Caduet 10/10

Kaduet 10/10 er et komplekst lægemiddel på grund af hovedkomponenterne, som det er meget udbredt i kardiologisk praksis.

Sammensætningen af lægemidlet omfatter to komponenter, der kan påvirke hjertet og blodkarrene. Så en aktiv komponent - amlodipin, er en blokering af calciumkanaler. Som følge af dets aktivitet observeres en udvidelse af blodkarrene, hvilket fører til et fald i blodtrykket.

Den anden aktive komponent i Kaduet er repræsenteret ved atorvastatin, hvis retning er inhiberingen af enzymer, der deltager i dannelsen af cholesterol. Som et resultat af at tage atorvastatin, et fald i mængden af kolesterol, dannelsen af aterosklerotiske plaques og følgelig en forøgelse i blodkarrets lumen.

ATS-kodningen indikerer stoffets tilhørsforhold til lægemidler, der er i stand til at påvirke lipidprofilen og blodtryksniveauet.

Kaduet 10/10 er meget udbredt både i kardiologi og andre områder af medicin. Dens brug er meget bekvemt, da en tablet indeholder to vigtige lægemidler. Således sænker blodtrykket og reducerer kolesterol i blodet, hvilket er en af faktorerne i udviklingen af hypertension.

Indikationer Caduet 10/10

Kaduet lægemiddel anvendt i kardiologi praksis til behandling af hypertension, hvis den har tre eller flere risikofaktorer for udvikling af komplikationer, såsom angina, arrhythmier, myokardieinfarkt, slagtilfælde eller forbigående iskæmisk anfald.

Indikationer for anvendelse Kaduet 10/10 indeholder behovet for at dele flere stoffer fra gruppen af hypokolesterolemiske og antihypertensive stoffer.

Det er nødvendigt at overveje muligheden for at bruge yderligere lægemidler, hvis brug af Kaduet ikke kan opnå det ønskede resultat for niveauet af kolesterol og blodtryk.

Indikationer for brug Kaduet 10/10 tager højde for tilstedeværelsen af en kombineret patologisk tilstand, som skyldes for stort overskud af kolesterol. Som følge heraf øges risikoen for atherosklerotisk plaqueformation, som gradvist indsnævrer blodkarets indre lumen.

Således, som flere og flere plaketter fremkommer, er der en stigning i intravaskulær resistens. Hjertet skal skubbe blod gennem det indsnævrede lumen, hvilket kræver mere styrke.

Som et resultat stiger blodtrykket, hvilket kræver medicinsk støtte. Kombineret lægemiddel Caduet virker samtidigt i to retninger: sænker kolesterol og normaliserer blodtrykket.

[1]

Udgivelsesformular

Kaduetten har en tabletformet frigivelsesform, således at lægemidlet er let at dosere, da hver tablet har en vis mængde amlodipin og atorvastatin. Observerende doser kan undgå forekomsten af bivirkninger og virkningerne af en overdosis.

De vigtigste aktive komponenter i lægemidlet er amlodipin og atorvastatin. Tablet Kaduet 10/10 indeholder 10 mg amlodipin, en calciumkanalblokker, som ved at slappe af muskellaget af karrene udvider dem og sænker blodtrykket.

Den anden aktive bestanddel er atorvastatin, hvis dosis i en tablet er 10 mg. På grund af dets evne til at hæmme aktiviteten af enzymer observeres et fald i mængden af kolesterol i blodbanen.

Udgivelsesform Kaduet giver dig mulighed for individuelt at vælge dosen under hensyntagen til sværhedsgraden af hypertension, niveauet af kolesterol og tilstedeværelsen af samtidig patologi.

Ud over hovedkomponenterne er det nødvendigt at bemærke tilstedeværelsen af yderligere sådanne, såsom siliciumdioxid (vandfri coloidal), stivelse, calciumcarbonat, hydroxypropylcellulose og andre.

