Forberedelser til behandling af endometriehyperplasi

Forberedelser til behandling af endometriehyperplasi er stoffer, der hjælper med at fjerne en patologisk sygdom. Hyperplasi bør behandles på en omfattende måde, med terapien bør bestå af flere på hinanden følgende trin. På hvert trin anvendes visse lægemidler, der svarer til en eller anden form for endometriehyperplasi.

Under kompleks behandling med brug af stoffer er der fire trin. I første fase er det nødvendigt at stoppe blødningen, for det andet at udføre hormonbehandling, for at normalisere menstruationscyklussen, for regelmæssigt at gennemgå undersøgelser og forebyggende medicin.

Forberedelser til behandling af endometriehyperplasi er opdelt i:

• Enfasede og trefasede p-piller (anvendelsesvarighed på mindst seks måneder).
• Rene gestagenser - Norclout, Dyufaston, Medroxyprogesteron (anvendelsestid ikke mindre end seks måneder).
• Antiøstrogener - Danazol, Gestrinon (kontinuerlig behandling i seks måneder).

Lad os overveje, hvordan hele behandlingen af endometriehyperplasi passerer fra første fase til sidste fase, og hvilke forberedelser der tages under behandlingen.

1. I første fase er det nødvendigt at stoppe blødningen. Til disse formål ordineres en kvinde med p-piller, der indeholder gestagenser og østrogener (Janine, Yarina, Marvelon, Logest). Forberedelser er taget i hæmostatisk regime. Hvis en kvindes tilstand ikke forbedres, vil lægerne skrabe livmoderhulen. Og for at stoppe blødning indgives en række hæmostatiske lægemidler (1% opløsning af Vikasol, Dicinone, 10% opløsning af calciumgluconat). Om nødvendigt indgives patienten blodsubstitutter og lægemidler, som normaliserer vand-saltbalancen i kroppen (Stabisol, Refortan). I nogle tilfælde injiceres en kvinde intravenøst med vitaminer B, C, rutin og folsyre.
2. Den anden fase af behandlingen er hormonbehandling. Behandling er rettet mod at reducere tendensen af endometrium til at proliferere. Lægen udarbejder et individuel behandlingsregime for patienten og vælger hormonelle lægemidler.

• Brug normalt gestagens (Norkolut, Progesteron, Dyufaston, Depo-Provera).
• Lægen kan ordinere medicin fra gruppen gonadotropinrelizinggormona agonister (GnRH) for at udelukke forstyrrelser i endokrine-udveksling niveau, normalisering af autonome og centralnervesystemet (Buserelin, Goserelin). Sådanne lægemidler tager fra tre til seks måneder.
• Ud over de ovennævnte præparater kan orale præventionsmidler af den kombinerede type ordineres til behandling af endometrisk hyperplasi. Sådanne flerfase lægemidler tages under menstruationscyklussen. Der er enkeltfasede præventioner (Femoden, Marvelon, Jeanine, Miniziston) og trefaset (Triziston, Triestep).

4. Den tredje fase af behandlingen er designet til at genoprette ægløsning, menstruationscyklus og hormonal status for kvinder. Så for kvinder i reproduktiv alder, er sådanne præparater brugt til at stimulere ægløsning: Clomiphene, Prophase, Phenobarbital, Metrodine. Dosering og brugsvarighed vælges af den behandlende læge. Hvis en kvinde er i overgangsalderen, så er lægernes opgave at stoppe cyklisk menstruation og returnere vedvarende menopause. Til disse formål skal du bruge stoffer, der indeholder mandlige kønshormoner - Methyltestosteron, Testosteron.
5. I den sidste behandlingsfase skal en kvinde gennemgå regelmæssige undersøgelser, kontrollere ultralydundersøgelser og curettage og tage et vitaminkompleks. Hvis der er mistanke om tilbagevenden af endometriehyperplasi, ordinerer lægen orale præventionsmidler.

[1], [2], [3], [4]

Hormonal behandling af endometriehyperplasi

Hormonal behandling af endometriehyperplasi er designet til at undertrykke patologiske processer, det vil sige at stoppe væksten af endometrium og hæmme frigivelsen af gonadotrope hormoner og streeridogen i æggestokkene. Til behandling af endometriehyperplasi anvendes et antal lægemidler, hvis anvendelse afhænger af sværhedsgraden af proliferation.

• Kombinerede forbindelser - COC østrogen-estageniske stoffer. Oftest anvendes præparater, der indeholder tredje generations progestogen, da de har mindst bivirkninger og ikke forårsager metaboliske virkninger (Regulon, Mersilon, Silestus, Marvelon).
• Progestogenlægemidler anvendes til behandling af endometriehyperplasi med en blokeringsvirkning på epithelvækst.
• GnRH agonister anvendes til behandling af forskellige hormonafhængige patologier. De mest populære og effektive stoffer fra denne gruppe: Buceril, Goserelin, Tryptorelin. Narkotika er yderst effektive, og en positiv terapeutisk virkning opnås ved at blokere de berørte celler.

Hormonal behandling af endometriehyperplasi er en slags alternativ til kirurgisk indgreb. Så med livmoderblødning anvendes hormonholdig lUD. Og for at forhindre gentagelse af sygdommen og genoprette den hormonelle baggrund - kombinerede orale præventionsmidler.

Hormonal behandling af endometriehyperplasi hos patienter i reproduktiv alder

Den type behandling og de anvendte lægemidler afhænger af absolut eller relativ hyperstrogeni. Så for kvinder med relativ hyperstrogeni ordineres COCs og med absolutte gestagenser. Hvis en patient i en ung alder blev diagnosticeret med en simpel hyperplasi af endometriumet, er Medroxyprogesteron ordineret til behandling. Hvis der ikke er nogen terapeutisk virkning, øges doseringen og en kontinuerlig dosis foreskrives (denne behandling anvendes også til atypisk endometriehyperplasi).

