Agelmin-DARNITSA

Medicin Agelmin-Darnitsa henviser til antiparasitiske lægemidler, derivater af benzimidazol. Lægemidlet fremstilles hos ZAO Darnitsa Pharmaceutical Factory, Kiev.

Indikationer Agelmin-DARNITSA

Agelmin-Darnytsia anthelmintisk anvendes til behandling af sygdomme forårsaget af Ascaris, trihotsefalami (piskeorm), børneorm, intestinal ugritsami (strongiloidami), Svinetintebændelormen (flad helminth), Ancylostoma (rundorm). Du kan anvende lægemidlet til helminthiaser af blandet type.

Udgivelsesformular

Medikamentet Agelmin-Darnitsa er lavet i tabletteret form af en gullig grå nuance med en flad overflade med en karakteristisk indhak i midten for nem dosering. Tabletter har en svag specifik smag.

Hver tablet består af det aktive stof mebendazol og yderligere stoffer: stivelse, aerosil, magnesiumstearat. Kemisk terminologi af præparatet 5-benzoylbenzimidazol-2-ylmethylester af urinstof.

Farmakodynamik

Agelmin-Darnitza er et syntetisk antihelminthisk lægemiddel. Den antiparasitiske aktivitet har et bredt spektrum af handlinger. Når det anvendes lægemiddel der er en overtrædelse af energi proces helminter øvrigt Agelmin forårsager degeneration processer i cytoplasmatiske intracellulære proteinstrukturer, som er en del af cytoskelettet, forstyrrer glucoseoptagelse og inhiberer ATP-produktion i parasitisk organisme.

Medicin Agelmin-Darnitsa har en høj aktivitet i angreb, der involverer intestinale nematoder og andre kendte helminter.

Farmakokinetik

Efter anvendelse af lægemidlet Agelmin-Darnitsa absorberes det aktive stof ikke i den systemiske cirkulation (ca. 5-10%). En del af komponenten i blodet omdannes i leveren til et inaktivt derivat, hvor 90% af stoffet danner en binding med plasmaproteinerne. I legemet er fordeling af lægemidlet ujævn, der er en ophobning i leverenes fede lag.

Udskillelse af 2% af lægemidlet sker gennem urinsystemet i to dage. Halveringstiden for det aktive stof er 3-5 timer.

Den aktive bestanddel af lægemidlet, som ikke kom ind i den systemiske cirkulation, udskilles i den umodificerede form med afføringen.

Dosering og indgivelse

Lægemidlet forbruges inde: doseringsformen kan sluges ved vask med væske, eller slib og blandes med mad eller juice. I løbet af behandlingen er det ikke nødvendigt at observere en særlig diæt eller at anvende et afføringsmiddel til tidlig evakuering af tarmen.

Længden af behandlingsforløbet og doseringen bestemmes af lægen.

Med symptomer på enterobiasis er en tablet af lægemidlet (100 mg) normalt ordineret en gang. For at gentage modtagelsen er det muligt i samme dosering efter 14-28 dage. Behandling bør anvendes til alle familiemedlemmer uden undtagelse. Børn kan tage ¼ eller ½ tabletter, hyppigheden af optagelse og varigheden af kurset er bestemt af en specialist.

Trichocephalus, ankylostomiasis og ascariasis kræver administration af 100 mg af lægemidlet to gange om dagen, 3 på hinanden følgende dage.

Tenidose og strongyloidiasis kræver anvendelse af 200 mg af lægemidlet to gange om dagen, 3 dage i træk. Børndosering er op til 100 mg pr. Behandling.

Efter 21 dage er det nødvendigt at gennemgå en helminthiasisundersøgelse, og hvis resultaterne er positive, skal der udføres et andet behandlingsforløb.

Brug Agelmin-DARNITSA under graviditet

Lægemidlet Agelmin passerede alle kliniske undersøgelser, som viste, at stoffets aktive ingrediens er i stand til at udøve en embryotoksisk og teratogen virkning, det vil sige negativt påvirke embryonets udvikling og graviditetsprocessen. Derfor er brugen af Agelmin-Darnitsa i løbet af svangerskabsperioden (især i første trimester) forbudt. I ekstremt sjældne situationer er lægemidlet stadig foreskrevet, men lægen skal fornuftigt vurdere fordelene ved at tage medicinen og den mulige negative virkning på fosteret.

Under amning behandles lægemidlet ikke. Hvis stoffet ikke kan undgås, stoppes amning midlertidigt. Efter afslutningen af behandlingsforløbet kan laktation genoprettes.

Kontraindikationer

Medicin Agelmin-Darnitsa anvendes ikke til behandling af patienter med overfølsomhed over for det aktive eller eventuelle ekstra stof, der er en del af lægemidlet.

Lægemidlet er ikke ordineret til patienter med svære leverfunktionsforstyrrelser, med ulcerative læsioner i tarmen, med Crohns sygdom (læsion af mave-tarmkanalen i en ukendt ætiologi).

I barndommen har Agelmin lov til at bruge fra 2 år. For yngre børn anvendes normalt svagere anthelmintik. Nogle gange, hvis fordøjelsen af en baby er signifikant svækket af parasitter, kan lægemidlet anvendes til børn op til 2 år. Lægemidlet bør tages under det obligatoriske tilsyn med en læge.

Forsigtigt foreskrive Agelmin til en diabetespatient: Den aktive komponent af lægemidlet kan reducere behovet for en organisme i insulin.

Bivirkninger Agelmin-DARNITSA

Normalt tolereres patienterne godt. Bivirkninger er kun sjældne, men de skal vide om:

• en følelse af træthed, smerter i hovedet, svimmelhed;
• smerte i fremspringet i maven, fordøjelsessygdomme
• feber, anfaldssyndrom.

Ved brug af store doser af lægemidlet kan der udvikles alopeci, neutropeni, anæmi, leukopeni, nedsat leverfunktion, urinudskillelse af erythrocytter og hyalincylindre.

Overdosis

Når du bruger lægemidlet i en dosis meget mere terapeutisk, kan patienten opleve en fordøjelsesforstyrrelse. En langvarig overdosis kan udløse brud på leverfunktionen, neutropeni.

Modgiften, som neutraliserer Agelmin-Darnitsa-effekten, er ikke blevet udviklet.

Når der er tegn på overdosering, er det nødvendigt at afbryde lægemidlet og udføre en standard serie af aktiviteter, der anbefales til enhver form for stofforgiftning. Sådanne aktiviteter omfatter følgende aktionsrækkefølge: Skyl maven, giv patienten et sorbentpræparat, udfør symptomatisk behandling, hvis det er nødvendigt.

Interaktioner med andre lægemidler

Det anbefales ikke at bruge medicin sammen med alkohol og alkoholholdige lægemidler. Brugen af alkoholholdige drikkevarer og lægemidler baseret på alkohol er tilladt 24 timer efter afslutningen af lægemidlet.

Lægemidlet kan sænke stofskiftet og akkumulere i kroppen i små mængder, når det kombineres med cimetidin.

Indholdet af den aktive komponent i plasmaet reduceres ved virkningen af phenytoin og carbamazepin.

Lægemidlet sænker kroppens behov for insulin. Af denne grund bør, når kombineret brug af insulin og Agelmin regelmæssigt kontrollere balancen af glukose i blodet.

[1], [2]

Opbevaringsforhold

Lægemidlet anbefales at opbevare på et tørt, mørkt sted, beskyttet mod fri adgang for børn.

Holdbarhed

Holdbarhed - op til 2 år.