Rabelok

Rabelok er et lægemiddel med antiulceregenskaber. Overvej indikationerne for dets anvendelse, dosering, mulige bivirkninger og andre medicinske egenskaber.

Det internationale navn er Rabeprazol, fremstillet i Indien af firmaet Kadila Pharmaceuticals Ltd. Farmakoterapeutisk gruppe af medicin - protonpumpehæmmere. Lægemidlet påvirker fordøjelsessystemet og bruges til at behandle syreafhængige sygdomme.

Antiulcereren er en hæmmer af H ⁺ -K ⁺ -ATPase. Virkningsmekanismen er baseret på inhibering af enzymer i parietale maveceller. Dette blokerer den sidste fase af dannelsen af saltsyre. Effekten er dosisafhængig og fører til undertrykkelse af saltsyresekretion (stimuleret og basal).

Rabelok - en effektiv antiulcer, der kun frigives på recept. Inden du tager stoffet, er det nødvendigt med lægeundersøgelse og undersøgelse af fordøjelsesorganerne.

[1], [2]

Indikationer Rabelok

Rabelok er behandling og forebyggelse (i eksacerbationsfasen) af mavesår i duodenum og mave. Lægemidlet er effektivt i gastroøsofageal reflux og sygdomme i mave-tarmkanalen forbundet med Helicobacter pylori (i kombination med antibiotika).

Før brug er det nødvendigt at gennemgå en lægeundersøgelse og udelukke mulige onkologiske læsioner i maven og fordøjelsesorganerne. Dette skyldes det faktum, at brugen af stoffet kan maske patologiske symptomer, hvilket vil forsinke den korrekte diagnose betydeligt og komplicere yderligere behandling. Hvis tabletterne tages af patienter med nedsat leverfunktion eller nyrefunktion, er doseringen ikke justeret. Men med alvorlige overtrædelser tages medicinen kun under lægeligt tilsyn.

[3],

Udgivelsesformular

Form for frigivelse af lægemidlet - tabletter, dækket af enterisk belægning. Tabletter producerer 10 og 20 mg af den aktive ingrediens. I hver pakning med 1 blister til 10 kapsler.

Ud over tabletterne findes Rabelok lyophilizat til en opløsning til infusioner på 20 mg i hætteglas nr. 1. Denne formular er ordineret til patienter, der ikke kan tage stoffet oralt.

[4], [5]

Farmakodynamik

Farmakodinamika Rabelok er information om virkningsmekanismen af de aktive komponenter i lægemidlet. Det aktive stof refererer til protonpumpehæmmere og undertrykker aktiviteten af enzymet H + K + - ATPase. Dette sker i parietale mavesceller og stopper dannelsen af saltsyre i det sidste trin. Denne effekt er dosisafhængig, uanset stimulus, depression af udskillelsen af saltsyre.

Med den kovalente binding binder rabeprazol til protonpumpen i parietale celler, hvilket forårsager et irreversibelt fald i udskillelsen af saltsyre. Det vil sige, at kinetikken af den aktive komponent i blodplasmaet ikke påvirker den antisekretoriske virkning, men øger den biologiske aktivitet og halveringstid (20-24 timer). 

[6], [7]

Farmakokinetik

Farmakokinetik Rabelok er processer, der forekommer med stoffets komponenter efter administration. Det aktive stof absorberes hurtigt fra mave-tarmkanalen. Hvis en dosis på 20 mg tages, opnås den maksimale koncentration efter 3-4 timer, ændringerne i koncentration afhænger af doseringen og er lineære. Biotilgængeligheden er 52% og øges ikke ved flere optagelser. Tidspunktet for indtagelse og forbrug af fødevarer påvirker ikke absorptionsprocessen.

Binding til plasmaproteiner - 97% metaboliseres i leveren. Ca. 90% udskilles i urinen i form af metabolitter (carboxylsyre, mercaptopurinsyrekonjugat), de resterende 10% udskilles med afføring. Hvis Rabelok tages af ældre patienter, er væksten af rabeprazol forsinket.

[8]

Dosering og indgivelse

Indgivelsesmåden og dosis vælges af lægen, individuelt for hver patient. En enkeltdosis er 10-20 mg rabeprazol. Varighed og hyppighed af anvendelse afhænger af behandlingsregimen og indikationer for anvendelse.

• I tilfælde af mavesår i mavesår og mavesår, foreskrives 20 mg 1-2 gange dagligt i 2-8 uger.
• For ulcerøs dyspepsi, 40 mg en gang dagligt eller 20 mg to gange dagligt i 2-4 uger.
• For at behandle syndromet udpeger Zollinger-Ellison 20-60 mg pr. Dag. Hvis det er nødvendigt, kan dosen øges til 120 mg dagligt, varigheden af behandlingen er 2-8 uger.
• Kronisk gastrit i det akutte stadium behandles, idet der tages 40 mg dagligt i løbet af behandlingen 2-4 uger.
• Hvis pillerne bruges til at udrydde H. Pulogi, er det optimale behandlingsregime den behandlende læge. Patienter ordineres som regel 20 mg to gange om dagen i kombination med andre antibiotika.

