Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
DNA-faderskabstest
Sidst revideret: 05.07.2025

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

Vi husker fra skoletimerne, at en person, ligesom enhver anden levende organisme, består af mange celler. En person har cirka 50 billioner af dem. Kernen i hver celle indeholder molekyler af deoxyribonukleinsyre, forkortet DNA. Deres struktur blev opdaget i 1953 af britiske og amerikanske forskere, som de modtog Nobelprisen for. Molekylerne er flerdimensionelle og består af to lange (ca. en meter) sammenflettede kæder, der er snoet til en spiral. Kæderne er forbundet med hinanden af ejendommelige tværstænger, der ligner en stige. Hele denne "struktur" er opdelt i gener, som hver især er ansvarlig for en specifik biologisk funktion. Dobbelthelixen indeholder 26 tusind gener. Deres komplette sæt kaldes et "genom". Genomet for hver enkelt person er unikt, det er vores livs program. Det indeholder arvelige koder, hvormed man kan bestemme menneskers slægtskab. Hvert genom indeholder 2 kopier af et gen - en fra faderen, den anden fra moderen. Dette gør det muligt at udføre en faderskabstest.
En DNA-faderskabstest fastslår, om en mand, der anses for at være far til et barn, virkelig er faderen. Statistikker viser, at 90% af sådanne tests bestilles af mænd. Ved undersøgelse af prøver analyseres de lange polymermolekyler, der er indeholdt i cellekernen taget fra to forsøgspersoner. Loci-sammenfaldet - placeringen af et bestemt gen på kromosomkortet - bestemmer slægtskabet eller mangelen på samme mellem to personer.
[ 1 ]
Indikationer for proceduren Faderskabstest
Indikationer for at udføre en DNA-test er ønsket om at sikre sig, at barnet virkelig er fra faderen (for at berolige jaloux ægtemænd), frygt for arvelige patologier, diagnosticering af eksisterende eller mulige sygdomme. I de senere år har en sådan test været meget efterspurgt for at bekræfte slægtskab på grund af de tragiske begivenheder, der finder sted i landet i forbindelse med militære handlinger. Den bruges også i retsmedicin, når det er umuligt at fastslå identiteten af ofre for forbrydelser.
DNA-faderskabstest til retten
For at fastslå faderskabet gennem retten skal særlige procedureregler overholdes. Derfor udføres en DNA-faderskabstest i overensstemmelse med ukrainsk lov "Om retsmedicinsk ekspertise" kun i statslige laboratorier under justits-, sundheds- og forsvarsministerierne. Barnets, moderens og den påståede fars blod anvendes til analysen. Resultatet gives ikke til forældrene, men sendes til retten. En DNA-test forud for retssagen kan kun motivere retsmyndighederne til at bestille deres egen analyse, og i tilfælde af at tiltalte nægter at gennemgå en officiel undersøgelse, vil den tjene som indirekte bevis for hans involvering i barnets fødsel.
Faderskabstest uden mors samtykke
En faderskabstest uden moderens samtykke i ikke-statslige laboratorier er mulig og kræver ikke engang hendes samtykke, men nøjagtigheden af resultatet med hendes deltagelse kan være højere.
Forberedelse
Efter at have valgt og kontaktet laboratoriet, modtager en person detaljerede instruktioner fra laboratorieassistenten om, hvordan man indsamler det materiale, der skal undersøges, hvis denne procedure udføres af ansøgerne selv, og vil modtage forsendelseskuverter. Forberedelsen består i obligatorisk overholdelse af de modtagne anbefalinger, når der tages en genetisk prøve fra hver af deltagerne. Hår, negle, blod, spyt og næseflåd er egnede til dette.
[ 8 ]
Teknik Faderskabstest
Teknikken til at udføre analyse af det menneskelige genom til faderskabsbestemmelse kræver ikke en detaljeret undersøgelse. For at fastslå identiteten af to sammenlignede objekter er 14 match af DNA-fragmenter tilstrækkeligt. Nogle laboratorier foretager op til 30 sammenligninger for at opnå den mest pålidelige information.
