Alfagan R

Lægemidlet Alfagan R er det kommercielle navn for et lægemiddel, der indeholder det aktive stof bralidin (brimonidin). Det er en alfa-adrenoreceptoragonist og bruges i oftalmologi til at reducere intraokulært tryk hos patienter med glaukom eller akut glaukomanfald.

Virkningsmekanismen for bralidin er at trække nethindens kar og reducere dannelsen af ​​intraokulær væske, hvilket fører til et fald i det intraokulære tryk. Dette lægemiddel bruges normalt i form af øjendråber.

Det er vigtigt at bemærke, at Alfagan R kun bør anvendes som ordineret af en læge, da forkert brug eller selvmedicinering kan føre til bivirkninger eller uønskede reaktioner. Patienter bør også være forsigtige, når de kører bil eller udfører andre aktiviteter, der kræver klart syn, da lægemidlet kan forårsage døsighed eller sløret syn.

Indikationer Alfagana R

Lægemidlet "Alfagan R" (brimonidin) er almindeligt anvendt i oftalmologisk praksis for at reducere intraokulært tryk. De vigtigste indikationer for dets brug inkluderer:

1. Grøn stær : Brimonidin hjælper med at reducere det intraokulære tryk, hvilket kan bremse udviklingen af ​​glaukom og forhindre synsnedsættelse. Grøn stær er en tilstand, hvor øget tryk inde i øjet kan beskadige synsnerven , hvilket kan føre til synstab.
2. Akut glaukomanfald : Lægemidlet kan bruges til hurtigt at reducere det intraokulære tryk i tilfælde af et akut glaukomanfald, som er karakteriseret ved en pludselig stigning i trykket inde i øjet, der kan føre til alvorlige konsekvenser for synet.

Udgivelsesformular

Øjendråber, opløsning. Fås normalt i hætteglas med en dråbeholder for nem brug. Koncentrationen af ​​den aktive ingrediens brimonidintartrat i opløsningen kan variere, men er oftest 0,1 % eller 0,15 %. Hætteglassene kan have forskellige volumener, såsom 5 ml, 10 ml eller 15 ml, afhængigt af producenten og emballagen.

Farmakodynamik

Alfagan P, der indeholder det aktive stof brimonidintartrat, virker som et selektivt alfa-2-adrenomimetikum. Farmakodynamikken af ​​dette lægemiddel er relateret til dets evne til at stimulere alfa-2-adrenoreceptorer i øjet, hvilket fører til to hovedvirkninger, der reducerer det intraokulære tryk:

1. Reducerer produktionen af ​​intraokulær væske (fugt) : Alfagan P virker på ciliærlegemet i øjet for at reducere produktionen af ​​vandig fugt. Dette reducerer mængden af ​​væske i øjets forkammer, hvilket resulterer i lavere intraokulært tryk.
2. Forbedring af uveoskleral udstrømning af intraokulær væske : Brimonidin forbedrer også udstrømningen af ​​intraokulær væske gennem den uveosklerale vej, hvilket yderligere bidrager til reduktion af trykket i øjet.

Disse to virkningsmekanismer reducerer effektivt det intraokulære tryk, hvilket er ekstremt vigtigt for behandling og forebyggelse af åbenvinklet glaukom og andre tilstande forbundet med øget oftalmotonus.

Ud over at reducere det intraokulære tryk har brimonidin neurobeskyttende egenskaber. Det kan beskytte nethinden og synsnerven mod skader forårsaget af højt intraokulært tryk, hvilket er et vigtigt aspekt i den langsigtede behandling af glaukom.

Farmakokinetik

Farmakokinetik af Alfagan P indeholdende det aktive stof brimonidintartrat beskriver absorption, distribution, metabolisme og udskillelse af lægemidlet efter topisk påføring i øjet.