[10], [11]

Brug Rabelok under graviditet

Brug af Rabelock under graviditet er kontraindiceret. Ifølge forsøgsundersøgelser trænger rabeprazol ind i placentabarrieren i små mængder. Men dette forårsager ikke krænkelser af frugtbarhed og defekter i fostrets udvikling. Stoffet udskilles i modermælk, så når det anvendes, er det nødvendigt at stoppe laktationsprocessen.

Lægemidlet er ikke ordineret til børn i barndommen, da der i dag ikke er nogen erfaring med brugen af denne patientgruppe.

Kontraindikationer

Kontraindikationer til brugen af Rabelok er baseret på virkningsmekanismen af dets aktive komponenter i forhold til alle organer og systemer i patientens krop. Tabletter og infusioner gælder ikke i sådanne tilfælde:

• Graviditet og lactæmi
• Individuel intolerance over for medicineringskomponenter
• Overfølsomhed overfor substituerede benzimidazoler
• Onkologiske sygdomme i fordøjelsessystemet og mave-tarmkanalen.

Bivirkninger Rabelok

Bivirkninger af RAPELOCKS er mulige, hvis den anbefalede dosis ikke overholdes, eller hvis behandlingsperioden overskrides. Rabelok tolereres godt, bivirkninger er milde eller moderate, men reversible. Oftest beklager patienterne hovedpine, kvalme og diarré. Overvej bivirkningerne af alle organer og kropssystemer:

• Fordøjelsessystemet - mavesmerter, opkastning, oppustethed, kvalme, erctation. I sjældne tilfælde forekommer forstoppelse, tør mund, gastritis, stomatitis og øget aktivitet af levertransaminaser.
• Central og perifert nervesystem - hovedpine og svimmelhed, søvnløshed, nervøsitet, døsighed. I sjældne tilfælde kan der være syns- og smagsforstyrrelser, depression.

• Åndedrætssystem - hoste, rhinitis, faryngitis.

Ud over de ovenfor beskrevne symptomer på allergiske reaktioner (udslæt og kløe), rygsmerter og bryst, kramper i benene, kulderystelser, feber, urinvejsinfektion og forøget sveden.

[9]

Overdosis

Overdosering finder sted, når anbefalingen til brug og dosering ikke overholdes.

Symptomer:

• Øget svedtendens
• svimmelhed
• hovedpine
• døsighed
• Tør mund
• kvalme
• opkastning

For at overvinde ovenstående symptomer udføres en støttende symptomatisk behandling. Hvis overdosis er alvorlig, er det værd at stoppe med at tage Rabelok og søge lægehjælp til at justere dosen eller vælge et sikrere analogt lægemiddel.

[12]

Interaktioner med andre lægemidler

Interaktion Rabelok med andre lægemidler er mulig med en integreret tilgang til behandling. Overvej de hyppigste reaktioner af rabeprazol, når de interagerer med forskellige stoffer:

• Ved anvendelse med digoxin er der øget koncentration i blodplasmaet, så dosisjustering er påkrævet.
• Ketoconazol reducerer biotilgængeligheden af rabeprazol.
• Ved samtidig brug med antacida observeres ingen interaktioner.
• Ved anvendelse af atazanavir, ryton-tro, omeprazol eller lansoprazol observeres et fald i atazanavireksponering, men absorptionen forbliver normal. 

Det aktive stof giver en langvarig og udtalt inhibering af mavesyresekretion. Lægemidlet virker normalt med stoffer, absorptionen, som direkte afhænger af pH i indholdet i maven.

[13]

Opbevaringsforhold

Opbevaringsbetingelserne for Rabelock svarer til lagringsreglerne for andre tabletter. Rabelock bør opbevares på et tørt sted utilgængeligt for børn og beskyttet mod sollys. Temperaturen skal ligge inden for 25 ° C.

Hvis De bruger Rabelok i form af en infusionsvæske, kan den færdige opløsning opbevares i højst 4 timer ved stuetemperatur og højst 24 timer, hvis de opbevares i køleskab. Hvis farven eller lugten ændres, skal lægemidlet bortskaffes og forbydes.

[14]

Holdbarhed

Holdbarheden er 24 måneder fra produktionsdatoen, som er angivet på den ene side af lægepakken. Ved udløbet af stoffet er det forbudt at tage, fordi ukontrollable bivirkninger er mulige.