Zanocin

Antibakterielt lægemiddel med et bredt spektrum af handlinger - Zanocin - fremstillet af det indiske selskab Ranbaxy Laboratories Ltd. Den aktive aktive ingrediens ofloxacin (ofloxacinum) påvirker destruktivt DNA-gyraen af celler af patogene mikroorganismer, der blokererer deres evne til at reproducere sig selv.  

Infektion. Dette ord blev så tæt i vores liv, at det stoppede os fra skræmmende. "Jeg tog op infektionen, drak en pille, og alt gik væk," tænker mange mennesker. Dette er fundamentalt forkert. Den patogene mikroflora er i stand til at ødelægge vores krop indefra, helt op til et dødeligt udfald. Og det kan godt ske, hvis tiden ikke er taget. Effektivt antibakterielt lægemiddel Zanocin blev oprettet af et team af læger og apotekere for at blokere DNA fra cellerne i den patogene flora og ødelægge det. Således lindre patienten af årsagen til hans nederlag. Lægemidlet Zanocin vil give mulighed for at glemme for evigt over en sådan ubelejlig og farlig nabo som smitsomme sygdomme af forskellige genese.

Indikationer Zanocin

En af de mest almindelige sygdomme er infektionssygdomme, patogene er forårsaget af patogen flora. Derfor er indikationerne for Zanocin:

• Infektioner af gynækologisk lokalisering:

• Gonoré.
• Chlamydia.
• Postpartum infektion.
• Og andre.

• Sygdomme i urinvejen. Infektiøs patologi af kronisk eller alvorlig manifestation.

• Blærebetændelse (betændelse i blæreens slimhinde).
• Epididymitis er en betændelse i epididymis af repræsentanter for en stærk halvdel af befolkningen.
• Prostatitis (betændelse i prostata) er den mest almindelige patologi hos mænd.
• Hydronephritis er en sygdom, hvis grundlæggende symptom er udviklingen af nyrens skål og bækken.
• Behandling af tilbagefald af infektionssygdomme.
• Og andre.

• Nederlaget i det øvre og nedre luftveje af mikroorganismer, der tilhører Gram-positive cocci.
• Venereal infektion. Sygdomsfremkaldende midler er chlamys, gonococci og andre mikroorganismer, der er resistente over for penicillin-gruppen af lægemidler.
• Inflammation af bækkenorganerne forårsaget af en blandet infektion.
• Lesion af ENT organer.

• Forskellige former for bihulebetændelse (betændelse af en eller flere paranasale bihule).
• Otitis (en inflammatorisk proces, der opstår i auricleen).
• Tonsilitis (inflammatorisk proces i tonsiller).
• Og andre.

• Infektiøse læsioner i mave-tarmkanalen, herunder bakteriel dysenteri.
• Dermatologisk infektion:

• Erysipelas (eller erysipelas i huden).
• Impetigo er en hudsygdom præget af dannelsen af overfladiske blisterpustulære udbrud.
• Cellulite.
• Og andre.

• Infektion af sår under operationen.
• Endokraditis (betændelse i hjertets indre shell).
• Infektioner i maveskavheden.
• Septikæmi (blodforgiftning).
• Nederlaget i centralnervesystemet.
• Forebyggende foranstaltninger for at forhindre infektionens fremgang.
• Osteomyelitis (purulent-nekrotisk proces, udvikling i ben og knoglemarv).
• Konjunktivitis.

Dvs. Indikationerne for brugen af Zanocin er ret omfattende og dækker et betydeligt område af lokalisering af infektiøse læsioner.

Udgivelsesformular

Producenten producerer to sorter af "produkt" Zanocin på det farmakologiske marked.

Udstedelsesform:

• Tabletter i en pakke med 10 stk. Hver tablet er filmovertrukket og indeholder 200 mg ofloxacin.
• I form af løsninger, som normalt bruges til droppere.

Farmakodynamik

Den antibakterielle virkning af det aktive element ofloxacin udtrykkes i dets evne til at ødelægge strukturen af bakterielle enzymer, hvilket blokererer deres evne til selvreplikation. Det vil sige, at Zanocins farmakodynamik reducerer forstyrrelsen af det patogene mikroflora DNAs normale funktion.

Reagerer godt på jorden aktive forbindelse forberedelse Zanotsin bakterier, såsom en: Staphylococcus aureus, Proteus spp, Neisseria meningitidis, Vibrio parahaemolyticus, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Aeromonas hydrophila, Vibrio sholerae, Citrobacter spp, Plesiomonas, Yersinia spp, Haemophilus influenzae, ... Salmonella spp., Chlamydia trachomatis, Enterobacter aerogenes, Shigella spp., Neisseria gonorrhoeae, Campylobacter jejuni, Staphylococcus epidermidis, Legionella pneumophila.