Udløsningsformen er en filmovertrukken tablet. De vigtigste fysisk-kemiske egenskaber ved tablet-lægemidlet er hvidcoatskygge, oval form, tilstedeværelse af Pfizer på overfladen og "CDT" og "051" (narkotikakode) på den anden.

Lægemidlet er tilgængeligt i papemballager, hvor der er 3 blisterpakninger på 10 tabletter.

[2], [3]

Farmakodynamik

Kombineret lægemiddel er kendetegnet ved en dobbelt retning i virkningsmekanismen, som giver farmakodynamik Kaduet 10/10.

På grund af det faktum, at stoffet har to hovedaktive stoffer i dets sammensætning, er det derfor nødvendigt at tage særskilt hensyn til deres virkning på det menneskelige legeme.

Den første komponent er amlodipin. Mekanismen for dens indflydelse er baseret på evnen til at blokere de kanaler, gennem hvilke calcium strømmer, således at muskelfibre ikke kan indgå. Således slapper blodkarets væg, og den indre diameter øges.

Virkningen af amlodipin skyldes, at den tilhører gruppen af medicin, kaldet langsom calciumkanalblokkere.

Den anden komponent er atorvastatin. Det er i stand til at hæmme aktiviteten af HMG-CoA-reduktase. At være en stærk selektiv inhibitor af enzymet, hvis hovedtræk er evnen til at deltage i omdannelsen af 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzym A til en melatonit. Sidstnævnte betragtes som en forløber for steroler, hvoraf den ene er kolesterol.

Farmakodinamika Kaduet 10/10 giver samme virkningsmekanisme for amlodipin og atorvastatin både i sammensætningen af Kaduet og som en monoterapi. Således tager en tablet af lægemidlet en dobbelt virkning, der har til formål at reducere mængden af kolesterol og sænke blodtrykket.

Farmakokinetik

Lægemidlet har en kompleks sammensætning, som følge af hvilken virkemekanismen for hver komponent skal betragtes separat. Farmakokinetik Kaduet 10/10 er baseret på amlodipin og atorvastatin.

Efter oral indgivelse af lægemidlet i den terapeutiske dosis fremkommer den maksimale koncentration af amlodipin i blodbanen efter 6-12 timer. Biotilgængeligheden er i intervallet 64-80%. Distributionsvolumenet er ca. 21 l / kg. Derudover skal det bemærkes, at biotilgængeligheden af amlodipin, fødeindtagelse ikke kan have bremsende eller stimulerende virkning.

 Efter in vitro-undersøgelser blev der trukket konklusioner i blodbanen hos en person med arteriel hypertension. Lægemidlet er 97,5% transporteret af blod i en bundet tilstand med plasmaproteiner.

Ca. 90% af dosis amlodipin metaboliseres i leveren, hvorefter metabolitter forekommer i inaktiv tilstand. Udskillelse af lægemidlet tilvejebringes i to faser: nyrerne giver op til 10% amlodipin og ca. 60% af dets metabolitter. Efter en uge med regelmæssigt indtag af lægemidlet i plasma observeres dets stabile koncentration.

 Farmakokinetik Kaduet 10/10 fra siden af atorvastatin forårsager forekomsten af en topkoncentration i blodet i 1-2 timer efter en enkelt dosis af lægemidlet. Sugeprocessen afhænger direkte af den dosis atorvastatin, der er taget. Biotilgængelighed (dets absolutte niveau) ligger i niveauet 12% og systemisk - 30%.

Systemisk biotilgængelighed afhænger af fordøjelsessystemets funktion (mave, tarm, lever), så det kan være på et lavt niveau. Absorption af lægemidlet er hæmmet af fødeindtag, hvilket nedsætter det.

Uanset dette sker processen med at reducere kolesterol i sin helhed på trods af indtagelsen af mad. Ca. 95% af lægemidlet cirkulerer gennem kredsløbssystemet i en bundet tilstand med plasmaproteiner.

