Cefurus

Cefurus er et bakteriedræbende cefalosporin; det har en kraftig effekt på et relativt stort udvalg af gramnegative og -positive mikrober, herunder stammer, der producerer β-lactamaser.

Lægemidlet er resistent over for påvirkning af β-lactamaser, i overensstemmelse med hvilket det demonstrerer effekten i forhold til mange amoxicillin- eller ampicillinresistente stammer. Hovedmekanismen for lægemidlets bakteriedræbende aktivitet er en krænkelse af bindingen af membranerne i mikrobielle celler.[1]

Indikationer Cefurus

Det bruges til sygdomme af en infektiøs og inflammatorisk type, der udvikler sig på grund af påvirkning af mikroflora, der er følsom over for lægemidlet:

• ENT -patologi (bihulebetændelse med tonsillitis, mellemørebetændelse, faryngitis og  bihulebetændelse );
• luftvejssygdomme ( empyem , lungebetændelse eller bronkitis);
• patologier, der påvirker det urogenitale system (blærebetændelse, endometritis, pyelonefritis, adnexitis og gonoré);
• systemiske læsioner af ODA (osteomyelitis, bursitis og gigt);
• infektion i subkutant væv og epidermis ( impetigo , pyoderma, furunkulose, erysipelas og streptoderma);
• sygdomme i mave -tarmkanalen og mave -tarmkanalen;
• infektioner af infektiøs og inflammatorisk karakter, der udvikler sig efter operationen.

Udgivelsesformular

Frigivelsen af lægemiddelstoffet sker i form af et pulver - indvendige hætteglas med et volumen på 0,75 eller 1,5 g; inde i æsken - 1, 5 eller 50 sådanne flasker.

Farmakodynamik

Lægemidlet er yderst effektivt mod koagulase-negative og Staphylococcus aureus (stammer ufølsomme over for methicillin), Klebsiella, pyogene streptokokker, Haemophilus influenzae med enterobakterier, Clostridia og Escherichia coli. Desuden indeholder listen Shigella, streptokokker (gruppe viridians), Rettgers proteas, Proteus mirabilis, Neisseria (blandt dem stammer af gonokokker, der producerer β-lactamase), Salmonella typhimurium med Salmonella typhi og andre Salmonella-stammer samt kighoste.

Medicinen har en moderat effekt på Morgan -bakterier, almindelige proteaser og Fragilis -bakteroider. [2]

Blandt bakterier, der er resistente over for Cefuroxime: pseudomonas, legionella, clostridia dificile, campylobacter, Acinetobacter calcoaceticus, og derudover methicillinresistente stammer af epidermal, cogulase-negativ og Staphylococcus aureus.

Visse stammer af disse arter er også resistente over for stoffet: Morgan -bakterier, citrobakterier, almindelige proteaser, bacteroids fragilis, tanddannelser og fækale streptokokker.

In vitro har lægemidlet i kombination med aminoglycosider en minimal additiv virkning, nogle gange med synergi -manifestationer.

Farmakokinetik

Indikatorer for serum Cmax for Cefurus noteres efter 30-45 minutter fra tidspunktet for den intramuskulære injektion. Halveringstiden for lægemidlet efter intravenøse og intramuskulære injektioner er cirka 70 minutter. Når det bruges sammen med probenecid, reduceres udskillelsen af cefuroxim, hvilket øger dets serumværdier.

Intraserum proteinsyntese ligger i området 33-50%.

I en periode på 24 timer fra ansøgningstidspunktet udskilles stoffet næsten fuldstændigt (med 85-90%) uændret i urinen; det meste udskilles i de første 6 timer.

Lægemidlet deltager ikke i metaboliske processer og udskilles gennem tubulær sekretion og glomerulær filtrering.

Når dialyse udføres, falder serumværdierne for Cefurus.

Lægemiddelniveauer, der overstiger MIC -værdierne for de mest almindelige patogene bakterier, observeres inde i synovium, knoglevæv og intraokulær væske. Cefurus overvinder BBB i tilfælde af betændelse i meninges.

Dosering og indgivelse

Det er nødvendigt at bruge Cefurus gennem intravenøse eller intramuskulære injektioner.

For nyfødte og spædbørn administreres lægemidlet i portioner på 30-60 mg / kg (med 6-8 timers mellemrum) og til børn over 1 år-i en dosering på 30-100 mg / kg (ved 6- 8 timers intervaller). Voksne skal injicere 0,75-1,5 g af stoffet med 8 timers pauser.

Om nødvendigt kan intervallet mellem procedurer reduceres til 6 timer; den maksimale portion pr. Dag er ikke mere end 6 g.

Brug Cefurus under graviditet

Der er ingen oplysninger om lægemidlets embryotoksiske virkning, hvorfor det ikke bør ordineres til gravide; brug er kun tilladt med en omhyggelig vurdering af alle risici og fordele ved lægemidler.

Medicinen udskilles i modermælk, og derfor er det nødvendigt at stoppe amningen, hvis det er nødvendigt at bruge den.

Kontraindikationer

Det er kontraindiceret at ordinere lægemidlet i tilfælde af øget intolerance over for cephalosporiner og penicilliner.

Bivirkninger Cefurus

Kun lejlighedsvis, når du bruger medicinen, bemærkes bivirkninger, men med sin personlige intolerance kan opkastning eller kvalme, flebitis, svimmelhed, tegn på allergi, hovedpine og nedsat hørelse forekomme.

Derudover kan der ved langvarig brug af lægemidler inde i patientens krop forekomme en intensiv vækst af patogen flora, der er resistent over for Cefurus. Dette komplicerer betydeligt behandlingen af den underliggende patologi.

Overdosis

Brug af store doser af medicinen kan fremkalde hovedpine, følelsesmæssig ophidselse og anfald.

Når der forekommer tegn på forgiftning, gennemgår patienten peritoneal eller hæmodialyse.

Interaktioner med andre lægemidler

Cefurus er ligesom andre antibiotika i stand til at ændre tarmfloraen, på grund af hvilken østrogenreabsorption falder, og effekten af kombineret oral prævention svækkes.

Lægemidlet udskilles gennem tubulær sekretion og glomerulær filtrering. Det er forbudt at bruge det sammen med probenecid, da det forlænger udskillelsen af antibiotika og øger dets serum -Cmax -værdier.

Ved brug af Cefurus skal plasma- og blodsukkerværdier bestemmes ved hjælp af hexosekinase- eller glucoseoxidase -metoden.

Lægemidlet kan ændre indikationerne på metoder, der er baseret på kobbergenoprettelsesprocesser (Fehlings eller Benedict's test, samt Clinitest) lidt, men forårsager ikke falske positive data, som ved brug af andre cefalosporiner.

Kombinationen af lægemidlet og orale antikoagulantia kan øge INR -værdierne.

Opbevaringsforhold

Cefurus skal opbevares utilgængeligt for børn, fugt og sollys.

Holdbarhed

Cefurus må bruges inden for en 2-årig periode fra fremstillingsdatoen for det terapeutiske stof.

Analoger

Analoger af lægemidlet er medicin Cedrohexal, Cefurabol, Abipim med Partsef og derudover Tsepodem, Totacef med Cefamezin, Medocef og Ceftrax. Desuden indeholder listen Blicef, Cefoperabol og Maxicef, Zinnat og Sporidex samt Lendacin med Cefabol.