Kvinder i reproduktiv alder, der er kontraindiceret i systemisk hormonbehandling og dem, der har brug for prævention, er ordineret hormonholdig IUD til behandling af endometriehyperplasi. Ud over behandlingen af den underliggende sygdom er opgave lægerne at genoprette den ovulatoriske menstruationscyklus. Til dette formål anvendes ovulationsstimulerende midler.

Hvis endometrial hyperplasi gentager sig, indikerer dette utilstrækkelig behandling eller tilstedeværelsen af hormonaktive strukturer i æggestokkene. For at tydeliggøre, undergår en kvinde endoskopisk ovariebiopsi eller resektion med laparoskopi. Hvis der ikke er morfologiske ændringer, er dette en undskyldning for fortsat hormonbehandling, men med højere doser af stoffer. I nogle tilfælde indikerer ineffektiviteten af hormonbehandling af endometriehyperplasi hos kvinder i reproduktiv alder forekomsten af infektioner og inflammatoriske processer.

Hormonal behandling af endometriehyperplasi hos præ- og perimenopausale kvinder

Under perimenopausen består hormonterapi af lægemidler, som undertrykker østrogenproduktionen og den mitotiske aktivitet af endometrieceller. Antigonadotropiner, progestogener og GnRH-agonister anvendes til behandling. Meget ofte er valget af et hormonelt stof i perimenopausalperioden vanskelig, fordi hormonbehandling kan være en relativ eller absolut kontraindikation.

Hormonbehandling uden polypper og atypi i per- og perimenopausperioden udføres af sådanne lægemidler som: Norethisterone, Medroxyprogesteron, Goserelin. Ansøgningens varighed er mindst seks måneder. Med tilbagefald af endometriehyperplasi og intern endometriose udvides indikationerne for kirurgisk indgriben, dvs. Fjernelse af livmoderen.

Hormonal behandling af endometriehyperplasi hos postmenopausale kvinder

Til behandling af sygdommen hos kvinder i postmenopausen anvendes hormonbehandling med langvarige gestagenser, antikoagulanter, hepatoprotektorer i kontinuerlig tilstand. På dette stadium er ablation af endometrium muligt. Hormonal behandling udføres med regelmæssig ultralyd og cytologisk overvågning. Hvis endometrisk hyperplasi genoptræder i postmenopausen, så er dette en direkte indikation for kirurgi, det vil sige udstødning af livmoderen med vedhæng.

Hormonal behandling af atypisk endometrisk hyperplasi

Den eneste sande og effektiv fremgangsmåde til behandling af denne sygdom med atypi - er en fuldstændig fjernelse af livmoderen. Men spørgsmålet om amputation af kroppen er forskellig for hver kvinde. Med fremkomsten af højtydende syntetiske hormonelle stoffer, spørgsmålet om kirurgi er ikke så akut. Det vil sige, kunne hormonbehandling helbrede de oprindelige former for endometriecancer og endometrisk hyperplasi med atypi. Til de Use behandling progestiner (medroxyprogesteron hydroxyprogesteroncaproat), GnRH-agonister (goserelin, buserelin) antigonadotropiny (Danazol, gestrinon).

Resultaterne af hormonbehandling afhænger helt af typen og arten af atypia. Således er behandling med progestiner effektiv ved strukturel atypi, men er ikke effektiv for celle. Hormonbehandling er ikke effektiv i atypisk hyperplasi af endometrium og patologier i æggestokkene og myometrium. I behandlingsprocessen tilsættes små doser progestiner og østrogener, hvilket gør det muligt at forbedre resultaterne af behandlingen.

En organbevarende hormonbehandling bør udføres under en streng lægekontrol. Kriteriet om nyttiggørelse er i dette tilfælde den samlede atrofi af endometrium. Hvis sygdommen efter ophør af hormonelle lægemidler ophører, er kvinden amputeret af livmoderen og æggestokkene.

Behandling af endometriehyperplasi med duphaston

Behandling af endometriehyperplasi med duphaston er en effektiv hormonbehandling. Duphaston er et lægemiddel, der bruger til at øge progesteron i den kvindelige krop. Lægemidlet har ikke en androgen, kortikoid, østrogen, anabolsk eller termogen virkning.

De vigtigste indikationer for brugen af lægemidlet er behandling af endometriehyperplasi, dysmenorré og endometriose. Lægemidlet er effektivt til behandling af infertilitet, som skyldes luteal insufficiens. Dufaston er effektiv til forskellige lidelser i menstruationscyklussen og for dysfunktionel livmoderblødning. Lægemidlet er effektivt som hormonbehandling.

Lægemidlet frigives i form af tabletter, den aktive bestanddel er dydrogesteron. På grund af dets molekylære struktur, farmakologiske og kemiske egenskaber ligner det aktive stof det naturlige progesteron. Da dydrogesteron ikke er et derivat af testosteron, har det ikke bivirkninger, som er karakteristiske for syntetiske progestogener. Lægemidlet påvirker selektivt endometrielaget og forhindrer udviklingen af endometriehyperplasi og carcinogenese med et overskud af østrogener.

Lægemidlet er ikke et præventionsmiddel, så det gør det muligt at opfatte et barn og opretholde en graviditet, selv under behandlingen. Duphaston absorberes hurtigt og absorberes i mave-tarmkanalen. Lægemidlet udskilles i urinen, sædvanligvis i form af konjugater af glucuronsyre. Til behandling af endometriehyperplasi tages Dufaston kontinuerligt i 10 mg tre gange dagligt, fra dag 5 til dag 25. Bivirkninger af stoffet manifesterer sig i form af hovedpine, migræne, øget følsomhed hos brystkirtlerne, svaghed, gennembrud livmoderblødning. Der kan forekomme udslæt og andre hudallergiske reaktioner. Duphaston er kontraindiceret til at tage med individuel intolerance af stoffets komponenter. Lægemidlet udleveres kun på recept.

Behandling af endometriehyperplasi med Norcolut

Behandling af endometriehyperplasi med norocolut er en terapi, der meget ofte anvendes i gynækologi. Lægemidlet er tilgængeligt i tabletform. Strukturen af Norkolut omfatter hormoner, der påvirker tilstanden af livmoderhinden slemhinde, det vil sige endometrium. Lægemidlet reducerer livmoderens tone og øger antallet af væv i brystkirtlerne, der er ansvarlige for amning.