1. Absorption : Efter topisk påføring i øjet trænger brimonidin gennem bindehinden og hornhinden. En lille mængde af stoffet kan absorberes systemisk gennem øjens slimhinde. Den maksimale plasmakoncentration observeres normalt inden for 1-3 timer efter påføring.
2. Fordeling : Brimonidin trænger godt ind i øjets væv og når de nødvendige koncentrationer for at reducere det intraokulære tryk. Data om distributionen af ​​brimonidin i menneskekroppen er begrænsede, men det er kendt, at det kan trænge igennem blod-hjerne-barrieren.
3. Metabolisme : Brimonidin metaboliseres i leveren. De vigtigste metabolitter er hydroxylerede derivater, som derefter konjugeres til glucuronsyre.
4. Udskillelse : Brimonidinmetabolitter og en lille mængde uændret stof udskilles hovedsageligt af nyrerne med urin. Plasmaelimineringshalveringstiden er 1 til 3 timer, hvilket afspejler den relativt hurtige fjernelse af stoffet fra den systemiske blodbane.

Dosering og indgivelse

Indgivelsesmetoden og doseringen af ​​Alfagan R kan variere afhængigt af den enkelte læges instruktioner og patientens specifikke behov. Der er dog et generelt anbefalet doseringsregime:

Anvendelsesmetode:

Alfagan R er beregnet til topisk påføring i øjets konjunktivalsæk. Hænder skal vaskes grundigt før påføring. Vip hovedet tilbage, træk det nederste øjenlåg lidt ned for at danne en "lomme" mellem øjenlåget og øjet. Put dråberne i denne "lomme" uden at røre ved overfladen af ​​øjet eller øjenlåget med spidsen af ​​dråberen for at undgå kontaminering af dråberne. Luk øjet og tryk forsigtigt på den indre øjenkrog (ved næseroden) i 1-2 minutter for at minimere den systemiske absorption af dråberne. Prøv ikke at blinke eller lukke øjenlågene kraftigt.

Dosering:

Standarddosis af Alfagan P til voksne og børn over 2 år er én dråbe i det eller de berørte øjne tre gange dagligt med 8 timers mellemrum.

Det er vigtigt at følge de anbefalede intervaller mellem påføringerne for at opretholde optimalt intraokulært tryk. Hvis du bruger andre øjendråber, skal der gå mindst 5-10 minutter mellem deres påføring og brug af Alfagan R.

Overskrid ikke den anbefalede dosis uden at konsultere din læge, da dette kan øge risikoen for bivirkninger. Hvis du glemmer en dosis, påfør dråberne så hurtigt som muligt, men hvis tidspunktet for den næste dosis nærmer sig, skal du springe den glemte dosis over og fortsætte med at bruge lægemidlet som planlagt. Fordoble ikke dosis for at kompensere for den glemte dosis.

Brug Alfagana R under graviditet

Brugen af ​​lægemidlet "Alfagan R" under graviditet kan være kontraindiceret eller kræver særlig forsigtighed.

Data om sikkerheden af ​​brimonidin under graviditet er begrænsede, og dets brug bør kun anvendes til strenge medicinske indikationer og efter omhyggelig drøftelse med en læge. Lægen bør vurdere de potentielle risici for moderen og fosteret samt de mulige fordele ved lægemidlet og tage stilling til dets anvendelse baseret på de individuelle omstændigheder i hvert enkelt tilfælde.

Kontraindikationer

Lægemidlet Alfagan R har følgende kontraindikationer:

1. Overfølsomhed eller allergisk reaktion over for brimonidin eller enhver anden bestanddel af lægemidlet. Personer med kendt allergi over for brimonidin eller lignende lægemidler bør undgå brugen af ​​det.
2. Børn under 2 år. Sikkerhed og effekt af "Alfagan R" hos børn under 2 år er ikke blevet fastslået, derfor anbefales lægemidlet ikke til brug i denne aldersgruppe.
3. Patienter med tørre øjne syndrom eller akut keratitis. Brimonidin kan forværre tørre øjne og forårsage irritation eller forværring af øjensygdomme ved tilstedeværelse af tørre øjne syndrom eller akut keratitis.
4. Patienter, der tager monoaminoxidasehæmmere (MAO-hæmmere) eller tricykliske antidepressiva. Brugen af ​​brimonidin i kombination med disse lægemidler kan øge risikoen for hypertensiv krise.
5. Gravide kvinder og kvinder, der ammer. Sikkerheden ved brug af brimonidin under graviditet eller amning er ikke blevet fastslået, derfor bør brugen i dette tilfælde kun udføres efter streng medicinsk begrundelse og en læges beslutning om fordele og risici.

