Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Fuchs' syndrom
Sidst revideret: 07.07.2025
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Dystrofiske processer i iris og ciliarlegemet udvikler sig sjældent. En af disse sygdomme er Fuchs dystrofi eller heterochromisk Fuchs syndrom. Det forekommer normalt i det ene øje og omfatter tre obligatoriske symptomer - proteinudfældninger på hornhinden, en ændring i irisfarven og uklarhed af linsen. Efterhånden som processen udvikler sig, tilføjes andre symptomer - anisokori (forskellig pupillbredde) og sekundær glaukom. Venner og slægtninge til patienten er de første til at opdage tegn på sygdommen: de bemærker forskellen i irisfarven på højre og venstre øje og er derefter opmærksomme på pupillernes forskellige bredde. Patienten selv, i alderen 20-40 år, klager over nedsat synsstyrke, når der opstår uklarhed af linsen.
Symptomer på Fuchs syndrom
Alle symptomer på Fuchs syndrom skyldes progressiv atrofi af irisstroma og ciliarlegemet. Det tyndere ydre lag af iris bliver lysere, og lakunerne er bredere end i det andet øje. Iris' pigmentlag begynder at skinne igennem dem. På dette stadie af sygdommen er det berørte øje allerede mørkere end det sunde. Den dystrofiske proces i ciliarlegemets processer fører til ændringer i kapillærvæggene og kvaliteten af den producerede væske. Protein optræder i fugtigheden i det forreste kammer og sætter sig i små flager på bagsiden af hornhinden. Udfældningsudslæt kan forsvinde i en periode og derefter dukke op igen. På trods af den langvarige, flereårige eksistens af udfældningssymptomet dannes der ikke posteriore synechier ved Fuchs syndrom. Ændringer i sammensætningen af den intraokulære væske fører til uklarhed af linsen. Sekundær glaukom udvikles.
Tidligere blev Fuchs syndrom betragtet som en betændelse i iris og ciliærlegemet på grund af tilstedeværelsen af udfældninger - et af hovedsymptomerne på cyclitis. I det beskrevne kliniske billede af sygdommen er fire af de fem generelle kliniske tegn på betændelse, der er kendt siden Celsus og Galen's tid, imidlertid fraværende: hyperæmi, ødem, smerter, forhøjet kropstemperatur, kun det femte symptom er til stede - dysfunktion.
I øjeblikket betragtes Fuchs syndrom som en neurovegetativ patologi forårsaget af en krænkelse af innervation på rygmarvsniveau og cervikal sympatisk nerve, hvilket manifesterer sig som dysfunktion af ciliærlegemet og iris.
[ 3 ]
Hvad skal man undersøge?
Hvordan man undersøger?