Bindevævsceller

Fibroblaster er de vigtigste celler i bindevæv. De er spindelformede med tynde, korte og lange udløbere, der strækker sig fra overfladen af fibroblaster. Antallet af fibroblaster i forskellige typer bindevæv varierer, og de er især talrige i løst, fibrøst bindevæv. Fibroblaster har en oval kerne fyldt med små kromatinklumper, en tydeligt skelnen nukleolus og et basofilt cytoplasma, der indeholder mange frie og bundne ribosomer. Fibroblaster har et veludviklet granulært endoplasmatisk reticulum. Golgi-komplekset er også veludviklet. Fibronectin, et adhæsivt protein, hvortil kollagen og elastiske fibre er bundet, er placeret på celleoverfladen af fibroblaster. Mikropinocytiske vesikler er til stede på den indre overflade af fibroblastcytolemmaet. Deres tilstedeværelse indikerer intensiv endocytose. Fibroblasternes cytoplasma er fyldt med et tredimensionelt mikrotrabekulært netværk dannet af tynde proteinfilamenter med en tykkelse på 5-7 nm, som forbinder aktin, myosin og mellemliggende filamenter. Fibroblastbevægelser er mulige på grund af forbindelsen mellem deres aktin- og myosinfilamenter placeret under cellecytolemmaet.

Fibroblaster syntetiserer og udskiller hovedkomponenterne i det intercellulære stof, nemlig det amorfe stof og fibrene. Det amorfe (basiske) stof er et gelatinøst hydrofilt medium, der består af proteoglykaner, glykoproteiner (adhæsive proteiner) og vand. Proteoglykaner består til gengæld af glykosaminoglykaner (sulfaterede: keratinsulfat, dermatansulfat, chondroitinsulfat, heparinsulfat osv.) forbundet med proteiner. Proteoglykaner kombineres sammen med specifikke proteiner i komplekser forbundet med hyaluronsyre (ikke-sulfaterede glykosaminoglykaner). Glykosaminoglykaner har en negativ ladning, og vand er en dipol (±), så det binder sig til glykosaminoglykaner. Dette vand kaldes bundet vand. Mængden af bundet vand afhænger af antallet og længden af glykosaminoglykanmolekyler. For eksempel indeholder løst bindevæv mange glykosaminoglykaner, så det indeholder meget vand. I knoglevæv er glykosaminoglykanmolekylerne korte, og det indeholder kun lidt vand.

Kollagenfibre begynder at dannes i Golgi-komplekset af fibroblaster, hvor prokollagenaggregater dannes og omdannes til "sekretoriske" granuler. Under udskillelsen af prokollagen fra cellerne omdannes dette prokollagen på overfladen til tropokollagen. Tropokollagenmolekyler i det ekstracellulære rum kombineres med hinanden ved "selv-samling" og danner protofibriller. Fem til seks protofibriller, der samles ved hjælp af laterale bindinger, danner mikrofibriller, der er omkring 10 nm tykke. Mikrofibrillerne kombineres igen til lange tværstribede fibriller op til 300 nm tykke, som danner kollagenfibre fra 1 til 20 μm tykke. Endelig danner mange fibre, der samles, kollagenbundter op til 150 μm tykke.

En vigtig rolle i fibrillogenesen tilhører selve fibroblasten, som ikke kun udskiller komponenter af det intercellulære stof, men også skaber retningen (orienteringen) af bindevævsfibre. Denne retning svarer til længden af fibroblastaksen, som regulerer samlingen og den tredimensionelle placering af fibre og deres bundter i det intercellulære stof.

Elastiske fibre med en tykkelse på 1 til 10 μm består af proteinet elastin. Proelastinmolekyler syntetiseres af fibroblaster på ribosomerne i det granulære endoplasmatiske reticulum og udskilles i det ekstracellulære rum, hvor mikrofibriller dannes. Elastiske mikrofibriller med en tykkelse på omkring 13 nm nær celleoverfladen i det ekstracellulære rum danner et løkkeformet netværk. Elastiske fibre anastomoserer og flettes sammen med hinanden og danner netværk, fenestrerede plader og membraner. I modsætning til kollagenfibre kan elastiske fibre strækkes 1,5 gange, hvorefter de vender tilbage til deres oprindelige tilstand.