Mindre følsomme bakterier indbefatter de stammer: Mycobacterium tuberculosis, Enterococcus, Serratia marcescens, StreptococcusMycoplasma pneumoniae, Mycobacterium fortuitum, Mycoplasma hominis, Pseudomonas aeruginosa. Clostridium difficile, Fusobacterium, Bacteroides, Clostridium difficile, Peptococcus, Acinetobacter, Peptostreptococcus, Eubacterium, Treponema pallidum, Nocardia asteroides, Ureaplasma urealyticum.

Farmakokinetik

Overvågede lineær afhængighed ofloxacin plasmaniveauer af dosis modtaget (ved koncentrationer i området fra 200 til 600 mg), dvs. Jo større antal lekarstvaa indføres i patientens krop, de højere blodniveauer. Maksimumsbeløbet opnås, når lægemidlet administreres i en dosering på 2 til 5 μg / ml. I dette tilfælde Zanotsin farmakokinetikken kendetegnet ved høj aktivitet, så medicinen komponenter hurtigt absorberes slimhinden i mave-tarmkanalen. Fødeindtag påvirker ikke Zanotsins absorptionsevne, hun kan kun sænke lidt. Stepan's penetrationsniveau for ofloxacin i fast væv og væske er fra 1,0 til 2,5 liter pr. Kg menneskelig kropsvægt.

De fleste af Zanocin udskilles fra patientens krop gennem nyrerne sammen med urinen. Når du tager ofloxacin i en dosis på 100 mg en gang efter fire timer i urinen, når du udfører laboratorieundersøgelser, viser koncentrationen af lægemidlet en mængde på 155 μg / ml. Efter en dag viser testresultatet mere end 10 μg / ml. Halveringstiden for ofloxacin er seks timer. Ca. Fem procent forlader menneskekroppen som metabolitter sammen med urin, og kun fire til otte procent udskilles med afføring.

På grund af det faktum, at maksimal eliminering af lægemidlet optræder gennem nyrerne, ændres disse parametre signifikant hos patienter, der har problemer med dette organs funktion eller hos patienter, der har overskredet aldersgrænsen på 65 til 85 år. Halveringstiden forlænges til 13-14 timer. 

Dosering og indgivelse

Protokol for behandling med brug af Zanocin er udelukkende foreskrevet udelukkende. Metoden til anvendelse og dosis afhænger af mange faktorer: typen af patogen, placeringen af dens infektion, sygdommens sværhedsgrad, patientens alder, patientens vægt og nyres tilstrækkelighed.

Tabletter:

• Hvis en infektion er diagnosticeret i tarmene og urinvejen, indgives lægemidlet to gange om dagen til 200 mg Zanotsin.
• I tilfælde af akutte, alvorlige tilfælde af gonoré, tillægger lægen medicinen en gang i en dosis på 400 mg.
• Ved differentiering af chlamydia tages lægemidlet i syv til ti dage, 300 til 400 mg ofloxacin to gange dagligt.
• Hvis inflammation af prostata hos en mand skyldes en stamme af E. Coli, kan behandlingsforløbet vare op til seks uger, hvor lægemidlet Zanocin tilskrives 300 mg to gange dagligt.
• To gange om dagen tages 200-400 mg med Zanocin i tilfælde af infektion i en forskellig eller blandet ætiologi.

Løsningen, som administreres intravenøst, infusionsvæske, dryp:

• Ved infektion i blæren og urinudtagningskanalerne placeres en dråber to gange om dagen til 200 mg.
• I tilfælde af infektion ved luftvejssygdommen indgives lægemidlet to gange dagligt i en mængde på 200 til 400 mg af lægemidlet (afhængigt af det samlede kliniske billede af sygdommen og patientens trivsel).

Efter normalisering af patientens tilstand skal du fortsætte med at tage medicinen i to til tre dage for at "rette" effekten.

I patologien for nyrefunktionen reduceres doseringen af ofloxacin under hensyntagen til graden af deres nederlag.

[1]

Brug Zanocin under graviditet

Baseret på det høje niveau og hastigheden for indtrængning af ofloxacin i alle væv og væsker af det menneskelige legeme, er brugen af Zanotsin under graviditet og amning kontraindiceret, da fosteret eller det nyfødte barn med modermælk også modtager en høj dosis af et lægemiddel, som har en negativ indvirkning på hans helbred . I tilfælde af vital nødvendighed kan spørgsmålet om brug af Zanocins medicin kun afgøres af den behandlende læge. Hvis administrationen af stoffet er nødvendigt, er det på nuværende tidspunkt umagen værd at afvise amning.

Kontraindikationer

Denne medicin gælder ikke for særligt giftige stoffer, men der er kontraindikationer for brugen af Zanocin:

• Individuel intolerance af bestanddele.
• Det anbefales ikke at anvende til behandling af børn under 12 år.