Der er to måder at indhente materiale til analyse: invasiv (ved at penetrere kroppen) og ikke-invasiv. En ikke-invasiv faderskabstest involverer:
- Hårfaderskabstest — denne ikke-standardmetode bruges, når det ikke er muligt at tage podninger fra mundhulen til analyse. Kun hår med hårsækken er egnet til analyse. Der er ingen 100% garanti for succes med denne procedure, da det muligvis ikke er muligt at isolere DNA-profilen. Tilstedeværelsen af mindst 10 hår vil øge chancerne. Du bør ikke røre ved dem med bare hænder. Det er bedst at bruge en pincet eller handsker. Hvis de samles op på badeværelset, skal de først tørres. Derefter placeres hårene i en ren papir- eller plastikpose, beholder. Materiale efter kosmetisk fiksering eller balsamering, samt hår klippet med en saks, der efterlades på en kam uden hårsække, er ikke egnede. Ørevoks, tyggegummi, et brugt lommetørklæde vil hjælpe med at bestemme faderskabet. En anden deltager i testen kan give en standardprøve, for eksempel en podning fra munden;
- faderskabstest med spyt - til dette skal du bruge det såkaldte kindepitelium - et udstrygning fra indersiden af kinden. Fordelen ved denne metode er bekvemmeligheden og letheden ved at indsamle prøver.
En blodfaderskabstest er en invasiv metode. Denne analyse kræver blod fra en vene. Dens fordel er, at den giver dig mulighed for at tage nok materiale til at bestemme genomets identitet, og dens ulempe er behovet for personlig tilstedeværelse, hvilket ofte kræver rejser over lange afstande.
Andre invasive metoder omfatter prænatal faderskabstest.
Prænatal faderskabstest under graviditet
Moderne medicin er på et sådant udviklingsniveau, at den kan give et svar på, hvem faderen er, selv før barnet er født. Prænatal faderskabstest udføres under graviditeten. Der findes følgende metoder:
- chorionvillusprøvetagning - anvendes i første trimester af graviditeten (op til 12 uger). Biomaterialet opsamles ved hjælp af en nål, der indsættes af en læge under ultralydsvejledning, i den membran, der dækker fosteret. Ifølge statistikker overstiger risikoen for spontan abort ikke 3%;
- fostervandsprøve - fostervand udtages som materiale. Proceduren er mulig mellem 14 og 20 uger af graviditeten. Det involverer at indsætte en tynd nål gennem bughinden i livmoderen for at opsamle væske. Der er en lille (op til 1%) risiko for komplikationer;
- navlestrengsprøve - blod tages fra navlestrengen.
Hjemmefaderskabstest
Du kan tage en faderskabstest uden at forlade dit hjem. Der sælges særlige pakker til selvafhentning af materiale, som inkluderer handsker, en børste, et reagensglas, instruktioner og en formular til aftale med laboratoriet. Prøverne skal leveres af far, mor og barn. Før prøven tages, må du ikke spise, drikke eller børste tænder i en time.
Efter at have skyllet munden med varmt vand, gnid børsten i et minut på hver side på indersiden af kinden og lad den være i luften i en halv time, put den derefter i et reagensglas og luk det. Læg den i en kuvert og send den med posten, eller aflever den selv. Hvor lang tid tager det at lave en faderskabstest? Du kan få testresultatet inden for 3-5 dage via post eller telefon. Der findes også en ekspresfaderskabstest, den er klar inden for 24 timer.
Resultater af faderskabstest
Nøjagtigheden af en faderskabstest er 99,99-99,9999999% for at bekræfte faderskabet. De manglende 0,01% til 100% betyder, at der er en teoretisk chance for, at den potentielle far har en tvillingebror med samme genom. En negativ test er altid 100%.
Hvordan snyder man en faderskabstest?
Er det muligt at snyde en faderskabstest? Autoriserede laboratorier garanterer pålideligheden af deres resultater. Undersøgelsen udføres af to uafhængige ekspertgrupper på to automatiske analysatorer, hvorefter resultaterne sammenlignes. Således reduceres indflydelsen fra den "menneskelige faktor" til et minimum. Snyd kan udføres i forbindelse med indsamling af materiale til prøver derhjemme.
Hvor kan jeg få en faderskabstest?
For at udføre en faderskabstest findes der specielle DNA-laboratorier udstyret med analysatorer, der kan sammenligne op til flere dusin genetiske markører. Det mest berømte i Ukraine er Medical Genomics Ukraine LLC, som repræsenterer det engelske laboratorium Medical Genomics Ltd. I vores land har det siden 2007 haft indsamlingssteder i 43 byer. I hovedstaden udføres sådanne analyser af Scientific Medical Center, Nadiya Reproductive Medicine Clinic, Mother and Child Medical Center, Dr. Roedgers Laboratory osv.