Faytobakt

Medicin Faytobakt refererer til systemiske antibakterielle midler, og især til cephalosporinserien af den tredje generation af antibiotika. International stofbetegnelse: Cefoperazon. 

Indikationer Faytobakt

Indikationer for brug af Faytobakt er:

• infektionssygdomme i luftvejene og urinsystemet (øvre og nedre dele);
• inflammatoriske processer i maveskavheden, galdeblære, galdekanaler samt andre abdominale infektioner;
• sepsis;
• betændelse i meninges;
• infektiøse læsioner af hud og slimhinder;
• infektiøse læsioner af det osteoartikulære system;
• - inflammatoriske processer i det lille bækken, herunder betændelse i endometrium
• - gonoré og andre infektioner i det genitourinære system.

Udgivelsesformular

 Præparatet er tilgængeligt i pulverform til fremstilling af injektionsopløsninger. Pulveret er krystallinsk hvidt eller cremehvidt.

 Fremstillet i følgende doser:

• 0,5 g - glasflasker, en i individuelle karton.
• 1 g - glasflaske, en i individuelle karton.
• 2 g - en glasflaske, en i en individuel papbeholder.

 Faytobakt er repræsenteret af aktive komponenter af natriumsulfactam og natriumcefoperazon.

• 0,5 g lægemiddel aktive stoffer til 0,25 g.
• 1 g lægemiddelaktive stoffer til 0,5 g.
• 2 g lægemiddelaktive stoffer pr. 1 g. 

Farmakodynamik

Det antimikrobielle middel formulering cefoperazon - repræsenterer cephalosporin generation III, der virker på de følsomme bakterier dertil under deres formering ved hæmning af den biologiske syntese af peptidoglycan cellemembraner.

Det andet aktive stof af sulbactam har ikke en omfattende antimikrobiell virkning, som hæmmer udviklingen af kun β-proteobakterier og acinetobacter. I mellemtiden blev den inhibitoriske virkning af sulbactam i forhold til de vigtigste β-lactamaser, som syntetiserer β-lactamresistente organismer, vist biologisk og kemisk.

Under forsøgsforsøg med resistente bakteriestammer viste sulbactam en venlig effekt med repræsentanter for penicilliner og cephalosporiner. Det bemærkes, at sulbactam er i stand til at binde til proteiner, der binder penicillin. Af denne grund er stammer ofte mere følsomme over for fremstilling af Faytobakt end alene til cefoperazon.

Faytobakt er aktiv i alle bakterier, der er følsomme overfor cefoperazon. Samtidig synergiserer præparatet også med andre mikroorganismer, herunder følgende:

• Haemophilus infektion;
• Bacteroides;
• stafylokokker;
• atsinetobakterii;
• enterobakterii;
• E. Coli;
• Proteus;
• Klebsiella;
• Morgana bakterier;
• Citrobacter;
• Gram-positive mikroorganismer (stafylokokker, streptokokker, penicillinase- og nonpenicillinproducerende stammer);
• Gram-negative mikroorganismer (colibacillus, proteus, serrations, Shigella, Pseudomonas aeruginosa, Bordetella, Yersinia, etc.).

 Listen suppleres også med clostridia, lactobacilli, peptostreptococcus, fusobakterier osv. 

[1], [2]

Farmakokinetik

Ca. 85% af sulbactam og op til 25% af dosis cefoperazon forlader kroppen gennem urinsystemet. Resten af cefoperazon kan udskilles i leveren.

Efter indtræden af Faytobakt i kroppen kan den gennemsnitlige halveringstid for sulbactam være 60 minutter, cefapperason - 110 minutter. Niveauet af aktive stoffer i blodserumet er direkte proportional med den administrerede dosis af lægemidlet.

De gennemsnitlige maksimale mængder Faytobakt til intravenøse injektioner af 2 g medicin i løbet af fem minutter er 130,2 μg / ml sulbactam og 236,8 μg / ml cefoperazon. Dette indikerer en dominerende fordeling af sulbactam i kroppen.

Komponenterne i medicinen trænger godt ind i væv og væsker i kroppen. Snart kan de findes i galdevæsken, huden, cecumprocessen, livmoderen og appendages.

Eksperimentelt blev der ikke fundet farmakokinetiske forskelle i brugen af lægemidlet hos børn og voksne patienter.

Farmakokinetiske egenskaber hos Faytobakt er blevet undersøgt hos ældre patienter med kroniske sygdomme i urinsystemet og leveren. Hos sådanne patienter blev der observeret en forlængelse af halveringstiden, et fald i clearance og en stigning i spredningen af alle bestanddele af lægemidlet. Farmakokinetikken for sulbactam er i forhold til niveauet for nedsat nyrefunktion, og cefoperazons egenskaber er relateret til graden af leverfunktionsforstyrrelse. 

[3]

Dosering og indgivelse

 Inden du begynder behandling, bør du foretage en obligatorisk test for fraværet af en allergisk reaktion på lægemidlet.

 Avl.

 Faytobakt er opdrættet med specielt vand til injektionsvæsker.

Samlet dosering	Korrespondance af doser af aktive stoffer	Mængde opløsningsmiddel	Maksimal slutkoncentration
0,5 g	0,25 g og 0,25 g	2 ml	125 og 125 mg / ml
1 g	0,5 g og 0,5 g	4 ml	125 og 125 mg / ml
2 gram	1 g og 1 g	8 ml	125 og 125 mg / ml

Ud over det foreslåede opløsningsmiddel kan Faytobakt fortyndes med 5% glucoseopløsning eller saltopløsning.

Ringers opløsning med lactat.