Det aktive stof i lægemidlet er norethisteron, et stof der tilhører progestogenet, men har egenskaberne af østrogener og androgener. Terapeutiske doser af lægemidlet bidrager til hæmning af ganadotrope hormoner i hypofysen, hvilket hæmmer modningen af follikler og forhindrer påbegyndelsen af ægløsning. Efter indtagelse absorberes stoffet hurtigt, den maksimale koncentration observeres efter 2 timer efter indtagelse. Lægemidlet udskilles i leveren, og halveringstiden er fra 3 til 10 timer.

• De vigtigste indikationer for brug af stoffet: menstruationsforstyrrelser, endometriose, mastodynia, endometrial hyperplasi, uterin adenomyoma, cystiske glandulær ændringer i endometriet, uterin blødning i overgangsalderen.
• Ordningen med at tage det primære stof er lægen. Dosering og behandlingsvarighed afhænger af sygdommen og patologierne, der kræver behandling. Så hvis lægemidlet er taget med en cystisk glandular hyperplasi i endometriumet, er patienterne ordineret 5-10 mg af lægemidlet i 6-10 dage. Med livmoderblødning tages stoffet i samme dosering, men fra den 16. Til den 15. Cyklusdag. Med hormonelle lidelser tages stoffet i lang tid i en dosis på 5 mg.
• Brug af lægemidlet kan forårsage bivirkninger, der manifesteres som: hovedpine, dyspepsi, stigning eller nedsættelse i kropsvægt, inddragelse af brystkirtlerne, asteni.
• Norkolut er kontraindiceret til anvendelse i atypisk hyperplasi af endometrium, malign brystkirtlen og reproduktive organer. Lægemidlet er ikke ordineret til patienter med epilepsi, patologier i leveren, hjertet eller nyrerne, med krænkelse af blodkoagulabilitet, bronchial astma.
• Norkolut anbefales ikke til samtidig brug af hypoglykæmiske lægemidler, steroider og lægemidler, der påvirker lever og nyrer. Lægemidlet udleveres kun ved recept.

Behandling af endometriehyperplasi med buserelin

Behandlingen af endometrisk hyperplasi med buserelin er hormonbehandling, som anvendes i kombination med andre lægemidler. Buserelin undertrykker syntesen af testosteron og hormonet, der forårsager dannelsen af en gul krop i æggestokken. Anvendelsen af lægemidlet forårsager en slags farmakologisk kastration, det vil sige en tilstand, der ligner fjernelsen af gonaderne. Buserelin absorberes godt af slimhinden og skaber høje koncentrationer i blodplasmaet.

• De vigtigste indikationer for brugen af lægemidlet er prostatacancerbehandling, et fald i testosteronniveauet i blodet. Lægemidlet anvendes til kompleks hormonbehandling af endometriehyperplasi.
• De tager stoffet ifølge en individuelt formuleret læge. Varighed og dosering afhænger af form af hyperplasi, patientens alder og de enkelte kropsegenskaber. Da lægemidlet frigives i form af injektioner og en spray til næsen, bør doseringen klart kontrolleres af den behandlende læge.
• Lægemidlet forårsager bivirkninger, der manifesteres som hot flashes, fordøjelsesforstyrrelser, nedsat seksuel lyst og trombose. Buserelin er ikke ordineret til individuel intolerance af stoffets komponenter.

Behandling af endometriehyperplasi med syltetøj

Behandling af endometriehyperplasi med zhamin har vist sig effektiv. Og det er ikke overraskende, da prognosen for en hvilken som helst sygdom afhænger af, hvor godt stofferne vælges til behandling. Under behandlingen af endometriehyperplasi er det meget vigtigt at normalisere og genoprette menstruationscyklussen. Konventionelle antikonceptionsmidler overholder ikke altid denne opgave på grund af hormonniveauet. Derfor anvendes Jeanine til behandling af endometriehyperplasi.

Janine er en lavdosis oral svangerskabsforebyggende medicin et kombineret multifase, som omfatter østrogen og progestin. Virkning af lægemidlet er rettet mod at undertrykke ægløsning ved niveauet af hypothalamus-hypofyse regulering, ændringer i endometriet, hvilket gør det umuligt at implantation af et befrugtet æg og ændre egenskaberne for cervicalsekreter, hvilket gør det uigennemtrængeligt for sperm. Anvendelse af stoffet gør regelmæssig menstruationscyklus, reducerer mængden af blødning og menstruationssmerter.

• De vigtigste indikationer for brugen af lægemidlet er prævention. Med endometriehyperplasi anvendes stoffet i et kompleks af hormonbehandling. Zhanin er effektiv til behandling af denne patologi hos kvinder i reproduktiv alder, der udfører terapeutiske, præventions- og forebyggende funktioner.
• Manglende overholdelse af reglerne i den medicin, dosering og varighed af anvendelse, som anbefales af lægen til at give bivirkninger. Den væsentligste bivirkning af lægemidlet Janine manifesteret som en stigning, smerter og spændinger fra mælkekirtler, forekomsten af udledningen fra brystet, gennembrud uterin og pletblødning, forstyrrelser i mave-tarmkanalen, ændringen i libido, allergiske reaktioner, ændring i kropsvægt, væskeophobning, og andre.
• Lægemidlet er kontraindiceret til at tage med arteriel og venøs trombose, efter at have lider af hjerteanfald og slagtilfælde. Lægemidlet er forbudt for patienter med migræne og fokale neurologiske symptomer i historie, diabetes, pankreatitis, leverinsufficiens og nyretumorer. Janine er ikke vant til at behandle atypisk hyperplasi i endometrium og i ondartede sygdomme i kønsorganer og brystkirtler. Lægemidlet er ikke ordineret til gravide kvinder og under amning. Individuel intolerance over for en af bestanddelene af lægemidlet er en kontraindikation for dets anvendelse.
• I tilfælde af en overdosis forårsager Janine opkastning, kvalme, metrorrhagi, spotting. Med ovennævnte symptomer er det nødvendigt at udføre symptomatisk behandling, da der ikke er nogen specifik antidot.

