Cefodoks

Cefodox er et semi-kunstigt antibiotikum fra kategorien af cephalosporiner fra 3. Generation.

[1], [2],

Indikationer TSEFODOKSA

Det bruges til terapi i patologier af en smitsom natur, der udvikler sig på grund af aktiviteten af mikrober, der er overfølsomme over for lægemidlet:

• bihulebetændelse med laryngitis og tonsillitis, samt faryngitis og otitis;
• lungebetændelse eller bronkitis;
• pyelonefrit eller blærebetændelse (med moderat eller mild sværhedsgrad);
• infektioner der påvirker epidermis, knogler og blødt væv samt led;
• urethrit med proctitis, og desuden cervicitis af gonokok-ætiologi.

Udgivelsesformular

Lægemidlet fremstilles i tabletter med et volumen på 0,1 eller 0,2 g. Inde i boksen - 10 tabletter.

Desuden sælges stoffet som et pulver til oral suspension - i flakonchikah kapacitet på 50 eller 100 ml.

[3], [4]

Farmakodynamik

Den bakteriedræbende virkning, der udøves af lægemidlet på kroppen, udvikler sig på grund af evnen til at acetylere transpeptidase i bakteriecellens membraner. Som et resultat er der en forstyrrelse i dannelsen af cellevægge af mikrober.

Alvorlig følsomhed mod Cefodox besidder mange gram-negative bakterier (såsom Klebsiella, Providencia, E. Coli, og desuden Proteus mirabilis, Pseudomonas, Serratia, Haemophilus og tsitrobakter), og desuden visse grampositive bakterier.

Lav følsomhed er påvist ved lav følsomhed anaerober.

Modstandsdygtig over for lægemidlet, er mange stammer af enterococci med clostridier, mycoplasma Legionella og Chlamydia, og derudover en relativt stabile methicillin staphylococcus-stammer.

[5], [6], [7], [8], [9]

Farmakokinetik

Lægemidlet optages aktivt i fordøjelsessystemet.

Biotilgængeligheden af stoffet er ca. 52%. Den medicinske komponent trænger ind i de fleste af vævene med hemmeligheder og kumulerer i dem. Cumulation af cefpodoxim noteres i lungerne med lever, muskler, knoglevæv og nyrer. Derudover passerer den gennem kapsler af abscesser i cerebrospinalvæsken. Metabolisme påvirkes ikke af stoffet.

Udskillelse af lægemidlet udføres ved hjælp af nyrer.

[10], [11], [12], [13], [14]

Dosering og indgivelse

Skema for anvendelse af tabletter.

Antibiotika i tabletter må gives til unge over 12 år, såvel som voksne. Doseringsmængderne er 0,2-0,4 g.

Til behandling af sygdomme, der påvirker det urogenitale område eller det øvre område af åndedrætssystemet, og som har en infektiøs oprindelse, foreskrives 0,2 g medikament pr. Dag. Til behandling med lunge lungebetændelse eller bronkitis tages 0,4 g stof. I betragtning af størrelsen af den del, tag medicinen 1-2 gange om dagen.

Varigheden af behandlingscyklusen bestemmes af arten af patologiens forløb og vælges af lægen.

Anvendelsesmåde for suspensionen.

For at gøre suspensionen udføres følgende manipulationer: Først skal du rykke hætteglasset med pulver og derefter hælde det kogte koldt vand - til et særligt mærke på hætteglassets væg. Tilsætningen af vand skal ske i 2 trin; samtidig skal flasken rystes fra tid til anden, så blandingen bliver homogen. Du kan bruge klargjort suspension efter 5 minutter efter fremstilling. Før hver medicin skal du ryste beholderen med blandingen.

Brug af lægemiddel suspension er nødvendig med mad. Intervallet mellem anvendelser er 12 timer.

Den daglige del af medicinen er 10 mg / kg. For en dag er maksimalt 0,4 gram medicin tilladt. I dette tilfælde skal det tages i 2 doser, da den maksimale tilladte enkeltdosis er 0,2 g.

[15], [16], [17], [18]

Brug TSEFODOKSA under graviditet

På grund af det faktum, at der ikke har været relevante tests på virkningen af stoffer på gravide kvinder, er det kun muligt at tildele det til kvinder på et givent tidspunkt, hvis der er strenge indikationer.

Fordi stoffets aktive element kumulerer i modermælken, er det under behandlingen nødvendigt at afvise amning.

Kontraindikationer

Kontraindikeret brug hos personer med overfølsomhed over for stoffets bestanddele.

Suspension kan ikke tages hos personer med galactosemi, malabsorption af glucose-galactose og hypolaktasi.

Bivirkninger TSEFODOKSA

Brug af medicin kan udløse forekomsten af sådanne bivirkninger:

• udseende af kvalme, diarré eller opkastning;
• udvikling af hovedpine
• udvikling af udslæt eller kløe;
• forhøjede plasmaværdier af kreatinin med urinstof
• øget levertransaminase;
• lidelse af leukocytopoiesis eller trombocytopoiesis;
• udvikling af eosinofili.

Overdosis

På grund af forgiftning kan følgende symptomer udvikle sig: diarré med kvalme eller opkastning. Hos personer med nedsat nyrefunktion kan encefalopati forekomme, forsvinder efter et fald i lægemidlets plasmaindeks.

For at eliminere overdosis er gastrisk skylning nødvendig såvel som hæmodialyse og symptomatiske foranstaltninger.

[19], [20]

Interaktioner med andre lægemidler

Anvendelsen af antacida såvel som midler, som blokerer aktiviteten af H2-ender sammen med Cefodox, fører til svækket absorption af sidstnævnte.

Når man kombinerer et lægemiddel med nefrotoksiske lægemidler, skal man konstant overvåge nyreaktiviteten.

Kombinationen af lægemidlet med probenecid resulterer i en stigning i cefpodoxinværdierne i blodplasmaet.

[21], [22]

Opbevaringsforhold

Cefodox i tabletter holdes utilgængeligt for børn ved temperaturstigninger på højst 30 ° C. Den færdige suspension skal opbevares ved en temperatur inden for 4-6 ° C.

[23], [24], [25], [26]

Holdbarhed

Cefodox må anvendes inden 24 måneder efter frigivelse af tabletter. Holdbarheden af den færdige lægemiddel suspension er maksimalt 2 uger.

[27], [28]

Ansøgning om børn

Tabletter Cefodox må kun tages efter at have nået 12 års jubilæum. Spædbørn fra 5 måneder får lov til at ordinere et terapeutisk lægemiddel i form af en suspension.

[29], [30]

Analoger

Analoger af lægemidlet er stoffer fra Axef og Dockzef, og desuden Zinatsef, Cefpotec og Zocef.

[31], [32], [33],

Anmeldelser

Cefodox modtager for det meste positive anmeldelser fra voksne og fra forældre, der gav medicin til deres børn. For eksempel virker det hurtigt i infektioner, der påvirker øvre del af luftveje - bronkitis og andre infektiøse læsioner. Patienterne bemærker, at sygdommens tegn hurtigt går væk - smerter, feber og så videre. Desuden vurderes det også, at negative reaktioner på lægemidlet kun udvikles én gang.

Af minerne isoleres kun den ubelejlige form for frigivelse af suspensionen.