Celler af bindevæv

Fibroblaster er de vigtigste celler i bindevæv. De er spindelformede, fra overfladen af fibroblasterne tynde korte og lange processer afgår. Mængden af fibroblaster i forskellige typer af bindevæv er forskellig, især mange i løs fibrøst bindevæv. Fibroblaster har en oval kerne fyldt med små kromatinblokke, en særskilt nukleol og en basofil cytoplasma indeholdende mange frie og bundet ribosomer. Fibroblaster har et veludviklet granulært endoplasmisk retikulum. Golgi-komplekset er også veludviklet. På cellulær overfladen af fibroblaster er fibronectin - et klæbende protein, hvortil kollagen og elastiske fibre er fæstnet. På den indre overflade af fibroblast cytolemma er der mikropinocytose vesikler. Deres tilstedeværelse vidner om intensiv endocytose. Fibroblasts cytoplasma er fyldt af et tredimensionalt mikrotrabeculært netværk dannet af tynde proteinfilamenter 5-7 nm tykt, der forbinder aktiniske, myosin- og mellemfilamenter indbyrdes. Bevægelse af fibroblaster er mulig på grund af forbindelsen mellem deres actin og myosinfilamenter placeret under celleets cytolemma.

Fibroblaster syntetiserer og udskiller hovedkomponenterne i det intercellulære stof, nemlig det amorfe stof og fibre. Amorft (basisk) stof er et gelatinøst hydrofilt medium, der består af proteoglycaner, glycoproteiner (klæbende proteiner) og vand. Proteoglycaner på sin side sammensat af glycosaminoglycaner (sulfateret: keratin sulfat, dermatansulfat, chondroitinsulfat, heparin, etc.) associeret med proteiner. Proteoglycaner kombineres sammen med specifikke proteiner i komplekser forbundet med hyaluronsyre (ikke-sulfaterede glycosaminoglycaner). Glycosaminoglycaner har en negativ ladning, og vand er en dipol (±), så det binder sig til glycosaminoglycaner. Dette vand kaldes bundet. Mængden af bundet vand afhænger af antallet og længden af glycosaminoglycan-molekyler. For eksempel i et løs bindevæv er der mange glycosaminoglycaner, så der er meget vand i den. I knoglevævet af molekylet glycosaminoglycaner kort har det lidt vand.

Kollagenfibre begynder at danne sig i Golgi-komplekset af fibroblaster, hvor prokollagenaggregater dannes og passerer ind i "sekretoriske" granulater. Under prokollagensekretion fra celler bliver dette kollagen på overfladen til et tropokollagen. Molekyler af tropokollagen i det ekstracellulære rum er forbundet sammen ved "selvmontering", der danner protofibriller. Fem eller seks protofibriller, der går sammen med hjælp fra laterale bindinger, danner mikrofibriller med en tykkelse på ca. 10 nm. Mikrofibriller kombinerer i sin tur med lange tværgående striberede fibriller op til 300 nm tykt, hvilket danner kollagenfibre med en tykkelse på 1 til 20 μm. Endelig producerer mange fibre, der samler, kollagenbjælker op til 150 mikrometer tykke.

En vigtig rolle i fibrillogenese tilhører fibroblasten selv, som ikke kun hemmeligheder komponenterne i det intercellulære stof, men skaber også retningen (orientering) af bindevævsfibre. Denne retning svarer til længden af aksen af fibroblaster, der regulerer samlingen og det tredimensionale arrangement af fibre og deres bundt i det intercellulære stof.

Elastiske fibre med en tykkelse på 1 til 10 μm består af et elastinprotein. Proelastinmolekyler syntetiseres af fibroblaster på ribosomerne i det granulære endoplasmatiske retikulum og udskilles i det ekstracellulære rum, hvor mikrofibriller dannes. Elastiske mikrofibriller omkring 13 nm tykke nær celleoverfladen i det ekstracellulære rum danner et loopy netværk. Elastiske fibre anastomose og intertwine, dannelse af netværk, fenestrated plader og membraner. I modsætning til kollagen kan elastiske fibre strække sig 1,5 gange, hvorefter de vender tilbage til deres oprindelige tilstand.

Retikulære fibre tynde (tykkelse fra 100 nm til 1,5 μm), forgrenede, danner små sløjfede netværk i celler, hvis celler er placeret. På den retikulære fibre retikulære celler danner et skelet (stroma), lymfeknuder, milt, knoglemarv og collagen sammen med elastiske fibre deltage i dannelsen af stroma mange andre organer. Retikulære fibre er afledt af fibroblaster og retikulære celler. Hver retikulær fiber indeholder en række fibriller 30 nm i diameter med tværgående striation svarende til den af kollagenfibre. Retikulære fibre indeholder type III kollagen, der er dækket med kulhydrater, hvilket gør det muligt at identificere dem ved hjælp af Schick-reaktionen. De er malet sort, når de er imprægneret med sølv.

