Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Diagnose af generaliseret lipodystrofi
Sidst revideret: 23.04.2024
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Diagnosen af syndromet af generaliseret lipodystrofi er indstillet baseret på den karakteristiske udseende af patienterne (fuldstændigt fravær af subkutant fedtvæv eller en specifik omfordeling af overudvikling i det område af ansigtet og på halsen, og forsvinden af krop og lemmer, skeletmuskulatur hypertrofi, tegn på akromegali, hypertrikose) og klager over hovedpine, smerte og tyngde i den rigtige hypokondrium, menstruelle uregelmæssigheder, hirsutisme.
Differential diagnostik
Syndrom af generaliseret lipodystrofi skal i nogle tilfælde differentieres fra Itsenko-Cushing-sygdom, acromegali, insulinom, dekompenseret insulinafhængig diabetes mellitus.
I modsætning til sygdom, er Itsenko-Cushings sygdom, med syndromet med generaliseret lipodystrofi, der ikke nogen karakteristiske ændringer i huden, striae; ingen atrofi af skeletmuskler på lemmerne, fedtindskud i maven, osteoporose.
Differentiering af syndromet med generaliseret lipodystrofi med acromegali er undertiden vanskelig. Prognathisme og hypertrofi af skelets knogler i syndromet med generaliseret lipodystrofi når dog aldrig en sådan grad som i akromegali. Derudover er blodniveauerne af STH i generaliseret lipodystrofi syndrom altid inden for normale grænser.
På insulinomas i det kliniske billede af syndromet med generaliseret lipodystrofi er det fraværet af den karakteristiske hypoglykæmiske koma og fedme.
Ved differentiering af syndromet med generaliseret lipodystrofi og insulinafhængig dekompenseret diabetes bør man være opmærksom på fraværet af kliniske manifestationer af ketoacidose hos patienter uden subkutant fedtvæv.
[