C-reaktivt protein er ultrasensitivt i blodet

I lang tid blev det antaget, at forøgelse af koncentrationen af C-reaktivt protein over 5 mg / L var klinisk signifikant, idet værdierne under denne værdi indikerede fraværet af en systemisk inflammatorisk respons. Efterfølgende blev det vist, at CRP-værdier på over 3 mg / l er et ugunstigt prognostisk tegn forbundet med risikoen for vaskulære komplikationer hos praktisk sunde mennesker og patienter med hjerte-kar-sygdomme. I denne henseende blev ultrafølsomme testsystemer og reagenssæt udviklet baseret på modifikationen af immunoturbidimetriske og immunonephilometriske metoder med immobilisering af antistoffer på latexpartikler. Disse metoder har ca. 10 gange større analytisk følsomhed end traditionelle og tillader, at mindste svingninger i koncentrationen af C-reaktivt protein i blodet registreres, selv inden for "traditionelle" referenceværdier.

Med udviklingen af ultrasensitive testsystemer relateret til udseendet i klinisk praksis udtrykket "baseline CRP" - koncentrationen af C-reaktivt protein i serum stabilt påviselige i raske personer samt patienter i fravær af en akut inflammatorisk proces, eller er en forværring af sygdom. Det er til bestemmelse af basisniveauet for det C-reaktive protein, at højfølsomhedsanalysemetoder anvendes. Størrelsen af baseline C-reaktivt protein er af stor praktisk betydning, eftersom direkte forbundet med risiko for alvorlig kardiovaskulær sygdom og komplikationer - myokardieinfarkt og slagtilfælde. Når koncentrationen CRP i blod på mindre end 1 mg / l risiko for vaskulære komplikationer minimum, 1,1-1,9 mg / l - Lav, 2,0-2,9 mg / l - moderat, mere end 3 mg / l - høj. Stigende CRP-koncentration i serum afspejler inflammatorisk aktivitet, som er mere til udviklingen af myokardieinfarkt eller slagtilfælde forbundet med aktiviteten af atheromatose. I forbindelse hermed bør øget koncentration af CRP betragtes som et tegn på atherosklerose. Hos patienter med koronar hjertesygdom ved baseline høje CRP bør betragtes som en høj risikofaktor i udviklingen af restenose hos angioplastik og langsigtede komplikationer efter koronar arterie bypass kirurgi.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]