fort Ketosprey gel med Ibalgin Ultrafastinom, Ketum gel og Finalgel, naproxen med Tsinepar aktiv og Nobi gel F-gel Nortafen og Fastum gel Fanigan FAST.

[13], [14], [15], [16], [17],