Behandling af endometriehyperplasi efter skrabning

Behandling af endometriehyperplasi efter skrabning er et forløb af hormonbehandling. Valget af de optimale lægemidler afhænger af patientens alder, samtidige sygdomme og typen af endometriehyperplasi. Forberedelser til behandling af endometriehyperplasi vælges af den behandlende læge, individuelt for hver kvinde.

• Efter behandling med endometriehyperplasi, efter skrabning anvendes oftest stoffer, der indeholder gestagenser, da de er egnede til kvinder i alle aldre. Tabletter tages på den 16.-25. Dag i menstruationscyklussen, og varigheden af behandlingen er 3-6 måneder. For behandling efter curettage anvendt gestagener såsom Norkolut, Norlyuten, Utrozhestan, Provera, 17-ET, Progesteron, Depo-Provera.
• Med kompleks hyperplasi af endometrium, der ledsages af hormonforstyrrende endokrine forstyrrelser hos patienter over 35 år, skal der anvendes lægemidler fra GnRH-agonistgruppen. Narkotika tages på 50-150 mg dagligt, behandlingsforløbet kombineres med at tage progestogener og tager 3 til 6 måneder. De mest effektive stoffer fra denne gruppe: Buserelin, Goserelin, Diferelin.
• Foruden agonisterne GnRH og gestagener til behandling af endometriehyperplasi efter skrabning anvendes kombineret terapi med østrogen-progestogen. Narkotika af denne gruppe kan være monofasiske og trefasede p-piller. Sådanne lægemidler er effektive til behandling af endometriehyperplasi hos kvinder under 35 år. Monofasiske lægemidler tager fra 5 til 25 dage i menstruationscyklussen af en tablet, trefaset - fra 1 til 28 dage i cyklussen. Effektive monofasiske kombinerede præparater: Marvelon, Logest, Rigevidon, Miniziston, Zhanin, Femoden. Af de trefasede lægemidler til behandling af endometriehyperplasi efter proceduren med curettage anbefales: Triziston, Trikvalar, Triestep.

Vær opmærksom på, at det efter en behandling med hormonbehandling er obligatorisk at gennemgå en kontrol ultralyd og aspirere indholdet af livmoderhulen. Typisk udføres undersøgelsen tre og seks måneder efter starten af hormonbehandling.

Mirena med endometrisk hyperplasi

Mirena i hyperplasi af endometrium anvendes til hormonbehandling. Klinisk-farmakologisk gruppe af lægemidlet - intrauterin antikonceptionsmiddel. Mirena IUD, intrauterin dvs. Terapeutisk system består af en hvid hormonalt elastomere kerne har en frigivelse af aktivt stof på 20 mg / 24 timer høj, T-formede legeme er hængslet i den ene ende og gevind til fjernelse system. Mirena, placeret i lederrøret, mens selve systemet og lederen ikke har urenheder. Det aktive stof i IUD er levonorgestrel.

Navy Mirena, har en gestagen effekt, levonorgestrel frigives i livmoderhulen. Høje koncentrationer af aktivt stof reducerer følsomheden af østrogen- og progesteronreceptorer. På grund af dette bliver endometrium immun mod østradiol og har en stærk antiproliferativ virkning.

Mirena, er effektiv til forebyggelse af endometriehyperplasi og som et terapeutisk og forebyggende middel i endometriepatologier. Lægemidlet injiceres i livmoderen, hastigheden for frigivelse af aktivt stof er 20 mg dagligt, og efter fem års brug af stoffet, satsen falder til 10 mg per dag.

• De vigtigste indikationer for brugen af lægemidlet er prævention, forebyggelse og behandling af endometriehyperplasi i løbet af østrogenudskiftningsterapi.
• Lægemidlet er kontraindiceret til brug under graviditet og med mistanke om det. Mirena er kontraindiceret i inflammatoriske sygdomme i bækken organer, cancer i livmoderhalsen og livmoderen tumorer, cervikal dysplasi, unormal blødning af ukendt ætiologi, cervicitis. IUD'er anvendes ikke til livmoderhalss medfødte eller erhvervede uregelmæssigheder, med leversygdomme og overfølsomhed over for lægemidlets komponenter.
• Navy Mirena's effektivitet opretholdes i fem år. Spiralen er placeret på kvinder, der modtager hormonudskiftningsterapi i kombination med transdermale eller orale østrogenpræparater.
• Inden Mirena installeres, er det meget vigtigt at udelukke patologiske processer helt i endometrium. Siden i de første måneder efter installationen af spiralen kan der være uregelmæssig blødning og spotting. Systemet fjernes efter fem år.
• Bivirkninger af Navy Mirena, manifesteret i form af kvalme, hovedpine, blødning, forlængelse eller forkortelse af menstruationscyklussen. I dette tilfælde er bivirkninger som regel kun manifesteret i den første måned efter installationen af systemet. Lægemidlet udleveres kun på recept.

Organometrium med endometriehyperplasi

Orgometriol med endometriehyperplasi er et monohormonalt oralt antikonceptionsmiddel, der blev brugt på tidspunktet for hormonbehandling. Det aktive stof i lægemidlet er linestrenol, et progestogen, som i princippet ligner naturlig progesteron. Stoffet påvirker transformationsprocesserne i endometrielaget i livmoderhulen og fremmer behandlingen af sygdomme, der er forbundet med menstruationsmæssige uregelmæssigheder.

Lægemidlet anvendes som en adjuvans til postbehandling og præmenopausale lidelser, som skyldes endometriehyperplasi. Langvarig brug af lægemidlet undertrykker ovulations- og menstruationsfunktionerne. Organometr er effektiv til behandling af atypisk hyperplasi.

