Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Farvesyn
Sidst revideret: 23.04.2024
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Undersøgelsen af farvesyn kan være informativ i den kliniske evaluering af retina hos arvelige dystrofier, når dets forstyrrelser opstår, inden synsstyrken falder og skotomer forekommer.
[Grundlæggende principper for farvesynsforskning
Farvesyn leveres af driften af tre typer af kegler, som hver har sin maksimale spektrale følsomhed: blå (Tritan) - 414- 424 dem, grøn (deyteran) - 522-539 nm og rød (Protan) - 549-570 nm. For den normale opfattelse af det synlige spektrum kræves alle tre typer. Tsvetoanomaliya kan berøre hver kegle pigment: tsvetoslabost (fx protanomaliya - svaghed opfattelse rød) eller fravær af farve (fx Protanopi - manglende opfattelsen af rød). Når trihromazii alle 3 typer af funktionelt aktivt (men ikke nødvendigvis funktionelle fulde værdi), mens den manglende opfattelsen i spektret af en af de typer af kegler kaldes dihromaziey og to - monochromacy. De fleste mennesker med medfødte lidelser i farveopfattelsen er unormale trichromater med en krænkelse af andelen af bidraget fra denne eller den pågældende del af spektret til deres farvesprøjte. Overtrædelse af opfattelsen af rød farve i forbindelse med den funktionelle underlegenhed af røde kegler hedder protomanomalia, grønne kegler er deuteranomalie, blå kegler er tritanomalie.
Erhvervede sygdomme i macularområdet er præget af mere udtalte defekter, detekteres af blågul perimetri og optiske nerve sygdomme - rødgrøn.
Metoder til at studere farvesyn
- Ishihara tabellerne bruges til at studere personer med medfødte defekter i opfattelsen af røde og grønne farver. 16 tabeller viser ballerne, der danner de former eller figurer, som forskeren skal genkende. Lygeren af farveanomalier kan ikke skelne alle tallene, og manglende evne til at kalde testobjektet (med tilstrækkelig synsstyrke) indikerer en simulering.
- City University-testen indeholder 10 tabeller, der hver består af en central farve og fire perifere farver. Undersøgeren skal vælge en perifer farve, som er mest sammenlignelig med den centrale.
- Hardy-Rand-Rittler-testen ligner Ishihara-borde, men er følsom over for alle tre typer af fødselsdefekter.
- 100-tons Farnsworth-Munsell testen er informativ til medfødte og erhvervede kromatiske abnormiteter, men anvendes sjældent i praksis. Modsætning til navnet består af chips 85 nuancer i 4 rum. De ekstreme chips er faste, resten kan blandes af forskeren.
- emnet tilbydes at lægge de blandede chips i den rigtige rækkefølge;
- Kassen er lukket, vendt og evalueret tal inde i chipsene;
- data er markeret på en simpel kumulativ måde på et cirkulært kort
- Hver form for dichromasi er karakteriseret ved utilstrækkelig farveopfattelse i dens meridian.
- 15-tone testen af Farnsworth ligner Farnsworth-Munsell testen, men består af 15 chips.
For yderligere oplysninger om kontrol af farvefølsomhed , se denne artikel og Rubkin-tabellerne i denne.