Eberprot-P

Det nyeste stof, Eberprot-P, udviklet af cubanske specialister ved hjælp af moderne bioteknologi, anvendes succesfuldt som terapi til ulcerative hudsygdomme hos patienter med diabetes mellitus. For nogle få år siden førte diabetisk inddragelse af underbenene ofte til tvungen amputation.

Dette stof er blevet testet og raffineret i mere end to årtier, og kun nu er det repræsenteret i medicinens verden som en unik og effektiv måde.

Lægemidlet EberPort-P frigives på apoteker, hvis der findes en recept.

[1]

Indikationer Eberprot-P

Eberprot-P anvendes til terapeutiske formål i syndromet diabetiske fod patienter med trofiske sår og nevropatichnymi grad 3 og 4 (ifølge Wagners klassifikation), større end 1 kvadratcentimeter, truslen om amputation af lemmer. Specielt kræver brug af Eberprot-P langvarige ikke-helbredende sår, som er kendetegnet ved dyb vævsskade.

[2],

Udgivelsesformular

Pulveriseret stof til fremstilling af injektionsvæske, opløsning i hætteglas, 1 eller 6 stk. I en pakning.

Hvert hætteglas indeholder en rekombinant epidermal faktor af human vækst i en mængde på 75 μg, såvel som nogle hjælpestoffer.

[3], [4]

Farmakodynamik

Det aktive stof Eberprot-P er et protein, der kan stimulere cellevækst og differentiere epiteldækslet med EGF. Proteinet består af 53 aminosyrerester og tre intramolekylære disulfidbindinger.

Lægemidlet aktiverer de migrerende og proliferative egenskaber hos fibroblaster, keratinocytter og andre celler, der fremmer helingen af sår, epithelets normale vækst og fornyelse af væv.

Lægemidlet er af stor betydning for reguleringen af metaboliske processer og genopretning i kroppen. Forbinder med receptorerne på overfladen af cellemembraner, Eberprot-II aktiverer inflammatoriske processer, samt udvinding af differentiering af celler, så såret heler hurtigt og effektivt.

Derudover styrer lægemidlet vækst af epitel-, endotelceller og fibroblaster, accelererer proliferative processer i væv, stabiliserer cellers reaktion som følge af stimuliets virkninger. 

[5]

Farmakokinetik

Der findes ingen pålidelige videnskabelige data om de kemiske og biologiske processer, der forekommer med Eberprot-P præparatet i kroppen. Processerne for biokemisk transformation af aktive stofmolekyler (sugemængde, distributionsgrad, metabolisme og udskillelse af Eberprot-P) er ikke blevet tilstrækkeligt undersøgt.

Dosering og indgivelse

Inden Eberprot-P anvendes, bør eventuelle infektioner behandles i områder med sår.

Hvis sårets kvalitet er tvivlsom, bør en vævsbiopsi udføres.

Lægemidlet anvendes mod en baggrund af kompleks terapi af sygdommen. Standarddoseringen er 75 μg, som fortyndes med 5 ml vand til injektion. Den bruges til skæring af sår eller nær-marginale område, normalt hver anden dag. Behandlingen fortsætter indtil epitelet prolifererer, eller indtil såret er klar til en hudtransplantationsoperation.

Ved gnidning af såret skal nålene ændres ved ændring af Eberprot-P insertionsstederne for at undgå smittefordelingen.

Hvis en tre ugers periode med kontinuerlig behandling ikke forbedrer dynamikken i granuleringsprocessen, skal lægen gennemgå de terapeutiske foranstaltninger og finde en årsag, der kan forstyrre helingen af såret.

Et lægemiddel fra et hætteglas kan kun anvendes til samme patient.

[8]

Brug Eberprot-P under graviditet

Data om virkningen af Eberprot-P i løbet af graviditeten og det udviklende embryo er ikke tilgængelige. Afgørelsen om muligheden for at anvende Eberprot-P i barnetiden bør tages af lægen efter vurdering af sygdomsbillede og mulig risiko for den fremtidige baby. 

Kontraindikationer

Kontraindikationer for udnævnelsen af Eberprot-P er:

• allergisk følsomhed hos organismen over for en hvilken som helst bestanddel af lægemidlet
• Tilstedeværelse af godartede og ondartede tumorer i det behandlede område af huden;
• tegn på diabetisk koma og ketoacidose, cardiopati i dekompensationsstadiet
• graviditet og amning
• nyfødte børn.

[6]

Bivirkninger Eberprot-P

De vigtigste bivirkninger ved brug af Eberprot-P er:

• ømhed og følsomhed på injektionsstedet
• feberiske forhold
• følelse af skælv i lemmerne;
• udvikling af lokal infektion
• følelse af varme.

[7],

Overdosis

Der var ingen tilfælde af overdosering af lægemidler. Der er ingen speciel modgift mod medicin.

Med mulige mistanker om overdosering er lægemidlet symptomatisk.

Interaktioner med andre lægemidler

Undersøgelser, der bestemmer kompatibiliteten og interaktionen mellem EberPort-P og andre lægemidler, er ikke udført. Derfor anbefales det at undgå anvendelse af topiske produkter til ekstern brug under lægemiddelbehandling.

[9], [10]

Opbevaringsforhold

Lægemidlet bør opbevares i den originale emballage i køleskab; ikke underkastet frysning! Det er nødvendigt at beskytte lægemidlet mod adgang til børn.

[11]

Holdbarhed

Holdbarhed Eberprot-P - 2 år. Det fortyndede produkt skal anvendes straks. Ved behandlingens afslutning skal det ubrugte lægemiddel kasseres.

[12], [13]