Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Ansigtshemiatrofi: årsager, symptomer, diagnose, behandling
Sidst revideret: 07.07.2025
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Ansigtets hemiatrofi (synonymer: Paris-Ramberg hemiatrofi, Ramberg trofoneurose).
Årsagerne til og patogenesen for ansigtshemiatrofi er ikke blevet fastslået. Ansigtshemiatrofi udvikler sig ofte med skade på trigeminusnerven og forstyrrelser i den autonome innervation, som kan være genetisk bestemt; progressiv hemiatrofi kan være et symptom på båndsklerodermi.
Symptomer på ansigtshemiatrofi. Ansigtshemiatrofi er karakteriseret ved ensidig atrofi af huden, det subkutane væv og ansigtets muskler. Udviklingen af atrofiske forandringer forudgås sjældent af neuralgiske smerter. Huden i den berørte del af ansigtet er tynd, tør, strakt, der observeres dyskromi, grånende hud og hårtab, sved og talgproduktion reduceres ofte. Ansigtet aftager mærkbart i størrelse, asymmetrisk. Endo- eller exoftalmos forekommer. Senere spredes trofiske forandringer til tyggemusklerne og i alvorlige tilfælde til zygomatisk knogle og underkæbe. Ansigtsudtryk ændres. Atrofiske forandringer kan sprede sig til huden på panden, i sjældne tilfælde til nakken, skuldrene, torsoen og endda til den modsatte side af ansigtet og kroppen (krydset hemiatrofi). Efter langsom progression over mange år kan spontan stabilisering forekomme. Nogle gange kan det første symptom være forekomsten af pigmenterede pletter i ansigtet. Progressiv hemiatrofi er undertiden forbundet med lokaliseret sklerodermi, som kan udvikle sig i den atrofiske zone. Tungen og strubehovedet er involveret i processen.
Histopatologi: Histologisk påvises udtynding af alle lag af huden og det subkutane væv.
Differentialdiagnose. Sygdommen bør skelnes fra begrænset sklerodermi, Melkersson-Rosenthal syndrom.
Behandling af ansigtshemiatrofi. Der findes ingen specifikke behandlingsmetoder. I et tidligt stadie ordineres penicillin med 1.000.000-2.000.000 IE pr. dag i 3-4 uger. Trofisk forbedrende midler (vitamin PP, gruppe B, theonikol), smertestillende midler og massage er indiceret. Blødgørende og vitaminiserede cremer påføres eksternt. Kosmetisk plastikkirurgi udføres ved stabilisering.
[ Hvad skal man undersøge?
Hvordan man undersøger?