Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Farvesyn
Sidst revideret: 06.07.2025
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Farvesynstestning kan være informativ i den kliniske evaluering af arvelige retinale dystrofier, når farvesynsnedsættelse opstår, før synsskarpheden falder, og skotomer opstår.
[ Grundlæggende principper for forskning i farvesyn
Farvesyn opnås ved funktionen af 3 typer kegler, som hver har sin egen maksimale spektralfølsomhed: blå (tritan) - 414-424 nm, grøn (deuteran) - 522-539 nm og rød (prota) - 549-570 nm. Alle 3 typer er nødvendige for normal opfattelse af det synlige spektrum. Farveanomali kan vedrøre hvert keglepigment: farvesvaghed (f.eks. protanomali - svaghed i opfattelsen af rødt) eller fravær af farveopfattelse (f.eks. protanopia - fravær af opfattelse af rødt). Ved trikromati er alle 3 typer funktionelt aktive (men ikke nødvendigvis funktionelt komplette), mens fraværet af opfattelse i spektret hos en af kegletyperne kaldes dikromati, og to - monokromati. De fleste mennesker med medfødte farvesynsforstyrrelser er anomale trikromater med en krænkelse af andelen af bidraget fra en eller anden del af spektret til deres farveopfattelse. Nedsat opfattelse af rød farve på grund af funktionel mangel på røde tapper kaldes protanomali, grønne tapper - deuteranomali, blå tapper - tritanomali.
Erhvervede sygdomme i makularegionen er karakteriseret ved mere udtalte defekter afsløret ved blå-gul perimetri, og sygdomme i synsnerven - ved rød-grøn.
Metoder til at studere farvesyn
- Ishihara-diagrammer bruges til at studere personer med medfødte defekter i farveopfattelsen af rød og grøn farve. De 16 diagrammer indeholder kugler, der danner former eller tal, som den testede person skal genkende. En person, der lider af en farveanomali, er ikke i stand til at skelne alle figurerne, og manglende evne til at navngive testobjektet (med tilstrækkelig synsskarphed) indikerer simulering.
- City University-testen består af 10 tabeller, der hver består af én central farve og fire perifere farver. Testpersonen skal vælge den perifere farve, der er mest sammenlignelig med den centrale farve.
- Hardy-Rand-Rittler-testen ligner Ishihara-diagrammerne, men er følsom over for alle tre typer fødselsdefekter.
- Farnsworth-Munsell 100-hue-testen er informativ for medfødte og erhvervede farvesynsforstyrrelser, men bruges sjældent i praksis. Trods navnet består den af 85-hue-chips i 4 sektioner. De ydre chips er faste, resten kan blandes af forskeren.
- forsøgspersonen bliver bedt om at lægge de blandede chips ud i den rigtige rækkefølge;
- æsken lukkes, vendes, og tallene inde i chipsene evalueres;
- dataene er markeret på en simpel kumulativ måde på et cirkulært kort;
- Hver form for dikromati er karakteriseret ved utilstrækkelig farveopfattelse i sin egen meridian.
- Farnsworth 15-Hue-testen ligner Farnsworth-Munsell-testen, men består af 15 chips.
For mere information om test af farveopfattelse, læs denne artikel og Rabkins tabeller i denne.