Information
Orit Reish er en førende israelsk og amerikansk specialist inden for medicinsk genetik. Han leder Instituttet for Genetik samt det cytogenetiske og molekylærbiologiske laboratorium. Hans kontinuerlige praktiske erfaring er 35 år.
Dr. Reisch er professionel inden for cytogenetisk forskning (analyse for at bestemme fejl i patientens kromosomsæt), kortlægning og identifikation af nye gener og deres mutationer. Han studerer genotype-fænotypisk korrelation af enkeltgensygdomme i generationer og populationer, og studerer de arvelige faktorer i kræftprocesser i brystkirtler og æggestokke hos personer med BRCA1/BRCA2-genmutationer.
Orit Reish dimitterede med udmærkelse fra Israels Ben-Gurion Universitet, var pædiatrisk specialist på Tel Aviv Universitet, praktiserede på neonatologi- og intensivafdelingen, gennemførte efteruddannelse på University of Minnesota i USA og tjente som militærlæge i Israels forsvarsstyrker.
Lægens kliniske praksis kombineres succesfuldt med medlemskab af globale professionelle fællesskaber og organisationer. Orit Reish bliver aldrig træt af at forbedre sin professionalisme, læser rapporter på specialiserede fora og konferencer, skriver videnskabelige artikler og publiceres i internationale medicinske tidsskrifter.
Han underviser på Institut for Pædiatri ved Tel Aviv Universitet og har modtaget en række bevillinger fra Den Internationale Israeli-Amerikanske Fond til forskning i nye gener.
Uddannelse og erhvervserfaring
- Det Medicinske Fakultet ved universitetet. Ben Gurion, Beer Sheva, Israel
- Speciallægeuddannelse i pædiatri ved Tel Aviv Universitet, Israel
- Specialisering i genetik og metabolisme ved University of Minnesota, USA
- Amerikansk licens til at praktisere medicin (1995)
- Certificeret af American Board of Medical Genetics (1996)
- Certifikat fra det israelske råd for medicinsk genetik
Medlemskab af internationale organisationer
- Israel Medical Association (HARI)
- Israelsk Selskab for Medicinsk Genetik (ISMG)
- Israelsk Selskab for Klinisk Pædiatri (CHIPAC)
- Amerikansk Selskab for Human Genetik (ASHG)