Udskillelsen af atorvastin og dets metabolitter udføres i leveren, hovedsageligt med galde. Kun ca. 2% af lægemidlet udskilles af nyrerne.

Dosering og indgivelse

Præparatet har en tabletform for frigivelse, der anvendes til oral anvendelse. Efter en grundig undersøgelse skal lægen ordinere en bestemt dosis af lægemidlet. Det er tilrådeligt at starte med en dosis på 5-10 kaduet, hvilket svarer til 5 mg amlodipin og 10 mg atorvastatin.

Men i tilfælde af høje blodtryksværdier kan anvendelsesmåden og dosen ændres. Så det er muligt at øge dosen til 1. Tablet Kaduet 10/10 en gang om dagen. Medicin kan tages uanset mad og tidspunkt på dagen.

Denne dosering forudsætter 10 mg amlodipin og 10 mg atorvastatin. Når du vælger en dosis, er det nødvendigt at kontrollere blodtrykket og stoppe ved den minimale aktive dosis af lægemidlet.

Under det terapeutiske kursus anbefales det at regelmæssigt kontrollere niveauet af kolesterol i blodet for at korrigere doseringen. Hvis blodtryksindikatorerne ikke når de ønskede parametre, er det tilladt at bruge yderligere lægemidler bortset fra lægemidler fra gruppen af calciumkanalblokkere.

Det samme gælder for niveauet af kolesterol i blodet. Hvis han er på baggrund af optagelse, forbliver Kaduet ved høje værdier, er det tilladt at kombinere stoffet med statingruppens lægemidler for at reducere kolesterol.

Kaduet må ikke anvendes sammen med fibrater såvel som personer med alvorlig form for lever- og nyreinsufficiens.

[4]

Brug Caduet 10/10 under graviditet

Fostrets vækst og udvikling kræver visse udgifter af styrke og næringsstoffer fra den gravide kvinders krop. For at fuldføre dannelsen af organer og systemer af fosteret er vitaminer, biologiske aktive stoffer, mikroelementer og mange andre ting nødvendige.

En af hovedkomponenterne er kolesterol med dets derivater. Under hensyntagen til virkningsmekanismen for atorvastatin, som består i inhibering af HMG-CoA-reduktase og nedsættelse af kolesterolniveauet, skal det imidlertid huskes, at dette kan blive en trussel for fosteret.

Kvinder, der blev udnævnt af Caduet for livet, bør anvende præventionsmetoder for at undgå udviklingen af graviditet. Så snart befrugtning opstår, skal lægemidlet trækkes tilbage.

Brugen af Kaduet 10/10 under graviditet er ikke tilladt i lyset af det faktum, at fosterskader på mange måder overstiger fordelene for kvinden.

Med hensyn til laktationsperioden er indtagelsen af Kaduet heller ikke ønskelig, da atorvastatins evne til at trænge ind i modermælken er blevet bevist, hvilket kan blive en giftig faktor for barnet. Oplysninger om amlodipin og dets indtrængen i mælken er fraværende, derfor er det umuligt at estimere forholdet mellem fordele for en kvinde og skade på et barn.

Kontraindikationer

De fleste lægemidler har deres kontraindikationer, som skal læses, inden de bruges. Kontraindikationer til brug af Kaduet 10/10 skal være kendt for at undgå forekomsten af bivirkninger, der truer menneskers sundhed.

Det er således nødvendigt at nægte at tage kadet i nærværelse af overfølsomhed over for lægemidlerne i dehydropyridin-gruppen, atorvastatin og amlodipin samt yderligere komponenter i deres sammensætning.

Desuden indbefatter kontraindikationer en alvorlig form for hepatisk patologi, et forhøjet niveau af transaminaser, som overstiger den øvre grænse for normen med en faktor på 3.

Med hensyn til den fælles administration af lægemidler kan Kaduet ikke anvendes samtidigt med ketoconazol, telithromycin og itraconazol.