• De vigtigste indikationer for anvendelse af medikamentet - endometrial hyperplasi, maligne tumorer og patologiske processer i endometriet, polimenoreya, amenoré, præmenstruelt syndrom, mastopati, endometriose, menorrhagi og metrorrhagi, behovet undertrykke ovulation.
• Lægemidlet tages i munden med rigeligt vand. Behandlingsregimen med brug af Organometr er lavet af lægen, individuelt for hver patient. Men som regel ved behandling af endometrisk hyperplasi tages lægemidlet på 2,5-5 mg dagligt i de første to uger i hver måned i kombinationsterapi med østrogenpræparater.
• Bivirkninger af Orgmetil manifesteres i form af kvalme, diarré, hovedpine. I nogle tilfælde forårsager stoffet gulsot, chloasma, allergiske reaktioner på huden, nedsat libido, øget eller nedsat kropsvægt, gennembrud blødning, en følelse af angst, hævelse og spænding i brystkirtlerne.
• Orgametril ikke ordineret for den enkelte intolerance af de aktive bestanddele af lægemidlet, i patologier af leveren, gulsot, medfødte lidelser af kolesterol metabolisme, porphyria, insulinafhængig diabetes, ektopisk graviditet, og hudsår. Med ekstrem forsigtighed er det ordineret til patienter med arteriel hypertension, tromboembolisme, depression og CHF.
• Da lægemiddelets aktive stof har en lav toksicitet, er der ikke registreret tilfælde af overdosering. Nogle gange udvikler patienter symptomer på depression.
• Lægemidlet frigives i form af tabletter, 30 stk. Pr. Pakning. Lægemidlet er dispenseret ifølge receptet, organometrens holdbarhed er fem år fra udgivelsesdatoen angivet på lægemiddelpakken.

Utrozastan med endometrisk hyperplasi

Utrozestan med endometriehyperplasi er et effektivt lægemiddel baseret på kvindelige kønshormoner. Det aktive stof i lægemidlet er progesteron (et hormon, den gule krop af æggestokken). Anvendelsen af lægemidlet fremmer normale sekretoriske transformationer i endometrium i livmoderhulen. Utrosestan forstærker overgangen af slimlaget fra den proliferative fase til den sekretoriske fase. Så, når der gødes et æg, forårsager stoffet ændringer i endometriumet, hvilket bidrager til udviklingen af embryoet, det vil sige implantation. Antialdosteron virkning af lægemidlet bidrager til øget vandladning.

• Lægemidlet er ordineret til korrigerende terapi med endogen progesteronmangel. Oral anvendelse Utrozhestan hjælper i behandlingen af infertilitet forårsaget af svigt af corpus luteum, menstruationscyklus grund ægløsning lidelser, præmenstruelt syndrom, og i kombination med østrogen hormonbehandling for endometriel hyperplasi og menopause syndrom.
• Intravaginal anvendelse af lægemidlet hjælper med at opretholde den luteale fase af menstruationscyklussen som forberedelse til in vitro befrugtning og donation af æg. Lægemidlet bruges til at forhindre endometriose, endometriehyperplasi, livmoderfibroider. Utrozestan er effektiv til behandling af aborttrusler, der er forekommet på baggrund af progesteroninsufficiens.
• Anvend lægemidlet oralt eller introvaginalt. Dosering og varighed af brug er angivet af den behandlende læge. For eksempel foreskrives kvinder med progesteronmangel 200-300 mg af lægemidlet, som skal opdeles i en aften og en morgenmodtagelse.
• Utrozhestan forårsager bivirkninger, der manifesterer sig som intermenstruel blødning, svimmelhed efter et par timer efter at have taget stoffet, døsighed, overfølsomhedsreaktioner.
• Lægemidlet er kontraindiceret til blødning fra kønsorganerne af en ukendt genese med ufuldstændig abort, porfyri, en tendens til trombose, allergiske reaktioner over for de aktive stoffer i lægemidlet. Utrozhestan er ikke ordineret til patienter med maligne sygdomme i reproduktive organer og forringede leverfunktioner.
• Overdosering af Utrozestan forårsager symptomer svarende til de symptomatiske bivirkninger. Som regel går symptomatologien af en overdosis efter en reduktion i dosis af lægemidlet.

Lindinet 30 med endometrisk hyperplasi

Lindineth 30 med endometriehyperplasi anvendes ved hormonbehandling. Lægemidlet er et kombineret oralt antikonceptionsmiddel. Det vil sige de vigtigste indikationer for brugen af stoffet er prævention - forebyggelse af uønsket graviditet.

• 30 taget Lindinet kontraindiceret til patienter med overfølsomhed over for lægemidlet, migræne med fokale neurologiske symptomer, lever og tromboemboliske processer, arteriel thrombose. Lægemidlet er ikke ordineret til patienter med hormonafhængige maligne sygdomme i kønsorganer og brystkirtler, dvs. Lægemidlet er ikke effektivt i atypisk hyperplasi af endometrium.
• Bivirkninger af Lindineth 30 manifesteres i form af hovedpine, migræne, lavt humør. Lægemidlet forårsager forstyrrelser i mave-tarmkanalen, ændringer i kropsvægt, ændringer i vaginal sekretion, ømhed og indvinding af brystkirtlen. Hos nogle patienter forårsager lægemidlet væskeretention i kroppen og følsomhedsreaktionerne.

Byzanne med endometrisk hyperplasi

Byzanne med endometriehyperplasi er en gestagen. Det vil sige, at lægemidlet anvendes til hormonbehandling i behandlingen af endometriehyperplasi. Lægemidlet frigives i form af tabletter. Det aktive stof i lægemidlet er dienogest mikroniseret, er et derivat af nortestosteron, som har anti-androgen aktivitet. De vigtigste indikationer for brugen af lægemidlet er behandling af endometriose, endometriepatologi og endometrial hyperplasi i livmoderen.

