List Analyser – F
Faktor XI - anti-hæmofil faktor C - glycoprotein. Den aktive form af denne faktor (XIa) er dannet med deltagelse af faktorer XIIa, Fletcher og Fitzgerald. Formular XIa aktiverer faktor IX. Med manglen på faktor XI i koagulogrammet, er koaguleringstiden for blodet og APTT forlænget.
Faktor VIII i plasma koagulation - antihæmofil globulin A - cirkulerer i blodet som et kompleks af tre underenheder, betegnet VIII-k (koagulerende enhed), VIII-Ar (major antigen markør) og VIII-vWF (von Willebrand faktor i forbindelse med VIII-Ar ). Det menes, at regulerer VIII-vWF syntese koagulation del antihæmofil globulin (VIII-a) og er involveret i blodplade-kar hæmostase.
Faktor VII (prokonvertin eller Convertino) angår a2-globuliner i leveren og syntetiseres ved hjælp af vitamin K. I hovedsageligt involveret i dannelsen af væv prothrombinase og prothrombin omdannelse til thrombin. Dens halveringstid er 4-6 timer (den korteste halveringstid blandt koagulationsfaktorerne).
Faktor V (proaccelerin) er et protein, der er fuldt syntetiseret i leveren. I modsætning til andre protrombinkompleksprodukter faktorer (II, VII og X) dens aktivitet er ikke afhængig af vitamin K. Det er nødvendigt at danne en indre (blod) prothrombinase aktiverer faktor X til at konvertere prothrombin til thrombin. I tilfælde af faktor V mangel forstyrres de eksterne og indre veje til dannelse af protrombinase i varierende grad.
Fra skolelektioner husker vi, at en person som enhver anden levende organisme består af en lang række celler. På deres person er det ca. 50 billioner.