Også kontraindikationer Kaduet 10/10 omfatter tredje grad af hypertension, shock forskellige genese oprindelse ustabile hæmodynamik, blokeringsenhederne aortalumen og har ustabil angina form på grund myokardieinfarkt.

Under behandlingsforløbet skal du regelmæssigt undersøge niveauet af leverenzymer og sammenligne dynamikken med de indledende indikatorer, der er registreret, før du tager Kaduet.

Med omhu er det nødvendigt at anvende stoffet til mennesker, der misbruger alkohol, samt med en historie med alvorlig leversygdom.

Atorvastatin har en virkning på skelets muskulatur, hvilket fremkalder forekomsten af smertesyndrom, myosit og myopati. I løbet af behandlingen stoffet ikke er behov for konstant at undersøge niveauet af CPK, men hos personer med en disposition til akut nekrose af muskelvæv og tilstedeværelsen af muskel symptomer bør stadig overvåge antallet af medlemmer af CFC.

Bivirkninger Caduet 10/10

Cadets indflydelse blev undersøgt ved hjælp af mennesker, der lider af hypertension og hypercholesterolemi i flere måneder. En gruppe mennesker tog Cadet, og den anden - en placebo.

Som følge heraf blev de mest almindelige bivirkninger af Kaduet 10/10 identificeret. Så fra siden af nervesystemet var der svimmelhed, svaghed, døsighed og smerte i parietale og oksipitale områder.

Fordøjelseskanalen hos nogle mennesker reagerede på stoffet for tidlig dyspepsi, kvalme og smerter i maven. Derudover er det muligt at forøge volumenet af leddet på grund af hævelse af dets væv samt en stigning i leverenzymer og CK.

Sjældent allergiske manifestationer forekommer, blodglukoseniveauet falder, vægtstigninger, søvnløshed, depression, ring i ørerne og hudfølsomhedsændring.

Blandt de sjældent stødt bivirkninger er at tilvejebringe ændringen i blodcellesammensætningen med udseendet af leukopeni, trombocytopeni, og cardiovaskulære lidelser i form af hjertebanken, synkope, myokardieinfarkt og ændringerne af rytme og ledning af den nerveimpuls langs myokardiet.

Meget sjældne bivirkninger af Kaduet 10/10 er krænkelser af vejrtrækningen, udseendet af kliniske symptomer på rhinitis, faryngitis, bronkitis. Også undertiden er der en reaktion på lægemidlet i form af tarmdysfunktion (forstoppelse, diarré) og forskellige lidelser i fordøjelsessystemet og udskillelsessystemet.

Overdosis

Takket være tabletformen af lægemidlet er Cadet meget enkel ved dosering, hvilket resulterer i overdosering er yderst sjælden. Lægemidlet tolereres godt, hvis en bestemt dosis og hyppighed af administration observeres.

I tilfælde af at der tages en stor dosis medicin, er en overdreven udvidelse af blodårene mulig, hvilket medfører, at blodtrykket falder. Denne handling skyldes amlodipins evne til at blokere kalciumstrømmen og forhindre reduktion (spasme) af karrene.

Afhængigt af hvor meget blodtrykket er faldet, er det nødvendigt at overvåge en persons tilstand ved at undersøge hjerteets arbejde. For at øge trykket anvendes vasokonstrictorer - lægemidler, indsnævringskasser. Du skal imidlertid nøje overvåge deres dosering for at undgå overdreven trykopbygning.

For at fremskynde processen med at fjerne amlodipin fra blodbanen og reducere dens koncentration kan man anvende dialyse, som vil reducere lægemidlets terapeutiske virkning.

Med hensyn til overdosering af atorvastatin kræver det symptomatisk behandling, da der ikke er nogen specifik antidot, og dialyse er ikke effektiv i dette tilfælde. Af særlig vigtighed er kontrollen af leveren, undersøger dens enzymer og CK.

