Akamprosat

Lægemidlet Acamprosat refererer til lægemidler, der påvirker nervesystemet og er en del af den farmakologiske gruppe af neuroleptika, der hæmmer GABA-receptorer. PBX-koden er N07B B03.

Lægemidlet fremstilles af Lipha Pharmaceuticals (Frankrig) og Merck KGaA (Tyskland).

[1]

Indikationer Akamprosat

Lægemidlet Acamprosat anbefales til brug i den komplekse behandling af forskellige grader af alkoholafhængighed (til støtte for nægtelsen af at anvende ethanol) og til behandling af kronisk alkoholisme. Lægemidlet bør tages efter et særligt forløb af afvænning af kroppen og samtidig psykoterapi af afhængighed.

OBS venligst! Dette lægemiddel eliminerer ikke og reducerer ikke tilbagetrækningssyndromet.

[2], [3], [4], [5]

Udgivelsesformular

Tabletter på 333 mg (i en blisterpakning). Andre handelsnavne: Acamprosat calcium, Acetylgomotaurin, Kapral, Aotal.

Analoger: Disulfiram (Antabus, Calciumcarbimid), Naltrexon, Thiram, Temposil, Homotaurin, Tramiprosat.

[6], [7], [8]

Farmakodynamik

Aktivstofformuleringen Acamprosate - propanosulfonovoy syrederivat (3-atsetamidopropan-1-sulfonsyre eller N-acetylhomotaurinate calcium) - hæmmer glutamaterge neurotransmission grund af den strukturelle lighed med endogene neurotransmitter y-aminosmørsyre (GABA).

Farmakodynamik lægemidlet er ikke fuldt belyst, men formodentlig på grund af indholdet af Ca2 + inhiberer Acamprosate metabotrope N-methyl-D-aspartatreceptorer CNS vigtigste excitatoriske neurotransmitter L-glutamat.

Fremstillingen kan også give neurobeskyttende virkninger: virkninger på calciumkanaler aktiverer en række enzymer (phospholipaser, endonukleaserne, proteaser) og bidrager dermed til beskyttelse af neurale celler mod excitotoksicitet induceret af overstimulering af neurotransmittere ethanol.

[9], [10], [11], [12], [13]

Farmakokinetik

Som producenterne siger, efter at have taget Acamprosate inden for biotransformationsprocessen, forekommer der ikke lægemiddel i leveren, og biotilgængeligheden overstiger ikke 11%.

Acamprosat udskilles fra kroppen af nyrerne med urin. Af denne grund skal der lægges særlig vægt på administration af lægemidlet i tilfælde af nedsat nyrefunktion (kreatininclearance under 50 ml / min.).

[14], [15], [16], [17], [18]

Dosering og indgivelse

Acamprosate er tildelt lægemiddelindtagelse på dosering for legemsvægt af patienter: med en vægt over 60 kg en daglig dosis på 6 tabletter af 333 g - to tabletter tre gange om dagen (efter eller under et måltid). Ved en vægt under 60 kg er den daglige dosis 4 tabletter på 333 g (2 tabletter taget om morgenen, dag og aften - 1 tablet). Behandlingen kan vare fra tre måneder til et år.

[22], [23], [24]

Brug Akamprosat under graviditet

Anvendelse under graviditet og amning er kontraindiceret (kategori C).

Kontraindikationer

Acamprosate har følgende kontraindikationer: særhed af lægemidlet, alder under 18 og over 65 år, alvorligt nedsat og leversvigt, tegn på depression og selvmordstendenser. 

[19], [20]

Bivirkninger Akamprosat

Bivirkninger af lægemidlet Acamprosat manifesteres i form af symptomer såsom hovedpine, epigastrisk, ledd og muskelsmerter; kvalme, opkastning diarré, forstoppelse, flatulens; hududslæt, perifert ødem; øget hjertefrekvens, åndenød, svimmelhed; øget appetit, vægtforøgelse; influenzasyndrom; nedsat libido, søvnløshed, amnesi, psykiske lidelser, tremor, visuelle anomalier og smag.

[21]

Overdosis

Overdosering udtrykkes i en stigning i bivirkninger.

[25], [26], [27]

Interaktioner med andre lægemidler

I den officielle instruktion blev det bemærket, at de gennemførte studier ikke afslørede klinisk signifikante tilfælde af lægemiddelinteraktion mellem Acamprosat og andre lægemidler.

[28], [29], [30]

Opbevaringsforhold

Acamprosat skal opbevares på et køligt, tørt sted væk fra kilder til varme og lys.

[31], [32],

Holdbarhed

Holdbarhed - 24 måneder.

[33], [34], [35]