Yunikpef

Lægemidlet Unikpef - henviser til de antibakterielle lægemidler af fluoroquinolon-gruppen.

Indikationer Yunikpef

 Unikpep bruges til behandling af infektiøse patologier, hvis patogener har følsomhed over for virkningen af dette lægemiddel:

• smitsomme sygdomme i urin, fordøjelsessystem, lever og galde
• infektionssygdomme i reproduktive organer, muskuloskeletale og åndedrætssystemer, otolaryngologiske og oftalmologiske inflammatoriske processer;
• intra-abdominale abscesser;
• betændelse i bughulen (peritonitis);
• septiske tilstande og septikæmi;
• inflammatoriske processer i hjertevævet;
• meningitis og encephalitis;
• osteomyelitis;
• infektion i kønsområdet
• postkirurgiske og nosokomielle infektioner;
• som forebyggelse af infektiøse patologier og konsekvenser.

Udgivelsesformular

Unicape er en tablet med filmcoating, lysfarve, kapselformet, med en ensidig klipning til praktisk dosering.

Den aktive komponent i Unicopef er pefloxacinmesylatdihydrat.

Yderligere komponenter er repræsenteret af majsstivelse, MCC, carboxymethylstivelse, siliciumdioxid, magnesiumstearat, farvestof, talkum.

Tabletter i mængden af 10 stykker er forseglet i en blister. En papemballage kan indeholde to eller ti blister (hvilket svarer til 20 eller 100 tabletter). 

Farmakodynamik

Unikpep refererer til fluorquinolon antibakterielle midler. Følgelig er det et bakteriedræbende præparat, hæmmer virkningen af bakteriel DNA-gyrase, hæmmer RNA og produktion af mikrobielle proteiner.

Virkninger på gram (-) mikroorganismer i fase af division eller ro, samt gram (+) mikroorganismer i divisionsfasen. Den aktive bestanddel udviser aktivitet rettet mod aerobiske mikrober såvel som mod bakterier, der er resistente over for andre antimikrobielle midler.

Unicpeff fungerer:

• på patogenen af aeromonose;
• campylobacter;
• Citrobacter;
• enterobakterii;
• eşerixii;
• gemofïlwsı;
• klebsiellı;
• Legionella;
• Moraxella;
• Morganella;
• Neisseria;
• pasturellu;
• Proteus;
• Providencia;
• salmonella;
• Shigella;
• serratii;
• stafylokokker;
• Ureaplasma;
• Yersinia.

 Mindre følsomme pseudomonas, clostridia, chlamydia, mycoplasma. Modstandsdygtige over for lægemidlets virkning (-) anaerober, bleg treponema, tuberkuløse mykobakterier. 

Farmakokinetik

Absorption af lægemidlet er god nok: Efter 20 minutter efter oral indtagelse af en enkelt mængde Uniciphe absorberes absorptionen til 90%.

Den maksimale mængde aktiv komponent i blodet detekteres efter 90-120 minutter. Det helbredende indhold af Unicpecif bestemmes over en periode på 12 til 15 timer.

Hvis Yunikpef indtages gentagne gange, kan den maksimale i blodserum beløbet være 10 mg / ml, i bronkiale sekreter - 5 mg / ml og forholdet mellem graden af lægemiddel i mucosal blodstrøm og 100%.

Bindingen med plasmaproteiner er fra 25 til 30%.

Den aktive ingrediens uhindret kommer ind i væskemedier og væv, herunder knogler, cerebrospinalvæske, prostata, lungevæv. Indholdet i væsken efter tre doser af lægemidlet i en standarddosis er 4,5 mcg / ml i en overvurderet dosis - 9,8 mcg / ml. Mængden i blodserum og CSF korrelerer som 89%.

Indhold 12 timer efter brug af Uniciphe:

• i skjoldbruskkirtlen - 11,4 μg / g;
• i spytvæsken 2,2 μg / g;
• i huden - 7,6 μg / g;
• i nasopharyngeal mucosa - 6 mcg / g;
• i pharyngeal tonsils - 9 mcg / g;
• i muskelvævet - 5,6 mcg / g.

Metabolisme opstår i leveren. Hovedmetabolitten er dimethylphefloxacin, som efterfølgende oxideres med dannelsen af pefloxacin lucuronid.

Halveringstiden er fra 8 til 10 timer, med gentagen udsættelse for kroppen - fra 12 til 13 timer. Udskillelse udføres med 60% gennem urinsystemet, 30% i leveren.

Mængden af uændret lægemiddel i urinvæsken 60-100 minutter efter optagelse kan være 25 μg / ml, og efter en dag - op til 15 mg / ml.

Den uvarlige aktive komponent og dens metaboliske produkter kan detekteres i urinvæsken i 84 timer efter afslutningen af behandlingen med lægemidlet.

Hæmodialyse lancerer næsten ikke sig selv.