• Lægemidlet optages oralt, stoffet absorberes hurtigt, og dets biotilgængelighed er ca. 91%. Efter oral administration udskilles ca. 86% af lægemidlet inden for 6 dage, hvor hovedparten udskilles i de første 25 timer, normalt ved nyrerne.
• Doseringen af lægemidlet vælges af en læge, individuelt for hver kvinde. Typisk er lægemidlets varighed seks måneder. Byzanne kan tages en hvilken som helst dag i menstruationscyklussen, men modtagelsen skal være kontinuerlig, selv der vil være gennembrud blødning fra vagina.
• Ved overdosering forårsager Byzanne forstyrrelser i mavetarmkanalen, spotting, metrorrhagia. Med de ovenfor beskrevne manifestationer udføres symptomatisk behandling.
• Bivirkninger af lægemidlet kan forekomme i de første måneder af optagelse. De mest almindelige af dem: hovedpine, nedsat humør, blødning og udtværing af udslip fra vagina, acne.
• Lægemidlet er kontraindiceret i tilfælde af akut tromboflebitis eller venøs tromboembolisme, sygdomme i det kardiovaskulære system og arterier, diabetes mellitus. Byzanne er ikke ordineret til kvinder med svære leversygdomme, herunder tumorer, med hormonafhængige maligne tumorer, blødning fra vagina af en ukendt genese. Lægemidlet er forbudt til behandling af endometriehyperplasi hos børn og unge under 18 år på grund af, at effektiviteten og sikkerheden ved en sådan behandling ikke er etableret.
• Med særlig forsigtighed er Byzanne ordineret til patienter med en ektopisk graviditet i historien, kronisk hjertesvigt, depression og hypertension.

[5]

Yarina med endometrisk hyperplasi

Yarina med endometrisk hyperplasi, der anvendes med hormonbehandling, som et lavt dosis monofasisk oralt antikonceptionsmiddel med atrirogen effekt. De vigtigste indikationer for brugen af lægemidlet er forebyggelse af uønsket graviditet, det vil sige prævention. Lægemidlet anvendes i hormonbehandling til patologier i livmoderendometrium. Lægemidlet er nyttigt for kvinder, der lider af acne og hormonafhængig væskeretention.

• Dosering og varighed af lægemidlet, valgt af en læge, individuelt for hver kvinde. Som regel, med hyperplasi af endometrium, tages Yarin i seks måneder.
• Lægemidlet forårsager bivirkninger, som manifesterer som ømhed og isolering af mælkekirtler, hovedpine, forstyrrelser i mave-tarmkanalen, vaginale sekreter ændringer, ændringer i kropsvægt og overfølsomhedsreaktioner.
• Yarina er ikke tildelt patienter med trombose, diabetes mellitus med vaskulære komplikationer. Med alvorlig leversygdom, hormonafhængige maligne sygdomme i kønsorganerne, vaginal blødning af ukendt oprindelse og øget følsomhed over for enhver bestanddel af lægemidlet.
• I tilfælde af overdosis forårsager stoffet kvalme, opkastning, vaginal blødning. Behandling af overdosering er symptomatisk, da der ikke er nogen særlig modgift.

Regulon for endometrial hyperplasi

Regulon med endometrisk hyperplasi anvendes som et kombineret antikonceptionsmiddel med østrogenkomponent og gestagen. Virkningsmekanismen af medikamentet er baseret på inhiberingen af gonadotropin produktion, hvilket gør det umuligt for ægløsning, øger densiteten af den cervikale slim, forandringsprocesser i endometriet og forhindrer indtrængning af sæd ind i livmoderen.

• De vigtigste indikationer for brugen af lægemidlet er behandling af dysfunktionel livmoderblødning, hormonbehandling for endometriehyperplasi, prævention, behandling af menstruelle uregelmæssigheder, PMS og dysmenorré.
• Dosering og varighed af brug af lægemidlet vælges af en læge, individuelt for hver kvinde. Regulon anbefales at tages fra den første dag i menstruationscyklussen. Lægemidlet tages en tablet om dagen, fortrinsvis på samme tid.
• Regulon bivirkninger manifesterer sig som sygdomme i mavetarmkanalen, leveren, forekomsten af intermenstruel blødning, forstyrrelse af normal vaginal mikroflora, nedsat libido, ændringer i vaginale sekreter. I sjældne tilfælde forårsager Regulon en stigning i blodtryk, vægtøgning, hovedpine og allergisk udslæt.
• Regulon er kontraindiceret til brug med individuel intolerance af en af bestanddelene af lægemidlet under graviditet og amning. Lægemidlet er ikke ordineret til kvinder med leversygdom, hypertension, migræne, herpes af anden type og epilepsi. Regulon er kontraindiceret til patienter med østrogenafhængige tumorer, forstyrrelser i koagulation, hvis blødning fra kønsorganerne af ukendt ætiologi, og i alvorlige former for diabetes.
• En overdosis af stoffet forårsager hovedpine, kramper i kalvemusklerne, dyspepsi. Behandling af overdosering er symptomatisk, da der ikke er nogen modgift.

Marvelon med endometrial hyperplasi

Marvelon med endometrisk hyperplasi anvendes under hormonbehandling. Lægemidlet er et p-piller. De vigtigste indikationer for brugen af Marvelona er graviditetsforebyggelse, det vil sige prævention. Lægemidlet er taget fra den første til menstruationscyklussen og i 21 dage. Hver dag skal en kvinde drikke en tablet af stoffet på samme tid.

Marvelon anbefales kun at blive taget som foreskrevet af lægen, da lægemidlet er kontraindiceret for krænkelse af leverfunktion, galdeblærebetændelse, tilbøjelighed til trombose og i nærvær af maligne tumorer. I nogle tilfælde forårsager stoffet bivirkninger i form af øget kropsvægt og hævelse af brystkirtlerne. Marvelon frigives i form af tabletter på 10 mg hver. En tablet indeholder progestin, desogestrel og østrogenethinylestradiol.

Clijr i endometriehyperplasi

Clirare i endometriehyperplasi er et lavt dosis kombineret oralt antikonceptionsmiddel. Lægemidlet refererer til flerfase medicin, så det tolereres godt af patienter i alle aldre. Clayra tabletter har en anden farve, hvilket indikerer at de indeholder forskellige doser af hormoner. Lægemidlet frigives med to inaktive tabletter, som giver dig mulighed for at tage præventionen kontinuerligt. Den antikonceptive virkning af lægemidlet skyldes undertrykkelse af ægløsning, et fald i følsomheden af endometrium til blastocysten og en stigning i cervikal slim.