Specielt vand til injektionsvæsker anvendes til avl. For det første fortyndes Faytobakt i injicerbart vand, og derefter i Ringer's lactatreagens fremstilles 5 mg / ml til niveauet af sulbactam. For eksempel skal 2 ml af den oprindelige r-ra fortyndes i 50 ml Ringer's R-ring med lactat eller 4 ml af den oprindelige opløsning - i 100 ml Ringer's R-ring med lactat.

 Lidocain.

Ved anvendelse af lidokain som et ekstra opløsningsmiddel testes prøven igen for allergisk følsomhed.

Faytobakt først opløst i vand til injektion, derefter fortyndet med 2% lidocain at bringe til en koncentration på cefoperazon til 250 mg / ml, eller indtil koncentrationen af sulbactam til 125 mg / ml i 0,5% p-D lidocain.

Injektion af lægemidlet.

Til intermitterende infusioner opløses det pulveriserede stof i hvert hætteglas først i vand til injektion efterfulgt af 20 ml injektion i 15 til 60 minutter.

Ved udførelse af IV injektioner opløses pulveret fra hvert hætteglas (ifølge bordet) og injiceres langsomt, ikke hurtigere end 3 minutter.

Når der udføres intravenøse injektioner, indgives dosis i de samme mængder hver 12. Time.

Med komplicerede og kroniske infektioner kan den daglige mængde af lægemidlet hæves til 8 g i et 1: 1 forhold (cefoperazon i en dosering på 4 g). Lægemidlet indgives i de samme mængder hver 12. Time.

Den optimale begrænsende daglige mængde sulbactam er 4 g.

Brug i lidelser i funktionaliteten i urinsystemet.

Indgivelsesskema og dosis Fitobakt skal indstilles under hensyntagen til reduceret clearance af sulbactam. En patient med en kreatininclearance på 15-30 ml / minut kan gives maksimalt 1 g sulbactam hver 12. Time (dvs. En maksimal daglig mængde af lægemidlet er 2 g). En patient med en clearance på mindre end 15 ml / minut kan modtage 0,5 g sulbactam hver 12. Time (maks. Pr. Dag 1 g). Med en kompliceret infektiøs tilstand kan lægen desuden ordinere cefoperazon.

Faytobakt kan indgives efter hæmodialyse, men ikke før det.

I barndommen anvendes følgende mønster af aftaler:

Forholdet mellem sulbactam: cefoperazon	Daglig dosering af Faytobakt	Daglig dosering af sulbactam	Daglig dosering af cefoperazon
1: 1	40-80 mg / kg	20-40 mg / kg	20-40 mg / kg

Lægemidlet indgives i lige store mængder hver 6.-12 time.

I tilfælde af komplicerede eller kroniske infektiøse tilstande kan dosen øges til 160 mg / kg om dagen, idet den fordeles i 2-4 identiske dele.

Nyfødte børn medicin administreres hver 12. Time, ikke mere end 80 mg / kg pr. Dag.

[7], [8]

Brug Faytobakt under graviditet

Faytobakt passerer gennem placental barrieren uden problemer, og derfor under graviditeten bruges den kun, når procentdelen af forventet fordel for en kvinde langt overstiger den mulige fare for et fremtidigt barn.

Kun en lille mængde aktive stoffer i stoffet findes i modermælk. Samtidig anbefales kvinder ikke at amme mod baggrunden for behandling af Faytobakt.

Kontraindikationer

Kontraindikation til brug af Faytobakt er en tendens til allergiske reaktioner på lægemidlets aktive stoffer samt til nogen repræsentanter for penicillin- og cephalosporinserien. 

[4], [5]

Bivirkninger Faytobakt

 Bivirkninger af Faytobakt kan påvirke alle organer og systemer:

• Mave-tarmkanalen - diarré, angreb af kvalme og opkastning, pseudomembran enterocolitis;
• hud - et stof udslæt, nældefeber, malign eksudativ erytem;
• blodkar - sænkning af blodtryk
• blod - sænkning af niveauet af neutrofiler, hæmoglobin eller hæmatokrit, reduktion af antallet af leukocytter, blodplader og prothrombin;
• smerter i hovedet, febertilstande, inflammatoriske reaktioner på injektionsstedet, allergiske manifestationer, betændelse i væggene i blodkarrene, udseendet af blod i urinen.

Resultaterne af laboratorieundersøgelser kan indikere en stigning i antallet af AST, ALT, APF og bilirubin.

Kontraindikation til brug af Faytobakt er en tendens til allergiske reaktioner på lægemidlets aktive stoffer samt til nogen repræsentanter for penicillin- og cephalosporinserien. 

[6]

Overdosis

Mulige tegn på overdosering kan forekomme som alvorlige bivirkninger.

Indtagelse af for store mængder af β-lactam antibiotika kan undertiden bidrage til udviklingen af neurologiske lidelser og epileptiske anfald.

Komponenterne af lægemidlet fjernes i hæmodialyse, så hæmodialyse kan bruges til at stoppe tegn på overdosering af Faytobakt.

Interaktioner med andre lægemidler

Ved behandling af Faytobakt skal patienten advares om, at det ikke anbefales at drikke alkohol, mens medicinen tages. Kombineret anvendelse af Faytobakt og alkohol kan føre til rødmen af huden, øget svedtendens og hurtig puls. Af samme grund bør samtidig brug af stoffer, der indeholder ethylalkohol, undgås.

Brugen af Benedict's og Felling's kan føre til et midlertidigt udseende af glukosuri. 

[9]

Opbevaringsforhold

Opbevar Faytobakt på mørke steder ved t ° til + 25 ° C. Lad børn ikke opbevares på lægemidlets præparater. Den tilberedte fortyndede opløsning skal anvendes straks. 

Holdbarhed

Holdbarhed - op til 2 år.