Bivirkninger Alfagana R

Alfagan P indeholder det aktive stof brimonidintartrat og kan forårsage en række bivirkninger, både topiske og systemiske. Det er vigtigt at bemærke, at ikke alle patienter vil opleve dem, men følgende bivirkninger er blevet rapporteret:

Lokale bivirkninger:

• Øjenrødme og irritation : en af ​​de mest almindelige bivirkninger, kan være ledsaget af en brændende eller kløende fornemmelse.
• Allergiske reaktioner : øjenlåg kan blive hævede, røde eller kløende.
• Sløret syn og fornemmelse af et fremmedlegeme i øjet : disse symptomer er normalt midlertidige og går over efter tilpasning til lægemidlet.
• Tørre øjne : kan kræve brug af fugtgivende dråber.
• Fotofobi (overfølsomhed over for lys).

Systemiske bivirkninger:

• Hovedpine og svimmelhed : kan forekomme som følge af systemisk eksponering for brimonidin.
• Træthed og døsighed : især vigtigt for personer, der kører motorkøretøjer eller betjener potentielt farlige maskiner.
• Tør mund.
• Allergiske reaktioner : hudkløe, rødme og hævelse.
• Lavt blodtryk (hypotension).
• Takykardi eller bradykardi (hurtigt eller langsomt hjerteslag).

I sjældne tilfælde kan der opstå mere alvorlige bivirkninger såsom depression, åndenød eller ændringer i hjerterytmen, som kræver øjeblikkelig lægehjælp.

Hvis der opstår bivirkninger, skal du straks kontakte en øjenlæge for at justere dosis eller ændre lægemidlet.

Overdosis

En overdosis af Alphagan R kan resultere i øgede bivirkninger forbundet med lægemidlet, såsom døsighed, nedsat blodtryk, nedsat puls, nedsatte pupiller, øjenirritation og mundtørhed.

Interaktioner med andre lægemidler

Lægemidlet Alfagan R (brimonidin) kan interagere med nogle andre lægemidler. Her er nogle af dem:

1. Blodtrykssænkende lægemidler (antihypertensiva): Brug af Alfagan R i kombination med andre blodtrykssænkende lægemidler såsom betablokkere, diuretika eller angiotensin-konverterende enzymhæmmere (ACEI) kan resultere i en øget hypotensiv effekt og lavere blodtryk tryk.
2. Lægemidler til behandling af depression og angst (antidepressiva og anxiolytika): Brimonidin kan øge den beroligende virkning af lægemidler af denne klasse, hvilket kan føre til øget døsighed og træthed.
3. Monoaminoxidasehæmmere (MAO-hæmmere): Brugen af ​​Alfagan R i kombination med MAO-hæmmere kan øge lægemidlets hypotensive virkning og øge risikoen for hypotensiv krise.
4. Glaukommedicin: Brug af Alphagan R i kombination med andre øjenglaukommedicin kan resultere i øget reduktion af det intraokulære tryk.

Opbevaringsforhold

Lægemidlet "Alfagan R" skal opbevares i henhold til producentens instruktioner og din læges anbefalinger. Normalt er opbevaringsbetingelserne for "Alfagan R" øjendråber som følger:

1. Opbevar lægemidlet ved stuetemperatur (15 til 30 grader Celsius).
2. Lad ikke præparatet fryse.
3. Opbevar lægemidlet på et sted, der er beskyttet mod lys, da lys kan påvirke lægemidlets stabilitet negativt.
4. Flasken eller hætteglasset med dråber skal holdes tæt lukket for at forhindre kontaminering eller kontaminering.
5. Berøring af pipettespidsen eller hætteglasset med enhver overflade bør undgås for at undgå kontaminering.

Det er nødvendigt at overholde de specificerede opbevaringsbetingelser for at opretholde effektiviteten og sikkerheden af ​​lægemidlet "Alfagan R" i hele dets holdbarhed.