Anomalier i udviklingen af linsen

Anomalier i udviklingen af objektivet kan have forskellige manifestationer. Eventuelle ændringer i formen, størrelsen og placeringen af objektivet forårsager alvorlige forstyrrelser i dens funktion.

Congenital aphakia - fraværet af linsen - er sjælden og er som regel kombineret med andre misdannelser i øjet.

[1], [2], [3]

Symptomer på linsens udvikling anomalier

Microfakia er en lille linse. Normalt kombineres denne patologi med en forandring i form af linsen - spherofakia (kugleformet linse) eller en krænkelse af øjets hydrodynamik. Klinisk manifesteres dette ved høj myopi med ufuldstændig korrektion af syn. En lille rund krystallinsk linse suspenderet fra lange, svage filamenter i det cirkulære ledbånd har en langt større mobilitet end normalt. Det kan indsættes i pupillumen og forårsage en pupilblok med en kraftig stigning, intraokulært tryk og smertsyndrom. For at frigøre linsen skal du udvide eleven med medicinske midler.

Mikrofakia i kombination med en subluxation af linsen er et af manifestationerne af Marfan syndromet, en arvelig misdannelse af hele bindevævet. Ektopi af linsen, ændringer i form er forårsaget af hypoplasi af dets understøttende ledbånd. Med alderen øges adskillelsen af zinn-ligamentet. På dette tidspunkt stikker den glasagtige krop ud i form af en brok. Linsens ækvator bliver synlig i elevens område. En fuldstændig dislokation af linsen er også mulig. Foruden øjenpatologi er Marfan syndrom karakteriseret ved nederlag i muskuloskeletalsystemet og indre organer.

Det er umuligt ikke at gøre opmærksom på den pågældende patient udseende: høje, uforholdsmæssigt lange lemmer, tynde, lange fingre (arachnodactyly), dårligt udviklet muskler og spæk, krumning af rygsøjlen. Lange og tynde ribben danner en thorax af usædvanlig form. Derudover afslører misdannelser i det kardiovaskulære system, autonom-vaskulære lidelser, dysfunktion af binyrebarken, jetlag eliminering af glucocorticoider i urinen.

Mikrospherofaci med subluxation eller fuldstændig dislokation af linsen er også bemærket i Marchezani syndromet - en systemisk arvelig læsion af mesenkymvæv. Patienter med dette syndrom, i modsætning til patienter med Marfan syndrom har en helt anden fremtoning: korte statur, korte hænder, at de har svært ved at omfavne hans eget hoved, korte og tykke fingre (brachydactyly), hypertrofiske muskler, asymmetrisk kranie kvalt.

Linsens kolobom - en defekt i linsevævet langs midterlinjen i nederste del. Denne patologi er ekstremt sjælden og er normalt kombineret med colitis i iris, ciliary body og choroid. Sådanne defekter er dannet på grund af ufuldstændig lukning af det embryonale fissur under dannelsen af et sekundært øjenglas.

Lenticonus - et konisk fremspring af en af overfladerne af linsen. En anden type af linsens overflade er lentiglobus: Linsens forreste eller bageste overflade har en sfærisk form. Hver af disse udviklingsforstyrrelser er normalt markeret på et øje, kan kombineres med opacitet i linsen. Klinisk manifesteres lentikonus og lentiglobus ved øget refraktion af øjet, dvs. Udviklingen af høj grad myopi og svær at korrigere astigmatisme.

Behandling af anomalier med linseudvikling

Med uregelmæssigheder i linsens udvikling, ikke ledsaget af glaukom eller grå stær, er speciel behandling ikke nødvendig. I de tilfælde, der opstår som følge af lungens medfødte patologi, opstår der en ukorrigeret anomalie af brydning, den ændrede linse fjernes og erstattes af en kunstig.