Retikulære fibre er tynde (fra 100 nm til 1,5 μm tykke), forgrenede og danner finmaskede netværk i cellerne, hvor cellerne befinder sig. Sammen med retikulære celler danner retikulære fibre rammen (stroma) i lymfeknuderne, milten og den røde knoglemarv, og sammen med kollagen-elastiske fibre deltager de i dannelsen af stroma i mange andre organer. Retikulære fibre er derivater af fibroblaster og retikulære celler. Hver retikulær fiber indeholder mange fibriller med en diameter på 30 nm med tværgående striber svarende til kollagenfibrenes. Retikulære fibre indeholder type III-kollagen og er dækket af kulhydrater, hvilket gør det muligt at detektere dem ved hjælp af Schick-reaktionen. De farves sorte, når de imprægneres med sølv.

Fibrocytter er også bindevævsceller. Fibroblaster omdannes til fibrocytter, når de ældes. En fibrocyt er en spindelformet celle med en stor ellipsoid kerne, en lille nukleol og en lille mængde organelfattig cytoplasma. Det granulære endoplasmatiske reticulum og Golgi-komplekset er dårligt udviklede. Hver celle indeholder lysosomer, autofagosomer og andre organeller.

Udover cellerne, der syntetiserer komponenterne i det intercellulære stof, er der celler i det løse fibrøse bindevæv, der ødelægger det. Disse celler - fibroklaster - er meget ens i struktur med fibroblaster (i form, udvikling af det granulære endoplasmatiske reticulum og Golgi-komplekset). Samtidig er de rige på lysosomer, hvilket gør dem lig makrofager. Fibroklaster har stor fagocytisk og hydrolytisk aktivitet.

Løst fibrøst væv indeholder og udfører også visse funktioner som makrofager, lymfocytter, vævsbasofiler (mastceller), fedt, pigment, adventitialceller, plasmaceller og andre celler.

Makrofager, eller makrofocytter (fra græsk makros - stor, fortærende), er mobile celler. De opfanger og fortærer fremmede stoffer og interagerer med lymfoide vævsceller - lymfocytter. Makrofager har forskellige former, deres størrelser varierer fra 10 til 20 µm, og cytolemmaet danner adskillige udløbere. Kernen i makrofager er rund, oval eller bønneformet. Der er mange lysosomer i cytoplasmaet. Makrofager udskiller et stort antal forskellige stoffer i det intercellulære stof: enzymer (lysosomal, kollagenase, protease, elastase) og andre biologisk aktive stoffer, herunder dem, der stimulerer produktionen af B-lymfocytter og immunoglobuliner, hvilket øger aktiviteten af T-lymfocytter.

Vævsbasofiler (mastceller) er normalt placeret i det løse fibrøse bindevæv i indre organer, såvel som i nærheden af blodkar. De er runde eller ovale. Deres cytoplasma indeholder mange granuler i forskellige størrelser, der indeholder heparin, hyaluronsyre og chondroitinsulfater. Under degranulering (frigivelse af granuler) reducerer heparin blodets koagulationsevne, øger blodkarrenes permeabilitet og forårsager derved ødem. Heparin er et antikoagulant. Eosinofiler, der indeholder histaminase, blokerer virkningen af histamin og anafylaxins langsomme faktor. Det skal bemærkes, at frigivelsen af granuler (degranulering) er et resultat af allergi, umiddelbar overfølsomhedsreaktion og anafylaksi.

Fedtceller, eller adipocytter, er store (op til 100-200 µm i diameter), kugleformede og næsten fuldstændigt fyldt med en dråbe fedt, som akkumuleres som reservemateriale. Fedtceller er normalt placeret i grupper og danner fedtvæv. Fedttab fra adipocytter sker under påvirkning af lipolytiske hormoner (adrenalin, insulin) og lipase (et lipolytisk enzym). I dette tilfælde nedbrydes triglycerider fra fedtceller til glycerol og fedtsyrer, som kommer ind i blodet og transporteres til andre væv. Menneskelige adipocytter deler sig ikke. Nye adipocytter kan dannes fra adventitialceller, som er placeret i nærheden af blodkarillærer.

Adventitialceller er dårligt differentierede celler i den fibroblastiske serie. De støder op til blodkapillærer, er spindelformede eller flade. Deres kerne er ægformet, og organellerne er dårligt udviklede.

Pericytter (perikapilære celler eller Rouget-celler) er placeret uden for endotelet, inde i det basale lag af blodkapillærer. Disse er procesceller, der er i kontakt med hver tilstødende endotelcelle med deres processer.

Pigmentceller, eller pigmentocytter, dendritiske, indeholder pigmentet melanin i deres cytoplasma. Disse celler findes rigeligt i iris og øjets vaskulære membraner, huden på brystvorten og brystvortenes areola samt i andre områder af kroppen.

Plasmaceller (plasmocytter) og lymfocytter er immunsystemets "arbejdende" celler; de bevæger sig aktivt i væv, herunder bindevæv, og deltager i humorale og cellulære immunitetsreaktioner.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]