[1]

Dosering og indgivelse

Lægemidlet bruges til intern modtagelse, sørg for at spise.

Doseringen og regimet bestemmes individuelt - dette kan afhænge af den specifikke sygdom og kompleksiteten af den infektiøse proces, samt typen af patogen og dens følsomhed over for medicinen.

Med en smitsom sygdom uden komplikationer, tager du normalt 0,4 g medikament to gange om dagen. Det gennemsnitlige Uniciphe nummer pr. Dag er 0,8 g for 2 gange. Tabletten skal sluges uden at tygges eller formales, med tilstrækkelig væske.

Patienter med funktionelle lidelser i leveren skal justere doseringen:

• med små lidelser tager 400 mg om dagen
• med lidelser med moderat sværhedsgrad tager 400 mg en gang hver 36 timer;
• I svære lidelser er 400 mg Unicipf ordineret en gang hver 48 timer.

Varigheden af behandlingsforløbet er ikke mere end en måned.

I tilfælde af en forstyrrelse af nyrefunktionen (kreatininclearance mindre end 20 ml pr. Minut) tages halvdelen af den gennemsnitlige Unicleph mængde ad gangen.

Ældre patienter reduceres med ca. En tredjedel.

Brug Yunikpef under graviditet

Uniciph er ikke ordineret til gravide og ammende kvinder, da der er fare for det fremtidige barns erosive skade på bruskvæv.

Kontraindikationer

• Epileptiske anfald;
• hæmolytisk anæmi;
• en defekt tilstand af glucose-6-phosphat dehydrogenase;
• barnets fødselsperiode og fodring
• tilbøjelighed til allergi over for indholdsstofferne i lægemidlet
• Det anvendes ikke i pædiatri (kun fra 18 år).

 Der er også visse forhold, hvor Unicipf er muligt, men kun under konstant tilsyn af en læge:

• aterosklerotiske ændringer i hjernens kar
• sygdom i cerebral kredsløb;
• konvulsioner, uspecificeret
• alvorlig lever- og nyreskade.

Bivirkninger Yunikpef

 I de fleste tilfælde overføres Uniciphe uden yderligere uønskede symptomer. Men nogle gange opstår de:

• morbiditet i epigastrium, øget dannelse af gasser, angreb af kvalme og opkastning, diarré, colitis, gulsot, leverskade;
• forstyrret vandladning
• søvnforstyrrelser, hovedpine, apati eller nervøsitet, depressiv tilstand, skælvende i musklerne i hænder og fødder, krampeanfald;
• Muskelsmerter, ledsmerter, betændelse i karrene (med intravaskulære injektioner);
• en blodprøve: et fald i antallet af leukocytter, blodplader, en stigning i niveauet af eosinofiler;
• manifestationer af allergi (hududslæt, kløe, rødme, hævelse);
• øget hjertefrekvens
• svampe læsioner (candida). 

[2]

Overdosis

Tegn på overdosering er en stigning i bivirkninger. I mere alvorlige tilfælde er forvirring, konvulsiv syndrom muligt.

Behandlingen består i at vaske maven, tage sorbenter (aktivt kul, enterosgel). Symptomatiske lægemidler kan ordineres.

En særlig agent, som neutraliserer virkningerne af pefloxacin, eksisterer ikke.

Procedurer for hæmodialyse og peritonealdialyse er praktisk taget ineffektive.

Interaktioner med andre lægemidler

Den aktive bestanddel af lægemidlet virker samtidig med beta-lactam-antimikrobielle stoffer. Unikpep er ordineret i kombination med metronidazol og vancomycin.

Kombinationen med rifampicin giver en større virkning mod stafylokokinfektion. Det samme kan siges om den fælles udnævnelse med aminoglycosider, ceftazidin - sådan behandling øger indbyrdes den antimikrobielle virkning af lægemidler.

Den aktive bestanddel hæver niveauet af theophyllin i blodserum og centralnervesystemet, så i kombination med disse lægemidler justeres dosis af theophyllin normalt for at undgå overdosering og udvikling af bivirkninger.

I kompleks anvendelse med tetracyclin eller chloramphenicol har Unicopef den modsatte virkning.

I kombination med indirekte antikoagulantia kan Unicopeph provokere et fald i protrombinindekset.

Uniciphe er uforenelig med medicin indeholdende heparin.

Hvis urinalyse udføres på baggrund af lægemiddelbehandling, skal metoder anvendes uden brug af kobbersulfatreagens, da i dette tilfælde er et fejlagtigt resultat muligt. 

[3]

Opbevaringsforhold

Lægemidlet opbevares i den originale emballage, under temperaturforhold ikke mere end + 30 ° C. I intet tilfælde bør lægemidlet fryses.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

Holdbarhed - op til 3 år, hvorefter stoffet er forbudt.

Lægemidlet Unicopef må kun gå på apoteker på recept af en læge.