Izodibut

Isodibut er et lægemiddel til diabetikere. Vi bliver bekendt med hans instruktioner: indikationer, bivirkninger, dosering og muligheden for interaktion med andre midler. Isodibut henviser til den farmakologiske gruppe af hormoner, deres analoger og antihormonale lægemidler. Det er inkluderet i kategorien af orale antidiabetiske lægemidler. Undertrykker aktiviteten af aldoseduktase, det vil sige et enzym, der er involveret i transformationen af intracellulær glucose til sorbitol. Inhibitoren stimulerer energiprocesserne i hjernen og hæmmer sorbitol glukoseudvekslingsvejen.

[1], [2]

Indikationer Izodibut

Izodibut bruges til behandling og forebyggelse af komplikationer af diabetes mellitus.

De vigtigste indikationer for brug:

• Diabetiske katarakter
• Diabetisk angiografi af nedre ekstremiteter
• nefropati
• retinopati
• Polyneuropati (somatisk, cerebral, encefalopati)

Den aktive komponent af lægemidlet standser ophobningen af sorbitol i den oftalmiske lins og nerver, hvilket forhindrer udviklingen af oftalmiske sygdomme, forstyrrelser i nervesystemet og vaskulærsystemet. Starter metaboliske processer i hjernen.

Udgivelsesformular

Lægemidlet har en tabletform for frigivelse, 10 tabletter i en blister til 3, 5 blister i en pakning. Dets kemiske navn er 1,3-dioxo-lH-benzo [d, e] isoquinolin-2 (3H) smørsyre. Ifølge dets fysisk-kemiske egenskaber: tabletter af hvid farve med en flad overflade og en gullig tinge har en rund form med risiko og facet.

Sammensætningen af en tablet indeholder: 500 mg isodibut, kartoffelstivelse, natriumstivelse, lactose (200), calciumstearat og hydroxypropylethylcellulose (15).

Farmakodynamik

Ifølge farmakodynamikdata er lægemidlet inkluderet i klassen af inhibitorer af aldosreduktaseenzymet. Det aktive stof nedsætter aktiviteten af aldoseduktase i 1,5-3 gange og øger aktiviteten af sorbitoldehydrogenase med 1,2-1,4 gange. Dette fører til undertrykkelse af sorbitol glucoseudvekslingsvejen og stopper ophobningen i vaskulære vægge, nerver og linser. En sådan aktivitet fører til inhibering af glycosylering af proteiner.

• Reducerer antallet af glycosylerede proteiner i blodet og cellemembraner.
• Forhindrer vævsskade: skibe, nerver, linser og stopper deres hævelse.
• Det forbedrer stofskifte og hukommelse, fremskynder metaboliske processer og mikrocirkulation i hjernen.
• Forbedrer blodgennemstrømningen til nethinden og bindehinden, øger synsstyrken.
• Reducerer albuminuri og forbedrer renal blodgennemstrømning.
• Fremmer genopretning af følsomhed, fremskynder helingen af sårflader og lindrer smerter i underekstremiteterne.

Farmakokinetik

Efter indtagelse absorberes tabletterne fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Farmakokinetikken angiver maksimal koncentration i blodet på 3-3,5 timer. Halveringstiden er 6-6,5 timer.

Lægemidlet er ikke kumuleret i kroppen. For at opretholde en konstant terapeutisk koncentration er tre måltider om dagen nødvendigt. Aktive komponenter udskilles af nyrerne med urin.

Dosering og indgivelse

Det anbefales at tage isodibut før måltider 1 tablet 3 gange om dagen. Men for alle patienter vælges vejledning og dosis af den behandlende læge. Den maksimalt tilladte daglige dosis er 8 tabletter. Behandlingens varighed 2-3 måneder med et andet kursus efter 6 måneder.

Hvis medicinen bruges til at forhindre komplikationer af diabetes mellitus, tages tabletterne 2 måneder i 2 gange om året. Hvis patienten har gastrointestinale sygdomme, skal lægemidlet tages efter måltider. Isodibut påvirker ikke koncentrationen af opmærksomhed og evnen til at arbejde med mekanismer.

Brug Izodibut under graviditet

Isodibut henviser til antidiabetiske midler. Dens brug under graviditet er kun mulig med medicinsk aftale, når den forventede terapeutiske fordel for moderen er højere end de potentielle risici for fosteret.

Kontraindikationer

Som et hvilket som helst farmakologisk middel har isodibut en kontraindikation til brugen af:

• Individuel intolerance af aktive komponenter
• Alderen hos patienter under 14 år
• Alvorlig nyresygdom
• Nyreinsufficiens

Hvis disse begrænsninger ikke overholdes, kan ukontrollerede skadelige symptomer fra mange organer og systemer forekomme.

Bivirkninger Izodibut

I de fleste tilfælde er stoffet godt tolereret. Bivirkninger opstår ved manglende overholdelse af anbefalinger til brug. Mulige hudallergiske reaktioner: hududslæt, nældefeber, kløe. Disse symptomer opstår oftest hos patienter med en polyvalent allergi.

For at fjerne bivirkninger skal du stoppe med at tage stoffet og søge lægehjælp.

[3]

Overdosis

Hvis dosen eller varigheden af den behandling, som lægen har ordineret, overskrides, vises tegn på overdosering. Oftest er patienterne udsat for sådanne symptomer på hypoglykæmi:

• Øget svedtendens
• Hjertebanken
• Generel svaghed og angst
• Bleg hud
• Krænkelse af koordinering af bevægelse
• Neurologiske lidelser (overtrædelse af følsomhed, syn, tale, lammelse)
• Paræstesi i munden og rystelse af lemmerne
• Bevidsthedstab

Til behandling udføres mavesvamp, og der tages en sukkeropløsning eller glucose inde. Ved alvorlig hypoglykæmi med bevidsthedstab administreres patienten intravenøst, intramuskulært eller subkutant med en 40% glucoseopløsning eller glucagon. For at genoprette normal sundhed får patienten mad, der er rig på kulhydrater. Dette hjælper med at forhindre en ny udvikling af hypoglykæmi.

Interaktioner med andre lægemidler

Til kompleks behandling er interaktionen mellem isodibut og andre lægemidler mulig. Lægemidlet forstærker virkningen af sådanne lægemidler:

• insulin
• Angiotropiske lægemidler
• Orale hypoglykæmiske lægemidler
• Hypotensive stoffer
• Svovlforbindelser (Natriumthiosulfat, Unitiol)
• A-liposyre

Ved samtidig anvendelse af flere lægemidler er der brug for lægehjælp og tilladelse.

[4]

Opbevaringsforhold

Tabletter til opbevaring skal opbevares i deres originale emballage, beskyttet mod fugt og sollys. Den anbefalede opbevaringstemperatur må ikke overstige 25 ° C. Manglende overholdelse af disse anbefalinger medfører skade på lægemidlet og tab af dets medicinske egenskaber.

Holdbarhed

Isodibut kan bruges i 36 måneder fra produktionsdatoen. Ved udløbsdatoen bortskaffes medicinen og anvendes ikke til behandling. Antidiabetiske lægemidler frigives kun på recept.