Bivirkninger Zanocin

Dette lægemiddel er ret effektivt til behandling af smitsomme sygdomme af forskellige genese, men når det tages, kan Zanocins bivirkninger forekomme, såsom:

• Anoreksi, appetitløshed.
• Hovedpine.
• Hududslæt.
• Kvalme, oftere - opkastning.
• Almindelig nedgang i styrke og svimmelhed.
• Puffiness og åndenød.
• Kortsigtet fald i blodtrykket.
• Diarré.
• Patienten føler sig ikke tryg i maven.
• Skæring i øjnene, hvis årsag er sollys.
• Kløe og udbrud på hudoverfladen.
• Overtrædelse under søvn, angst.
• Feber.
• Ustabil gang og tremor (på grund af muskel koordinationens patologi).
• Visionsforstyrrelser.
• Sjældent, men tilfælde af takykardi er kendt.
• Anæmi.
• Trombocytopeni.
• Vaginal candidiasis.
• Reduktion af blodsukkerniveauer.
• Smerter i muskler og led.
• Hvis patientens historie er prædisponeret i manifestationen af porfyri, er den kemiske forbindelse afloxacin i stand til at fremkalde sin udvikling.

Overdosis

Til dato, en del materiale om tilfælde, hvor der var en overdosis af det pågældende stof. Dens symptomer kan udtrykkes på flere punkter.

• Usikkerhed om bevidsthed.
• Døsighed i bevægelser, tale og tanker.
• Kvalme, mindre tilbøjelige til at opkastes.
• Svimmelhed og generel svaghed.
• Lidt desorientering i rummet.

Det er nødvendigt at foretage en reservation på en gang, at der ikke er nogen enkelt modgift mod symptomatologien af Zanocin overdosis på nuværende tidspunkt. Afskaffelsen af konsekvenserne af at tage en stor del af lægemidlet reduceres derfor til nogle successive stadier.

1. Mavesaft.
2. Indtagelse af adsorberende stoffer.
3. Hvis det er muligt, er det nødvendigt inden for en halv time efter en overdosis at tage natriumsulfat.
4. For at beskytte maveslimhinden mod irritation er det nødvendigt at administrere antacida til patienten.
5. Mulig hydratisering af kroppen (indførelsen af specielle løsninger, der udgør væsketab).
6. De vedtagne diuretika tillader, at forloxacin hurtigt fjernes fra kroppen.

Interaktioner med andre lægemidler

Nøje nok refererer det til enhver kombination af forskellige stoffer. Ikke at vide deres indbyrdes indflydelse på hinanden kan føre til ikke kun et fald i deres effektive arbejde, men også at bringe en alvorlig skade for patientens helbred.

Derfor er det i tilfælde af kompleks behandling klart at forstå, hvilke interaktioner Zanocin med andre lægemidler er i stand til at øge den positive effekt af stoffer på kroppen, og hvilke der ikke bør tages sammen bedre.

For eksempel blokeres antacida eller reduceres signifikant ofloxacins evne til at blive absorberet i blodet. Deres fælles brug bør undgås.

Med præparater, der indeholder aluminium, magnesium, sucralfat, jern eller zink, er Zanocin bedre til at tage medicinen i tide. Ofloxacin skal injiceres i patientens krop to timer efter at have taget antagonistmidler. Ofloxacin, som fluoroquinolon, skal forsigtigt administreres med præparater af en lignende gruppe, da dette kan føre til en stigning i koncentrationen af theophyllin i plasma.

Methotrexat og furosemidlægemidler bidrager signifikant til inhibering af elimination af loxacin fra kroppen. Der skal også tages forsigtighed sammen med ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer, da de øger Zanocins effekt på centralnervesystemet.

Det er nødvendigt at konstant overvåge koagulationsniveauet i tilfælde af at tage det pågældende lægemiddel sammen med warfarin . Det er vigtigt at overvåge glykemiske parametre i tilfælde af kombineret anvendelse af ofloxacin med antidiabetika (såsom insulin eller glibenclamid). 

[2], [3]

Opbevaringsforhold

Virksomhedsudvikleren og producenten af dette lægemiddel anbefaler sådanne opbevaringsbetingelser Zanocin:

• Opbevaringsstedet skal beskyttes mod direkte sollys og fugt.
• De bør være tilgængelige for børn.
• Temperaturen, ved hvilken medikamentet er lagret, ikke være højere end 25 ^for AS

[4]

Holdbarhed

Holdbarhed er tre år (36 måneder). Samtidig er udstedelsesdatoen og fristen for gennemførelse obligatorisk på emballagen. Hvis udløbsdatoen for lægemidlet er udløbet, anbefales det ikke at bruge lægemidlet yderligere.