Fibrocytter er også celler af bindevæv. Fibroblaster vokser til fibroblaster som de alder. Fibrocyten er en spindelformet celle med en stor ellipsoidkerne, en lille nukleolus og en lille mængde cytoplasma, der er fattige i organeller. Det granulære endoplasmatiske retikulum og Golgi-komplekset er dårligt udviklede. Hver celle indeholder både lysosomer og autophagosomer og andre organeller.

Sammen med de celler, der syntetiserer komponenterne i det intercellulære stof, er der celler i det løs fibrøse bindevæv, der ødelægger det. Disse celler - fibroblaster - i deres struktur ligner meget fibroblaster (i form, udvikling af det granulære endoplasmatiske retikulum og Golgi-komplekset). Samtidig er de rig på lysosomer, hvilket gør dem til at ligne makrofager. Fibroclaster har en stor fagocytisk og hydrolytisk aktivitet.

I et løst fibrøst væv fungerer makrofager, lymfocytter, vævsbasofiler (fedtceller), fedtstoffer, pigmenter, adventitiale, plasma og andre celler også og udfører visse funktioner.

Makrofager eller makrofager (fra den græske makros - store, fortærende) er mobilceller. De indfanger og fortærer fremmede stoffer, interagerer med celler af lymfoide vævslymfocytter. Makrofager har forskellige former, deres størrelser er fra 10 til 20 mikron, cytolemmaet danner talrige processer. Kernen af makrofager er afrundet, ovoid eller bønneformet. I cytoplasma er der mange lysosomer. Makrofager isoleret (udskilt) i det ekstracellulære substans stort antal forskellige stoffer: enzymer (lysosomal collagenase, protease, elastase) og andre biologisk aktive stoffer, herunder at stimulere produktionen af B-lymfocytter og immunoglobuliner, forøgelse af aktiviteten af T-lymfocytter.

Tissue-basofiler (mastceller) er sædvanligvis placeret i det indre fibrøse bindevæv, såvel som i nærheden af blodkarrene. De er afrundede eller ovoide. I deres cytoplasma er der mange forskellige størrelser af granuler indeholdende heparin, hyaluronsyre, chondroitinsulfater. Med degranulation (adskillelse af granulater) reducerer heparin blodpropper, øger permeabiliteten af blodkar og derved forårsager hævelse. Heparin er en antikoagulant. Eosinofiler indeholdende histamin blokkerer virkningen af histamin og den langsomme faktor af anafylaksin. Det skal bemærkes, at pelletudstødning (degranulation) er resultatet af allergi, overfølsomhedsreaktion af umiddelbar type og anafylaksi.

Fedtceller eller adipocytter er store (op til 100-200 mikrometer i diameter), globose, næsten fuldstændigt fyldt med en fedtdråbe, som akkumuleres som et backupmateriale. Fedtcellerne arrangeres sædvanligvis i grupper, der danner et fedtvæv. Tab af fedt fra adipocytter forekommer under påvirkning af lipolytiske virkningshormoner (epinephrin, insulin) og lipase (et lipotisk enzym). I dette tilfælde opdeles triglycerider af fedtceller op til glycerin og fedtsyrer, der kommer ind i blodet og overføres til andre væv. Humane adipocytter opdeles ikke. Nye adipocytter kan dannes fra adventitielle celler, som er placeret nær blodkapillærerne.

Adventitielle celler er dårligt differentierede celler i fibroblastiske serier. De holder sig til blodkapillærerne, fusiform eller fladtrykt. Kernen er ovoid, organeller er dårligt udviklede.

Pericytter (pericapillære celler eller Rugee-celler) er placeret uden for endotelet, inde i basalaget af blodkapillærerne. Disse er procesceller, der berører vedhængene med hver naboendoteleliocyt.

Pigmentceller, eller pigmentceller, behandler, indeholder i deres cytoplasma et pigmentmelanin. Disse celler er rigelige i øjenets iris og vaskulære membraner, brystets hud og brystet sugende krus og i andre dele af kroppen.

Plasmaceller (plasmocytter) og lymfocytter er immunsystemets "arbejdende" celler, de bevæger sig aktivt i væv, herunder i forbindelsesleddet, i reaktionerne af humorale og cellulære immuniteter.

[1], [2], [3], [4]