Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Fuchs syndrom
Sidst revideret: 23.04.2024
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Dystrofiske processer i iris- og ciliarylegemet udvikler sjældent. En af disse sygdomme er Fuchs dystrofi eller Fuchs heterochrom syndrom. Det forekommer sædvanligvis i ét øje og indeholder tre obligatoriske symptomer - Præcipitatprotein på hornhinden, en ændring i irisfarven og grinning af linsen. Som processen udvikler sig andre symptomer - anisocoria (forskellige elevbredder) og sekundær glaukom. Venner og slægtninge til patienten afslører først tegn på sygdommen: de bemærker en forskel i irisens farve i højre og venstre øjne, så pas på den ældres bredde. En patient i alderen 20-40 år klager over nedsat synsstyrke, når linsens opacitet forekommer.
Symptomer på Fuchs syndrom
Alle symptomer på Fuchs syndrom skyldes progressiv atrofi af stroma i iris og ciliary body. Det tynde ydre lag af iris bliver lettere, og lacunae er bredere end på dobbelt øjet. Gennem dem begynder at skinne pigmentark af iris. Ved dette stadium af sygdommen bliver det berørte øje mørkere end en sund en. Dystrophic proces i processerne i ciliary kroppen fører til en ændring i væggene i kapillærerne og kvaliteten af den producerede væske. I det fremre kammers fugt fremstår et protein, der ligger i små flager på hornhindens bageste overflade. Udfældningen af bundfældninger kan forsvinde i et stykke tid og så igen. På trods af den langvarige eksistens af et nedbørssymptom i flere år er posterior synechia ikke dannet i Fuchs syndrom. Ændringer i sammensætningen af den intraokulære væske fører til oversvømmelse af linsen. Sekundær glaukom udvikler sig.
Tidligere blev Fuchs syndrom betragtet som betændelse i iris- og ciliarylegemet på grund af forekomsten af bundfald - et af de vigtigste symptomer på cyclitis. I det beskrevne kliniske billede af sygdommen er fire af de fem generelle kliniske tegn på inflammation, der er kendt siden Celsus og Galen, imidlertid fraværende: hyperæmi, ødem, smerte, feber, kun det femte symptom er dysfunktion.
I øjeblikket betragtes Fuchs syndrom som en neurovegetativ patologi forårsaget af en krænkelse af innervering på rygmarv og cervix-sympatisk nerve, hvilket manifesterer sig som en dysfunktion af ciliarylegemet og iris.
[3],
Hvad skal man undersøge?
Hvordan man undersøger?
Fuchs syndrombehandling
Behandlingen af Fuchs syndrom er rettet mod at forbedre trofiske processer; det er ineffektivt. Når uigennemsigtigheden i linsen fører til et fald i synsstyrken, udføres fjernelsen af komplicerede grå stær. Med udvikling af sekundær glaukom, er kirurgisk behandling også indikeret.