• Lægemidlet bruges til at reducere blødningens varighed og intensitet under menstruation. Lægemidlet reducerer smerte i perioden med præmenstruelt syndrom og menstruation. Hormonal lavdosisforebyggende midler reducerer risikoen for gynækologiske sygdomme og hypertrichose væsentligt.
• De vigtigste indikationer for brugen af stoffet er oral prævention af kvinder i reproduktiv alder. Lægemidlet er ordineret til kombineret behandling af endometriehyperplasi eller i stadiet af hormonbehandling.
• Lægemidlet Claira tages oralt, det er tilrådeligt at sluge tabletten hele og drikke rigeligt med vand. Hver lægemiddelpakke indeholder 26 farvede tabletter med aktive stoffer og stoffer og to hvide pacifier tabletter. Lægemidlet tages uanset fødeindtagelse, men samtidig. I de tidlige dage af Claira's optagelse kan der forekomme mindre blodig udledning.
• Lægemidlet forårsager bivirkninger, der fremkalder åreknuder, trombose, ændringer i blodtrykket, forstyrrelser i mavetarmkanalen. Claira provokerer udseendet af hovedpine, depressive tilstande, migræne, krampeanfald. Bivirkninger kan påvirke reproduktionssystemet, der forårsager intermenstruel blødning, vaginal tørhed, øgning og ømhed af brystkirtlerne, udseendet af godartede cyster i brystkirtlen. I sjældne tilfælde forårsager Claira allergiske reaktioner i form af acne, hud kløe og udslæt, hævelse, skaldethed, udseende af herpes.
• Clayra er kontraindiceret til patienter med individuel intolerance over for lægemidlets komponenter. Tabletter er forbudt for patienter med laktasemangel, glucose-galactosemalabsorptionssyndrom. Lægemidlet er ikke ordineret til patienter med trombose, anginaangreb, sygdomme i vaskulærsystemet, diabetes mellitus, følelsesløshed i leddene og taleforstyrrelser.
• Med særlig forsigtighed er lægemidlet ordineret til pankreatitis, leversygdomme, atypisk hyperplasi og maligne tumorer af hormonafhængig type. Claira anvendes ikke til vaginal blødning af ukendt ætiologi, med graviditet eller mistanke om det, til patienter under 18 år og under amning.
• Først efter godkendelse læge, vurdering og anvendelse af lægemidlet risikoen, Klayra ordineres til patienter med brystkræft en historie af slagtilfælde, arveligt angioødem, rygere og patienter med chloasma.
• En overdosis af lægemidlet er muligt, når der tages høje doser og overstiger varigheden af påføringen. I dette tilfælde udvikler kvinder opkastning og vaginal blødning. Specifik antidot eksisterer ikke, derfor, når symptomer på en overdosis forekommer, er det nødvendigt at skylle maven og tage enterosorbent medicin.

Traneksam med endometrisk hyperplasi

Traneksam med hyperplasi endometrium anvendes som et lægemiddel, der påvirker vævsmetabolismens processer, det vil sige væksten af endometrium. Tranexam er en hæmmer af fibrinolysin. Lægemidlet har en lokal og systemisk hæmostatisk virkning. Lægemidlet har antiinflammatoriske, antiallergiske, antitumor- og antiinfektionsegenskaber. Efter at have taget Traneksam jævnt fordelt i vævene, trænger de igennem blodhjerne- og placenta-barriererne. Maksimal koncentration af lægemidlet i blodplasmaet observeres tre timer efter indtagelse og forbliver i 17 timer. Det udskilles hovedsageligt af nyrerne.

• Indikationer for brugen af lægemidlet er baseret på virkningerne af dets komponenter. Tranexam anvendes som et hæmostatisk middel til blødning og risikoen for deres udvikling på grund af en forøgelse af mængden af fibrinolysin i blodet. Lægemidlet bruges til livmoder- og næseblødning, blødning i mave-tarmkanalen, med eksem, elveblødninger, hududslæt og allergisk dermatitis. Tranexam er også effektivt som et antiinflammatorisk middel.
• Lægemidlet frigives i form af tabletter og en opløsning til intravenøs dryp. Så ved behandling af endometriehyperplasi og profylakse efter operationer på livmoderhalsen tages lægemidlet til 15 mg tre gange om dagen i to uger.
• Bivirkninger af lægemiddel manifestet fra mave-tarmkanalen, der forårsager halsbrand, opkastning og kvalme, diarré, nedsat appetit. Traneksam forårsager svimmelhed, døsighed, svaghed, synshandicap, takykardi, hududslæt og brystsmerter.
• Lægemidlet er kontraindiceret til patienter med individuel intolerance over for lægemidlets komponenter, med subarachnoide blødninger. Med særlig forsigtighed anvendes Tranexam til trombose, myokardieinfarkt, tromboflebitis, nyresvigt og farvesynsforstyrrelser.

Rigevidon med endometrisk hyperplasi

Rigevidon med endometriehyperplasi anvendes til hormonbehandling. Lægemidlet er et kombineret oralt antikonceptionsmiddel. Rigevidon refererer til flerfase lægemidler, hver tablet af lægemidlet indeholder østrogen- og progestogenkomponenter i lige store mængder. Lægemidlet er effektive til beskyttelse mod graviditet, forårsager undertrykkelse af ægløsning, forøger viskositeten af cervikale slim og reducerer følsomheden af endometriet til blastocyst.

