Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Ansigtshæmatrofi: årsager, symptomer, diagnose, behandling
Sidst revideret: 23.04.2024
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Ansigtshemiatrofi (synonymer: Pari-Ramberi hemiatrofi, Ramberghs trofonurose).
Årsagerne og patogenesen af ansigtshemiatrofi er ikke etableret. Facial atrofi forekommer ofte i læsioner af trigeminusnerven og lidelser i det autonome nervesystem, hvilket kan skyldes genetiske, progressiv atrofi kan være strip-andragende sklerodermi.
Symptomer på ansigtshemiatrofi. Facial hæmofrofi er præget af ensidig atrofi af huden, subkutan væv og ansigt. Udviklingen af atrofiske ændringer "går sjældent forud for neurale smerter. Huden af den berørte del af ansigtet er tyndt, tørt, strakt, dyschromi, graying og hårtab iagttages, ofte er strømmen og saltholdigheden reduceret. Ansigtet falder mærkbart i størrelse, asymmetrisk. Der er endo- eller exophthalmos. Efterfølgende strækker sig trofiske forandringer sig til masticatoriske muskler og i svære tilfælde - til kindbenet, underkæben. Mimicry er ved at ændre sig. Atrofiske ændringer kan gå til panden i panden i sjældne tilfælde - nakke, skuldre, bagagerum og endda på den modsatte side af ansigt og krop (krydsede hæmatiatri). Efter en langsom flerårig progression kan spontan stabilisering forekomme. Nogle gange kan det første symptom være udseendet af pigmenterede pletter på ansigtet. Progressiv hemiatrofi kombineres undertiden med begrænset sclerodermi, som kan udvikle sig i atrofysonen. Tungen og strubehovedet er involveret i processen.
Histopatologi. Histologisk detekteres udtynding af alle lag af huden og subkutant væv.
Differential diagnose. Sygdommen skal skelnes fra begrænset sclerodermi, Melkersson-Rosenthal syndrom.
Behandling af ansigtshemiatrofi. Der findes ingen specifikke behandlingsmetoder. På et tidligt stadium er penicillin ordineret pr. 1000000-2000000 enheder om dagen i 3-4 uger. Midlerne til forbedring af trofiske (vitaminer PP, gruppe B, theonikol), smertestillende midler, massage er vist. Påfør exfoliating og vitaminiseret creme. Ved stabilisering udføres kosmetisk plastikkirurgi.
[Hvad skal man undersøge?
Hvordan man undersøger?