Abifloks

Abiflox er et antimikrobielt middel af fluorquinolon-gruppen. Det har en hæmmende virkning på komplekset af DNA hydrazid og topomerase IV, som forstyrrer syntesen af mikrobielle celler og forårsager ødelæggelsen af det infektiøse middel. Abiflox har ikke krydsresistens mellem andre grupper af antimikrobielle midler, men har fluorquinoloner mellem grupperne.

Indikationer Abifloks

Følgende indikationer for brugen af abiflox er kendetegnet:

• Inflammationer forårsaget af mikroorganismer, der er modtagelige for levofloxacin;
• Inflammation af broncho-lungesystemet (læsioner i pleura, bronchi, lunger osv.);
• Inflammation af urinvejen (betændelse i nyrerne, prostata);
• Hudbetændelse, såvel som betændelse i blødt væv.

 

Udgivelsesformular

Produktform forberedelse: infusionsopløsning volumen af hundrede milliliter / hundred milligram i hætteglas № 1. 100 ml opløsning indeholder 500 mg levofloxacin (i form levofloxacin gemidrata). Yderligere stoffer, der indgår i abyflox: vandfri glucose, dinatriumedetat, vandfri citronsyre, saltsyre, vand til injektion.

Farmakokinetik

Efter indtagelse absorberes stoffet hurtigt og næsten fuldstændigt (spise praktisk talt ikke har nogen virkning på denne proces). Biotilgængelighed er nittien ni procent. Det trænger ind i lungerne, bronchi, urinvejeorganer, polymorfe nukleære leukocytter, alveolære makrofager. I leveren kan nogle af de oxiderede, deacetyleres. Det fjernes fra kroppen primært gennem nyrerne. En lille procentdel af det aktive stof udskilles i form af metabolitter. I uændret form, med sytti procent af abiophlossa om fireogtyve timer, udledes syvoghalvfems procent i otteogfyrre otte timer; i fækale masser i fireogfyrre timer akkumulerer fire procent af det taget stof.

Dosering og indgivelse

Dosering og administration: Abiflox er designet til langsom infusion (hundrede milliliter stof administreret i mindst en time). Lægemidlet bør anvendes inden for tre timer efter åbningen af flasken.

Anbefalede doser:

• Betændelse i lungevævet - 500 mg en eller to gange om dagen;
• Inflammation i urinvejen - 250 mg en gang om dagen;
• Inflammation af prostata - 500 mg en gang om dagen;
• Betændelse i huden og blødt væv - 500 mg en eller to gange om dagen.

Efter udløbet af tre til fire dages behandling anbefales det at skifte til brug af den orale form af lægemidlet. Doser kan øges i tilfælde af sygdoms komplikation. En mindre dosis kan ordineres til patienter med nedsat nyrefunktion. I hver enkelt tilfælde bestemmes dosis af lægemidlet og behandlingsvarigheden af lægen afhængigt af det fuldstændige billede af sygdommen.

[2]

Brug Abifloks under graviditet

Brugen af abiflox under graviditet og under amning er forbudt på grund af muligheden for negative virkninger på fostret, især på dannelsen og udviklingen af dets osteoartikulære system. Ved udnævnelse af abliflox under amning skal amning under behandlingstiden afbrydes.

Kontraindikationer

Kontraindikationer for brugen af abiflox omfatter overfølsomhed over for levofloxacin eller andre stoffer i gruppen af fluorquinoloner. Lægemidlet er ikke brugt til epilepsi, såvel som for sener reaktioner på brugen af fluorquinoloner. Lægemidlet abifloks ikke ordineret til børn, såvel som ammende kvinder og gravide kvinder. Ved behandling af abiflox er patienten forbudt at drive nogen form for transport, da lægemidlet kan påvirke psykomotoriske reaktioner og funktionen af de visuelle og auditive organer.

Bivirkninger Abifloks

Bivirkninger med lægemidlet Abibloks er mulige som følger:

• Fremkomsten af overfølsomhedsreaktioner, i sjældne tilfælde, udviklingen af anafylaktisk shock, lysfølsomhed;
• Tab eller forringelse af appetitten
• Problemer med afføring;
• Pseudomembran enterocolitis;
• Forekomst af en parasitisk svamp;
• Nedsat leverfunktion
• hepatitis;
• Hypoglykæmisk syndrom hos patienter med diabetes mellitus;
• Forøgelse af antallet af eosinofiler, nedsættelse af leuko- og blodplader, neutrofiler;
• Smerter i hovedet og svimmelhed;
• Følelse af ringe i ørerne, nedsat hørelse;
• Reduktion eller tab af smag og olfaktoriske funktioner;
• Problemer med syn (sjældent);
• Psykiske lidelser, følelsesmæssige tilstand;
• Sygdomme i nervesystemet
• Neuroleptiske ekstrapyramidale lidelser;
• Øget hjertefrekvens, blodtryksfald
• Virkning på repolarisering af myokardiet
• Forstyrrelse af nyrefunktionen;
• Forekomst af bronchospasme (sjældent);
• Pneumonitis af allergisk art;
• Smerter i leddene;
• Smerter i musklerne;
• Nederlag af sener;
• Lokale reaktioner på abiflox: en brændende fornemmelse, smerte og rødme på huden.

[1]

Overdosis

Overdosering af lægemiddelabifloks kan føre til forekomst af anfald, tab og forstyrrelser af bevidsthed, stigning i QT-intervallet på elektrokardiografi. Symptomatisk terapi er tilvejebragt for at hjælpe med overdosering.

Interaktioner med andre lægemidler

Interiflox interaktion med andre lægemidler kan have en negativ effekt.

Blandt dem er følgende:

• Theophyllin, ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler - den konvulsive tærskel sænkes;
• Fenbufen - mængden af levofloxacin i blodet stiger med tretten procent;
• Probenecid, cimetidin - elimineringen af levofloxacin er nedsat med fireogtyve til fireogtredive procent;
• Cyclosporin - dets halveringstid stiger med tredive tre procent;
• Antagonister af vitamin K - risikoen for blødning.
• Antiarrhythmiske lægemidler, tricykliske antidepressiva, præparater af makrolidgruppen - forlængelse af Q T-intervallet;
• Det er uønsket at anvende alkaliske opløsninger og heparin sammen med abliflox.

[3]

Opbevaringsforhold

Opbevaringsforhold Abiflox: Opbevares ved en temperatur på højst 25 grader Celsius. Undgå udsættelse for direkte sollys og frysning. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

Holdbarheden af lægemidlet er to år.