Interaktioner med andre lægemidler

Kaduet i kombination med andre lægemidler kan fremkalde udviklingen af uønskede bivirkninger. Derfor anbefales det at lære interaktionen mellem Kaduet 10/10 og andre lægemidler, inden du bruger det, for at undgå forringelse af helbredet.

Det er forbudt at anvende Cadula med fibrater, især med gemfibrozil og intravenøs administration af dantrolen.

På grund af det faktum, at lægemidlet indeholder atorvastatin, er der mulighed for at udvikle en akut form for nekrose af muskelfibre og myopati. Denne betingelse skyldes, at den tilhører gruppen af hypokolesterolemiske lægemidler.

Dette gælder især ved samtidig brug af Kaduet med andre lægemidler, der kan øge koncentrationen af atorvastatin i blodet og øge dets terapeutiske virkning.

Sådanne lægemidler indbefatter immunosuppressive midler, især cyclosporin, antibakterielle midler - makrolider (clarithromycin, azithromycin), azol svampemidler (nefazodon, ketoconazol og itraconazol), høje doser af niacin gemfmbrozil og andre fibrater, og inhibitorer af HIV-protease.

Interaction Caduce 10/10 med andre lægemidler, fusidinsyre er for eksempel forbudt på grund af deres farmakokinetiske uforenelighed. I tilfælde, hvor det er umuligt at undgå brugen heraf, bør brugen af atorvastatin seponeres.

Amlodipin bør tages med forsigtighed i kombination med baclofen. Samtidig modtagelse med antikonvulsiva midler, alfa-1-blockerer, imipramin-antidepressiva, beta-blokkere, amifostin, sildenafil og hormonelle midler.

Eftersom atorvastatin nødvendigt nøje anvende cytochrom P450 3A4 inhibitorer, proteaseinhibitorer, fusidinsyre, niacin, warfarin, hormonkontraceptiva, phenazon, diltiazem, colestipol og grapefrugtjuice.

[5],

Opbevaringsforhold

For at opretholde terapeutiske egenskaber af lægemidlet bør man følge visse anbefalinger, især opbevaringsbetingelserne Kaduet 10/10.

Understøtning af den anbefalede temperaturregulering, fugtighed og lysniveauer bevarer lægemidlet dets terapeutiske effektivitet i løbet af holdbarheden. Det givne udtryk er etableret af producenten efter gennemførte undersøgelser.

Opbevaringsbetingelser for Kaduet 10/10 foreslår at opretholde en temperatur på ikke over 30 grader i lokalet hvor lægemidlet vil blive placeret. Derudover skal der lægges særlig vægt på sollys, hvis direkte stråler ikke bør falde på emballagen med Kaduet.

Hvis de anbefalede betingelser ikke overholdes, øges risikoen for lægemiddeltab ved dets struktur, hvilket ændrer præparatets farmakokinetiske og farmakodynamiske egenskaber.

Glem ikke børn, der når som helst kan få medicin og prøve. I dette tilfælde udviklingen af en overdosis og symptomer på forgiftning. For at undgå dette anbefales det at holde medicinen væk fra børn.

[6]

Holdbarhed

For at en person skal være opmærksom på varigheden af lægemidlets bevarelse, er det nødvendigt for fabrikanten at angive udløbsdatoen på lægemidlets ydre emballage. Dette vil medvirke til hurtigt at finde datoen.

Desuden skal hver blister også angive produktionsdatoen og den sidste ansøgning, da den ydre emballage kan gå tabt, og udløbsdatoen er en obligatorisk og meget vigtig information.

Ved gennemførelsen af henstillinger om lægemidlets opbevaringsbetingelser i en vis periode bevarer lægemidlet således sine lægemidler og forårsager ikke skade.

Udløbsdatoen for kadetten er 3 år, hvorefter stoffet er forbudt til brug for at undgå udvikling af uønskede konsekvenser, der truer menneskelivet.