• Lægemiddelblokkene luteiniserende og follikelstimulerende hormoner nedsætter modningen af follikelet og dets brud. Aktive bestanddele af lægemidlet nedtrykker ovulationsprocessen og forhindrer befrugtning. Rigevidon har ikke kun en antikonceptionsvirkning, men bidrager også til en signifikant reduktion af risikoen for forskellige former for gynækologiske sygdomme, herunder ved endometriehyperplasi. Sammensætningen af pakningen med 21 tabletter indeholder 7 tabletter, placebo. Det vil sige at tage Rigevidone ikke forårsager hyperdrugsyndrom.
• Det aktive stof i lægemidlet er ethinylestradiol. Efter oral administration absorberes Rigevidon hurtigt i mave-tarmkanalen. Maksimal koncentration af lægemidlet i blodplasmaet observeres 1-2 timer efter indtagelse. Lægemidlet fremstilles i form af metabolitter med afføring og urin.
• De vigtigste indikationer for brug Rigevidon er prævention hos kvinder i reproduktiv alder. Lægemidlet kan bruges til at korrigere funktionelle lidelser i menstruationscyklussen, med livmoderblødning, PMS, alvorlig smerte i midten af cyklussen.
• Tag stoffet kan kun ordineres af en læge. Så før du tager stoffet, skal du gennemgå en generel klinisk undersøgelse og gynækologisk undersøgelse. Lægemidlet optages oralt med en tilstrækkelig mængde vand. Accept Rigevidon fra den første dag i menstruationscyklussen, varigheden af påføringen af 21 dage.
• Lægemidlet har god tolerabilitet og næsten ingen bivirkninger. Men i nogle kvinder forårsager Rigevidon kvalme, opkastning, hovedpine, øget træthed, kramper i krammuskler, nedsat libido. Lægemidlet kan forårsage irritation af brystkirtlerne, udseendet af allergiske reaktioner på huden og intermenstruel blødning. I sjældne tilfælde forårsager Rigevidon hyperpigmentering af ansigtshuden, ændringer i kropsvægt, arteriel hypertension, ændringer i vaginal sekretion. Bivirkninger opstår i de første tre måneder af at tage stoffet.
• Rigvedon er kontraindiceret hos patienter med øget følsomhed over for lægemidlets komponenter, med kræft i leveren, medfødte forhøjede niveauer af bilirubin i blodet. Lægemidlet tages ikke med hepatitis, kronisk colitis, alvorlige sygdomme i hjerte-kar-systemet, arteriel hypertension. Lægemidlet er kontraindiceret hos patienter med nedsat endokrine system, herunder diabetes mellitus. Lægemidlet anvendes ikke til behandling af endometriehyperplasi hos patienter med vaginal blødning af uforklarlig genese.
• Overdosering Rigevidon kan forårsage hovedpine, opkastning, kvalme, vaginal blødning, smertefulde fornemmelser i den epigastriske region. Der er ingen specifik modgift, derfor med de ovennævnte symptomer er fuldstændig tilbagetrækning af lægemidlet angivet. Patienter vaskes med mave og modtager enterosorbenten. I sjældne tilfælde er symptomatisk behandling nødvendig.

Depo-Provera med endometrisk hyperplasi

Depot-Provera med endometriehyperplasi er et gestagenisk stof. Lægemidlet har gestagenisk og kortikosteroid aktivitet. Hvis stoffet er taget af kvinder i reproduktiv alder, hjælper det med at forhindre ægløsning på grund af hæmningen af modning af follikler. Depo-Provera er effektiv til behandling af hormonafhængige maligne neoplasmer, det vil sige atypisk endometriehyperplasi. Effekten af lægemidlet forklares af indvirkningen på hormonets metabolisme på cellulært niveau.

Lægemidlet svarer i virkelighedsprincippet til progesteron, da det har en pyrogen virkning. Høje doser af Depo-Provera bidrager til behandling af kræft. Med intramuskulær injektion frigives de aktive komponenter af lægemidlet langsomt, hvilket hjælper med at opretholde lave doser af lægemidlet i blodplasmaet.

Maksimal koncentration af lægemidlet observeres 4-10 dage efter intramuskulær injektion. Binding til blodproteiner er i niveauet 95%. De aktive stoffer i lægemidlet passerer gennem blodhjernebarrieren, derfor er Depo-Provera kontraindiceret til brug under amning. Halveringstiden for lægemidlet er 6 uger, men den aktive ingrediens - medroxyprogesteronacetat bestemmes i blodet og 9 måneder efter brug.

• De vigtigste indikationer for brugen af lægemidlet er baseret på virkningen af dets komponenter. Depo-Provera bruges til behandling af kræft, med tilbagefald og metastase af bryst- og endometriecancer i nyre- og prostatacancer. Lægemidlet bruges til at behandle atypisk hyperplasi af endometrium, endometriose og vasomotoriske manifestationer i overgangsalderen. Depo-Provera må ikke anvendes som præventionsmiddel hos patienter i den fødedygtige alder.
• Påfør lægemidlet intramuskulært, introducer en suspension i gluteus- eller deltoidmusklen. Varighed af brug og dosering vælges af lægen, individuelt for hver patient. Hvis lægemidlet anvendes til behandling af endometriehyperplasi i postmenopausalperioden, er Depo-Provera ordineret til et mildt kursus. Men ved behandling af endometriehyperplasi kan ansøgningens varighed være seks måneder.
• Bivirkninger af lægemidlet afhænger af sygdommens art og hyppigheden af brugen af lægemidlet. Depo-Provera forårsager forstyrrelser i funktionen af mave-tarmkanalen, nedsat leverfunktion, hovedpine, nedsat koncentration, synshandicap og konvulsioner. I nogle tilfælde fremkalder stoffet tromboembolisme på forskellige steder. Det er også muligt udseendet af allergiske reaktioner på huden, udseendet af menstruelle uregelmæssigheder, amenoré, mastodyni og andre.
• Depo-Provera er kontraindiceret til individuel intolerance over for lægemidlets komponenter. Lægemidlet er forbudt at bruge under graviditet og amning, med blødning fra vagina af usikker ætiologi og med alvorlige krænkelser af leveren. Lægemidlet anvendes ikke før menstruationscyklusens begyndelse.
• Med særlig forsigtighed er lægemidlet ordineret til patienter med epilepsi, migræne, kronisk nyresvigt og hjertesvigt og bronchial astma.
• Høje doser af lægemidlet kan forårsage symptomer på overdosering, som er typisk for glukokortikosteroider. For at eliminere sidens symptomer skal du justere dosen af lægemidlet, det vil sige reducere det. Akutte tilfælde af overdosering er ikke fastsat.

[6], [7], [8]